Alopecia totalis
PLETSKALDETHED - NÅR HÅRET SOVER DYBT.
Den første og mest omfattende hjemmeside om alopecia areata i Danmark. Her prøver vi at samle det hele ét sted.
PLETSKALDETHED - NÅR HÅRET SOVER DYBT.
Det er typisk for en person, der er diagnosticeret med AT, at opleve følelser, herunder tristhed, depression, håbløshed, skyld, frygt, isolation, ensomhed, vrede og frustration.
Der findes adskillige former for alopecia. Den anden værste af slagsen er alopecia totalis.
Mennesker med denne type mister alt eller næsten alt håret på deres hovedbund, øjenvipper og øjenbryn. Mens resten af kroppens behåring forbliver nogenlunde upåvirket.
Ikke alle med alopecia areata vil fortsætte med at udvikle alopecia totalis (AT). Det er en uforudsigelig sygdom, der ikke kan helbredes, men nogle gange kan den løse sig selv.
Alopecia totalis kan udvikle sig til alopecia universalis, hvor patienten begynder at tabe hår fra andre dele af kroppen som armhulen, skæg eller skambenet.
Bortset fra fraværet af hår er der normalt ingen andre synlige symptomer.
Den nøjagtige årsag til AT er ukendt.
Der er i øjeblikket ingen kur mod alopecia.
Nogle mennesker med tilstanden vil have ubehag i hovedbunden, såsom ømhed, kløe eller prikkende fornemmelser. Mange sammenligner dette med at have en hestehale, der har været bundet for stramt.
Selvom årsagen er ukendt, menes AT at være en autoimmun tilstand - hvilket betyder, at den er forårsaget af et defekt immunsystem. Forskere mener, at immunsystemet fejlagtigt identificerer hårsækkene som en trussel og angriber dem.
Tidligere har tilstanden været forbundet med stress, men der er lidt beviser for at understøtte dette.
Omkring 20 procent af personer med AT har et familiemedlem, der har alopecia. Dette tyder på, at der kan være genetiske faktorer på spil i udviklingen af tilstanden.
Forskere mener, at have specifikke gener vil gøre nogen mere modtagelige for at udvikle alopecia, hvilket betyder, at de er mere tilbøjelige til at udvikle det, hvis de kommer i kontakt med andre faktorer, såsom allergier, vira og toksiner.
AT kan forekomme i alle aldre, men det er mere sandsynligt, at det rammer teenagere og unge mellem 15 og 29 år. Det er mere almindeligt hos mennesker med andre autoimmune tilstande, såsom en overaktiv skjoldbruskkirtel eller diabetes. Mænd og kvinder er berørt i lige mange.
Omkring 5 procent af børn med alopecia areata vil fortsætte med at udvikle AT.
Der er ingen kur, og de tilgængelige behandlinger er normalt ikke effektive for alvorlige former for tilstanden, såsom AT.
Nogle gange kan immunsystemet stoppe med at angribe hårsækkene, og hår kan begynde at vokse ud igen. Dette kan ske uden nogen åbenbar grund og ofte år efter, at de første symptomer viser sig.
Men chancerne for, at alopecia areata løser sig selv, efter at den er udviklet til AT, er lille.
Hvis nogen har haft AT i mere end 2 år, er det usandsynligt, at deres hår vil vokse ud igen. Hvis det gjorde det, kunne dette være helt eller delvist.
Der er i øjeblikket ingen kur mod AT. De fleste mennesker med denne alvorlige form for alopecia oplever, at de tilgængelige behandlinger ikke virker og vælger at bære en paryk.
Det er typisk for en person, der er diagnosticeret med AT, at opleve følelser, herunder tristhed, depression, håbløshed, skyld, frygt, isolation, ensomhed, vrede og frustration.
Mennesker med AT skal være ekstra forsigtige i solen, da de er mere modtagelige for forbrændinger på hovedet, især hvis de har lys hud. Disse kan give dem en større risiko for at udvikle hudkræft, så det anbefales at dække op med solcreme samt paryk, bandana eller hat.
Nogle mennesker har hævdet, at visse kosttilskud og salver kan hjælpe i behandlingen af alopecia i alle dens former, men der er lidt beviser, der understøtter disse påstande.