培養與分離技術

過程

1. 將稀釋過後的菌液加在培養基上

2. 將三角玻璃棒從95%酒精中取出來過火、冷卻

3. 用三角玻璃棒把培養基上的菌液均勻塗抹在培養基上

4. 將培養皿置入37度培養箱中培養16小時，隔天再觀察菌落數 

結果

這個培養皿中有2顆小白點菌落，30個大的淡黃色菌落。不過這兩種細菌都不是我們一開始的目標: 大腸桿菌，所以應該是實驗過程中的培養皿被其他細菌汙染到。

過程

1. 用 pipette 的 tip 沾取單一菌落

2. 將其伸入離心管中的培養液，並稍微吸吐好讓細菌落入培養液

3. 將培養液置於37度培養箱中，震盪培養16小時

結果

左邊那個離心管是我們的，右邊則是別組做的，比較得知，左邊那管比較清澈，右邊那管比較混濁。

會有這個結果是因為我們沒有成功培養出大腸桿菌，所以培養液維持原本的樣子，而右管成功的培養出大腸桿菌，所以呈現混濁狀。