Contenido creado por Martín-Nogueras AM, profesora Titular Universidad de Salamanca
Cada equipo tendrá un nombre con el que se identificará su PÁGINA dentro de esta actividad y su carpeta dentro de CARPETA DE ACTIVIDADES ESTUDIANTES .
Ines Fernández Romo, Vera García Delgado, Laura Robleda Fernández, Teresa Sánchez Delgado.
FECHA DE ACTUALIZACIÓN: 18/03/2026
(será muy importante que esto sea modificado cada vez que se introdute algún cambio)
Todas las interacciones del Equipo con el GPTs DocuMentor PRACTICAS se realizarán en una única conversación.
Al finalizar cada práctica o cada interación con el GPTs se colocará aquí la url junto a la fecha:
url:
Fecha: dd /mm/2026
Cada grupo de Estudiantes reflexionará sobre una pregunta o tema de investigación, sobre el cual discurrirá el resto de su trabajo a lo largo de la asignatura. La pregunta-tema de investigación será fijada en la primera práctica aunque sería conveniente llevarla pensada. Inicialmente tan sólo se pretende enfocar el tema dentro del cuál se contextualizará la pregunta y los objetivos de la investigación.
Tabla 0
En mujeres jóvenes con dismenorrea primaria severa, ¿la aplicación de TENS en el abdomen y zona lumbar es tan eficaz como el uso de AINEs para reducir el dolor?
Una vez fijada la pregunta-tema de investigación, hay que conocer el estado actual del tema en la literatura existente. Para ello se revisará la literatura existente. Se realizarán búsquedas en al menos 3 bases de datos y en este apartado se incluirá:
Cajas de búsqueda o términos de búsqueda incluidos en cada base de datos junto a sus boleanos.
Figura 1
Tabla 1
Tabla 2
SciElo: ((((((Dysmenorrhea) ) AND (Transcutaneous Electric Nerve Stimulation)
PUBMED:
("dysmenorrhea"[MeSH Terms] OR "dysmenorrhea"[All Fields] OR "dysmenorrheas"[All Fields] OR "dysmenorrhoea"[All Fields] OR ("dysmenorrhea"[MeSH Terms] OR "dysmenorrhea"[All Fields] OR ("menstrual"[All Fields] AND "pain"[All Fields]) OR "menstrual pain"[All Fields]) OR (("uterin"[All Fields] OR "uterines"[All Fields] OR "uterus"[MeSH Terms] OR "uterus"[All Fields] OR "uterine"[All Fields]) AND ("colic"[MeSH Terms] OR "colic"[All Fields] OR "colics"[All Fields]))) AND ("transcutaneous electric nerve stimulation"[MeSH Terms] OR ("transcutaneous"[All Fields] AND "electric"[All Fields] AND "nerve"[All Fields] AND "stimulation"[All Fields]) OR "transcutaneous electric nerve stimulation"[All Fields] OR "tens"[All Fields] OR ("transcutaneous electric nerve stimulation"[MeSH Terms] OR ("transcutaneous"[All Fields] AND "electric"[All Fields] AND "nerve"[All Fields] AND "stimulation"[All Fields]) OR "transcutaneous electric nerve stimulation"[All Fields]) OR ("transcutaneous electric nerve stimulation"[MeSH Terms] OR ("transcutaneous"[All Fields] AND "electric"[All Fields] AND "nerve"[All Fields] AND "stimulation"[All Fields]) OR "transcutaneous electric nerve stimulation"[All Fields] OR "electroanalgesia"[All Fields])) AND ("AINE"[All Fields] OR ("anti inflammatory agents"[Pharmacological Action] OR "anti inflammatory agents"[Supplementary Concept] OR "anti inflammatory agents"[All Fields] OR "anti inflammatory agent"[All Fields] OR "anti inflammatory agents"[MeSH Terms] OR ("anti inflammatory"[All Fields] AND "agents"[All Fields]) OR ("anti"[All Fields] AND "inflammatory"[All Fields] AND "agent"[All Fields])) OR ("anti inflammatory agents non steroidal"[Pharmacological Action] OR "anti inflammatory agents non steroidal"[Supplementary Concept] OR "anti inflammatory agents non steroidal"[All Fields] OR "non steroidal anti inflammatory agent"[All Fields] OR "anti inflammatory agents, non steroidal"[MeSH Terms] OR ("anti inflammatory"[All Fields] AND "agents"[All Fields] AND "non steroidal"[All Fields]) OR "non steroidal anti inflammatory agents"[All Fields] OR ("non"[All Fields] AND "steroidal"[All Fields] AND "anti"[All Fields] AND "inflammatory"[All Fields] AND "agent"[All Fields]))) AND ((("pain"[MeSH Terms] OR "pain"[All Fields]) AND ("relief"[All Fields] OR "reliefs"[All Fields])) OR (("pain"[MeSH Terms] OR "pain"[All Fields]) AND ("reduction"[All Fields] OR "reductions"[All Fields])) OR ("pain"[MeSH Terms] OR "pain"[All Fields]))
SCOPUS:
SciElo: ((((((Dysmenorrhea) ) AND (Transcutaneous Electric Nerve Stimulation)
Describir brevemente y en forma de texto los hallazgos sobre el tema en cuestión, que contextualicen la pregunta de investigación y justifiquen la necesidad de investigar sobre ella.
Se podrá escribir un borrador sobre esta página, pero finalmente deberá ser pasado al archivo Estado Actual del tema en el que además habrá que incluir la bibliografía utilizando el gestor bibliográfico Zotero. Esto sólo se podrá hacer en word, no utilizar Google Docs.
Definir los objetivos del estudio que se planteará. Si el estudio permite formulación de hipótesis también pueden ser incluidas. Recordar que los objetivos se definen usando un verbo en infinitivo.
Medir la eficacia del TENS en mujeres con dismenorrea primaria para reducir el dolor
Comparar la eficacia analgésica del tratamiento con TENS frente al uso de AINEs
El tipo de trabajo elegido deberá poder responder a la preguntas de investigación, los objetivos y las hipótesis.
Estudio experimental aleatorizado con dos grupos.
Criterios de inclusión: mujeres jóvenes con una puntuacion sobre su dolor de 7 o más (escala EVA) durante los últimos tres a seis ciclos. Mujeres con ciclos menstruales regulares en los últimos 6 meses. Mujeres que han utilizado normalmente antiinflamatorios no esteroideos para su dolor menstrual.
Criterios de exclusión: mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, mujeres en etapa menopáusica, mujeres que utilicen anticonceptivos, mujeres con contraindicaciones absolutas para el uso de TENS.
Criterios de eliminación: mujeres con efectos adversos graves al tratamiento; efectos secundarios a los AINEs o reacciones alérgicas cutáneas a los electrodos.
Método de reclutamiento: mediante anuncios vía email, redes sociales y medios físicos como carteles con acceso a un cuestionario sobre su dolor.
Definir las variables de estudio y cumplimentar la Tabla 3.
Las variables que hemos contemplado en nuestro estudio son: intensidad de dolor menstrual, el tratamiento asignado (TENS o AINEs), la fecha de nacimiento, la duración del efecto analgésico de la paciente, los efectos adversos que puede presentar la paciente, el IMS (en cm y kg), los niveles de estudios de la paciente y estado civil.
Escala EVA (consiste en una escala lineal del 1-10 donde el paciente indica cuánto le duele, yendo desde "sin dolor" (0) a "peor dolor inimaginable" (10)), cuestionario (con preguntas sobre variables cualitativas como su fecha de nacimiento o estado civil), reloj temporizador (que nos permite contabilizar el tiempo de duración del efecto analgésico), diario de la paciente (donde registra sus datos y observaciones personales).
Fase 1 Preparación y asignación (días previos a la regla): firma de consentimiento y confirmación de criterios (EVA >=7). Aleatorización para asignar a la paciente el grupo TENS o grupo de AINEs. Entrega del 'Diario del paciente' y enseñanza de cómo usar el TENS o cómo tomar la medicación exacta.
Fase 2 Día de la intervención (primer día del dolor severo): La paciente anota su nivel de dolor en la EVA justo antes de empezar. Enciende el TENS o toma el AINE asignado. Anotar el minuto en el que empieza a notar alivio del dolor. Reanotar su dolor en la EVA tras 30, 60 y 120 minutos para observar cómo baja.
Fase 3 Seguimiento (durante las siguientes 24 horas): Anota la hora e la que el efecto pasa y el dolor regresa. Marcar en el diario si tuvo alguna molestia (piel roja...).
Fase 4 Cierre (al terminar la menstruación): La paciente entrega el Diario completado y devuelve el TENS. Revisión de los datos.
Dispositivo: Se utilizará un equipo TENS portátil de dos canales con ondas cuadradas bifásicas asimétricas.
Colocación de los electrodos: Se usarán 4 parches adhesivos (dos canales).
Canal 1 (Zona Lumbar): Se colocarán dos electrodos en la zona paravertebral lumbar.
Canal 2 (Abdomen): Se colocarán dos electrodos en la zona del abdomen bajo, cruzando el área de mayor dolor referido.
Parámetros de la corriente: Se configurará en modalidad TENS alta frecuencia:
Frecuencia: 120 HZ
Duración del pulso: 200 microsegundos
Intensidad y duración: la intensidad se ira subiendo gradualmente hasta que la paciente reporte una sensación de hormigueo fuerte pero soportable sin dolor y sin contracción muscular.
La sesión durará 35 minutos, si la paciente se acostumbra a la corriente, se ajustará la intensidad para mantener el nivel de hormigueo.
Sesiones de tratamiento: 5 días al mes durante 6 meses (estimando un total de 30 días de tratamiento).
Para el grupo de tratamiento con AINEs se les suministrará cada 8 horas Ibuprofeno de 400mg como tratamiento analgésico durante el tiempo de dolor (24-72h), registrando la hora de cada toma en el diario de la paciente.
Se diseñará una ficha de recogida de datos del estudio la cual será incluida en la carpeta del Equipo dentro de la Carpeta Actividad de la Asignatura.
HASTA AQUI
A partir de la Tabla 3 y los datos recogidos en las fichas correspondientes se introducirán en el programa estadístico IBM-SPSS.
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Previo a la realización del análisis de los datos en SPSS se definirá el tipo de pruebas estadísticas a realizar y que permitirán resolver los objetivos de la investigación. Para ello se cumplimentará la Tabla 4. A medida que se vayan cumplimentando el análisis estadístico, se cumplimentarán las correspondientes tablas para lo cual se podrán utilizar las propuestas en las Tablas 6 y 7. El análisis se completará con un estudio de la asimetría y el apuntamiento de la distribución en variables cuantitativas.
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Las conclusiones deben responder a los objetivos del trabajo y la pregunta de investigación.
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Elaboración de un póster o una pequeña presentación oral (Power Point o vídeo) sobre el trabajo realizado
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Definir el título del trabajo y su correspondiente traducción al inglés.
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Establecer entre 3 y 5 palabras clave a partir del DeSH y el MesH. Se incluirán en castellano y en inglés.
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