с X-хромосомой
У человека гипертрихоз наследуется как рецессивные , сцепленный с У-хромосомный признак, а дальтонизм-как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомный признак. какие дети будут от брака мужчины с гипертрихозом и нормальным зрением с женщиной , гетерозиготной по гену дальтонизма?
У женщины, страдающей отсутствием потоотделения (ангидрозная эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего этого дефекта, рождается сын. Определить, унаследует ли ребёнок болезнь матери или же будет здоров, как отец. Ген, ответственный за развитие этой болезни – рецессивен, локализован в Х-хромосоме. Будет ли страдать этим заболеванием девочка, являющаяся вторым ребёнком в семье?
с Y-хромосомой
Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализованы в Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом, как мальчиков, так и девочек?