我们的实验室研究：

1）各种有害或有益的单基因遗传性状：

我们研究带有极端特征的家族病例，以了解各种生物过程，例如癌症，认知，发育，睡眠或衰老。比方说为了发现防止衰老的基因，我们研究过早衰老或似乎没有衰老特征的患者。一旦发现了导致特定疾病或特征的遗传变异，我们会利用患者的细胞，类器官和动物模型来检测病因和/或疾病发病机理。

2）新型激素及其可能的临床适应症：

人类的基因组包含许多推测出的分泌肽，这些肽可能是细胞表面受体（例如GPCR）的内源配体。我们对Elabela和Reto的发现和研究扩大了迄今未表征的激素种类。这些激素可成为药物靶标，其临床相关性已初具雏形。

3）新药靶标的发现，验证及临床前开发：

从对人类遗传学和新配体/受体对的研究，我们希望为在医疗需求未满足的常见疾病发觉新的药物靶标。在体外与体内验证了这些靶标后，我们将与制药合作伙伴（Chugai Pharmabodies，GSK，Takeda，LaNeige，Galderma，欧莱雅，Ferring，Bayer）或自己进行临床前药物研发。

4）人类胚胎发育：

为了了解胚胎发育过程，我们调查导致天生缺陷的遗传性疾病。我们的研究目标之一是了解人类同卵双胞胎是如何形成的。当两个婴儿从一个胚胎发育时，同卵双胞胎就被称为单卵（MZ）。真正的MZ双胞胎是生殖克隆。这种非同寻常的发育模式在九带犰狳中是属常态，在它们每次繁殖的过程中，每一个受精卵都会分裂成四个相同的胚胎。