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A36- Immunité adaptative sélection et induction
A37 - Réponse à médiation humorale, extracellulaire cor
L'immunité adaptative
L'immunité adaptative
L'immunité adaptative complète l’immunité innée chez les vertébrés. Elle assure une action spécifique contre des motifs moléculaires portés par des agents infectieux (antigènes) ou des cellules anormales. Elle met en jeu des molécules (anticorps) et des cellules particulières (leucocytes).
L'immunité adaptative complète l’immunité innée chez les vertébrés. Elle assure une action spécifique contre des motifs moléculaires portés par des agents infectieux (antigènes) ou des cellules anormales. Elle met en jeu des molécules (anticorps) et des cellules particulières (leucocytes).
Associée à l’immunité innée, elle réussit le plus souvent à éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.
Associée à l’immunité innée, elle réussit le plus souvent à éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.
La réaction immunitaire adaptative doit prendre en compte une grande diversité d’agents pathogènes, leur variabilité et leur évolution. Cela soulève un paradoxe : pour lutter contre cette immense diversité d’agents immunogènes, elle devrait mettre en jeu beaucoup plus de gènes que n’en porte le génome humain. Des mécanismes particuliers engendrent des combinatoires immenses de gènes et de protéines composites notamment dans le cas des anticorps :
La réaction immunitaire adaptative doit prendre en compte une grande diversité d’agents pathogènes, leur variabilité et leur évolution. Cela soulève un paradoxe : pour lutter contre cette immense diversité d’agents immunogènes, elle devrait mettre en jeu beaucoup plus de gènes que n’en porte le génome humain. Des mécanismes particuliers engendrent des combinatoires immenses de gènes et de protéines composites notamment dans le cas des anticorps :
- Induction: préparer la réponse immunitaire
Présenter l'antigène
Présenter l'antigène
La réaction immunitaire adaptative débute avec les cellules dendritiques ou autre macrophages que l’on appelle cellules présentatrices d’antigène (CPA) (figure 2). Ces cellules peuvent phagocyter les antigènes et présentent ensuite à leur surface des morceaux antigéniques (des peptides) associés au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH II).
Les CPA migrent vers les organes lymphoïdes secondaires pour sélectionner les lymphocytes T spécialisés.
Les organes lymphoïdes
Les organes lymphoïdes
On distingue les organes lymphoïdes primaires et secondaires (figure 2) :
les lymphocytes B et T sont produits, se développent et sont sélectionnés dans les organes lymphoïdes primaires: le thymus et la moelle osseuse sont les deux organes lymphoïdes primaires.
Les lymphocytes naïfs ( inactifs) quittent la moelle osseuse (LB) et le thymus (LT). Ils circulent dans le sang.
ils sont sélectionnés et activés pour exercer leurs fonctions effectrices dans les organes lymphoïdes secondaires, qui sont ainsi le lieu d’initiation de la réponse adaptative.
Sélection, activation des lymphocytes
Sélection, activation des lymphocytes
Dans les organes lymphoïdes secondaires, rate, ganglions lymphatiques, tissus lymphoïdes ils sont sélectionnéles.
Les CPA sélectionnent = recrutent les lymphocytes T4 et T8 présentant sur sa membrane les récepteurs TCR spécifiques à la molécules antigénique (figure 3).
Les antigènes libres sélectionnent les LB;
Sélection par contact des lymphocytes T possédant des récepteurs TCR spécifiques
Sélection par contact des lymphocytes T possédant des récepteurs TCR spécifiques
Les récepteurs TCR des lymphocytes T (figures 4 et 5) sont sélectionnés en fonctions des séquences hypervariables adaptés à la molécule antigénique.
Activation, amplification, différenciation
Activation, amplification, différenciation
Pour les LT4
Les LT4 sélectionnés, possédant un TCR spécifique à la molécule antigénique :
ACTIVATION : mise en place des récepteur à interleukine et sécrétion d'interleukine;
AMPLIFICATION : division par mitose, formation de clone de LT4 spécifique
DIFFERENCIATION : les LT4 sécrètent de l'interleukine pendant toute la réponse adaptative afin d'activer les autres cellules LB et LT8
Pour les LT8
Les LT8 sélectionnés, possédant un TCR spécifique à la molécule antigénique :
ACTIVATION : mise en place des récepteur à interleukine .
AMPLIFICATION : division par mitose, formation de clone de LT8 spécifique
DIFFERENCIATION : les LT8 se transforment en lymphocytes cytotoxiques LTc
Pour les LB
Les LB électionnés directement par la molécule antigénique, possédant un BCR spécifique à la molécule antigénique :
ACTIVATION : mise en place des récepteurs à interleukine .
AMPLIFICATION : division par mitose, formation de clone de LB spécifiques;
DIFFERENCIATION : les LB se transforment en plasmocytes sécréteurs d'anticorps.
2. Phase effectrice: éliminer l'antigène
2. Phase effectrice: éliminer l'antigène
Les lymphoïdes sélectionnés, amplifiés, différenciés dans les organes lymphoïdes secondaires, migrent dans l'organisme afin d'éliminer l'antigène.
les lymphocytes T4 possédant des récepteurs TCR spécifiques à la molécule antigénique associée à une molécule du CMH ont été clonés (amplification) et se sont transformés (différenciation en lymphocyte auxiliaire; LTa. En sécrétant de l'interleukine pendant toute la réponse, ils activent les autres acteurs de la réponse adaptative.
Rq: les LT4 sont les cellules cibles du VIH; Virus d'Immunodéficience Humaine.
Les lymphocytes LT8 s possédant des récepteurs TCR spécifiques à la molécule antigénique associée à une molécule du CMH ont été clonés (amplification) et se sont transformés (différenciation) en lymphocytes cytotoxiques; LTc. Les LTc détruisent les cellules infectées : réponse à médiation cellulaire.
Les lymphocytes LB possédant des récepteurs TCR spécifiques à la molécule antigénique ont été clonés (amplification) et se sont transformés (différenciation) en lymphocytes cytotoxiques; LTc. Les LTc détruisent les cellules infectées : réponse à médiation humorale, moléculaire.
Réponse à médiation cellulaire, éliminer les cellules infectées.
Réponse à médiation cellulaire, éliminer les cellules infectées.
Les LTc, cellules tueuses, cytotoxiques, reconnaissent les cellules infectées qui présentent la molécule antigénique associée à un CMH (fig.2). Elles sécrètent une enzyme ; la perforine qui déclenche des trous dans la membrane, l'entrée d'eau et la lyse de la cellule infectée.
Fig.1 : Photographie en microscopie électronique de la lyse .
Fig.2 : Schéma des mécanismes moléculaires.
Fig.3 : Schéma à l'échelle cellulaire.
Réponse à médiation humorale, moléculaire : éliminer l'antigène dans le milieu extracellulaire
Réponse à médiation humorale, moléculaire : éliminer l'antigène dans le milieu extracellulaire
Les plasmocytes sécrètent des millions d'anticorps (immunoglobulines)(fig.1) spécifiques à une molécule antigénique.
Ils se fixent sur l'antigène et forme des complexes immuns qui immobilisent (précipitation) l'antigène.
Les complexes immuns sont éliminés par phagocytose (Fig.3).
Fig.1: Schéma simplifié d'un anticorps
Fig.2: Libération des anticorps par le plasmocyte.
Fig.3 : Phagocytose du complexe immun.
Webographie:
Le Manuel MSD pour le grand public : Présentation de la fonction des lymphocytes B et T
Planète Vie : Les lymphocytes T cytotoxiques : de véritables tueurs ?
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