Dissolva 1 g de nitrila e 2,0 g de ácido mercaptoacético (ácido tioglicólico) em 15 ml de éter etílico absoluto em um tubo de ensaio limpo e seco. Resfriar a solução num banho de gelo e saturar completamente com cloreto de hidrogénio seco. Feche bem o tubo e mantenha no banho de gelo ou na geladeira até que os cristais do derivado se separem. As nitrilas alifáticas formam o composto de adição em 15-30 min, enquanto as nitrilas aromáticas normalmente têm de ficar durante a noite no refrigerador. Retirar os cristais por filtração, lavar bem com éter absoluto e colocar em dessecador a vácuo contendo ácido sulfúrico no fundo e pequenos béqueres de pelotas de hidróxido de potássio e cera de parafina no topo. Determinar o ponto de decomposição no aparelho de ponto de fusão e o equivalente de neutralização por titulação com álcali padrão, usando azul de timol como indicador. A determinação do equivalente de neutralização pode levar à massa do grupo R; deve-se ter em mente que existem dois grupos ácidos em tal derivado. (SHRINER, 2023, p. 466)