Laboratorio

Primero, se pesaron 6.768 g de azúcar y 0.99 g de un polvo especial llamado medio MS, que sirve para nutrir las plantas. Estos ingredientes se colocaron en un matraz junto con 225 ml de agua destilada. Luego, la mezcla se calentó mientras se agitaba para que se disolviera completamente, evitando que llegara a hervir. Una vez lista la solución, se ajustó su acidez (pH) a 5.69 y se añadieron 0.6722 g de un gel llamado phytagel, que ayuda a solidificar el medio. La mezcla se agitó nuevamente para asegurar su correcta disolución. Posteriormente, se añadieron hormonas vegetales: 225 ml de cinetina y 12.5 ml de auxina (NAA), que promueven el crecimiento de las semillas. Todo el medio fue esterilizado en una autoclave durante 20 minutos y, finalmente, se vertió en placas de Petri, donde se solidificó en forma de gel.

Para preparar las semillas, 24 horas antes se les aplicó un tratamiento para romper su dormancia, es decir, se las preparó para que pudieran germinar. Las semillas se sumergieron en agua y se guardaron en un refrigerador a 4°C. Después, se lavaron tanto las semillas tratadas (las refrigeradas) como las no tratadas. El primer paso fue lavarlas con agua y jabón durante 3 minutos, seguido de un lavado con alcohol (etanol al 70%) durante 3 minutos, y luego se enjuagaron con agua estéril. Después, se sumergieron en una solución de hipoclorito de sodio al 2% durante 10 minutos, y finalmente, en agua oxigenada al 3% por 2 minutos. Posteriormente, las semillas se dejaron secar en una caja de Petri.

Finalmente, se sembraron 6 semillas en cada placa de Petri, colocándolas sobre el gel. Las placas se dividieron en dos grupos: uno se expuso a condiciones de luz, mientras que el otro se mantuvo en oscuridad.

Diseño experimental