ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES DE ANDALUCÍA
Investigadores de UPV/EHU proponen un mecanismo para la fisión de membranas celulares para diagnósticos neuromusculares
EURORDIS implica a los pacientes en el proyecto RD-Connect
Científicos internacionales comentarán los enfoques en investigación de las enfermedades raras en Barcelona
Nuevo laboratorio para investigación de enfermedades raras
Prosensa anuncia avances en compuestos del Exon Skipping para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
GlaxoSmithKline ha anunciado la apertura de centros en Estados Unidos para el ensayo de fase 2 de su omisión de exón GSK
Un modelo genético pionero permite el estudio de enfermedades neuromusculares
Nace el primer bebé en Europa libre del síndrome de CACH, gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional
Estudio sobre las cargas sanitarias en pacientes con Duchenne
Informe sobre la Conferencia Internacional TREAT-NMD/NIH «Derribando las barreras»
Nuevo informe de Guenter Schuerbrandt sobre avances en la investigación de DMD
Resúmenes de las ponencias del Simposio Fundación Areces
Avances en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Avances en las Miopatias Inflamatorias
Avances en los Sindromes Miastenicos Congenitos
Acercamientos de investigación para una Terapia de Distrofia Muscular Duchenne. Parte 1 Salto de Exón -Exon Skipping, Om
