BIO 9
3. poglavje: genetika
OGLEJ SI INTERAKTIVNO GRADIVO NA https://www.irokusplus.si/,
Utrjevanje in preverjanje znanja
N2, str. 21
Nobelovi nagrajenci na področju fiziologije in medicine (genetike)
prinesi prilogo št. 1
Izdelaj DNA do 1. tedna v novembru
- prinesi prilogo št. 3
Izdelaj kariotip do 1. tedna v novembru
Dedovanje, klikni na videe za obnovitev znanja
DNA zgradba in organizacija
popravek v razlagi: bazni par tvori:
adenin in timin
citozin in gvanin
Dedovanje, osnove
homozigot- enaka alela: AA, aa
AA_ dominantni homozigot
aa_ recesivni homozigot
heterozigot-različna alela v paru: Aa
1, 2, 3 : TIPI KRIŽANJA PRI DEDOVANJU
Dominantno/recesivno dedovanje: mokro in suho ušesno maslo, barva oči, površina graha (okrogel, naguban)
2. Intermediarno dedovanje, nepopolno dominantno: izrazi se vmesna lastnost obeh alelov; RR x BB=> RB 100% rožnati cvetovi;
kokoši: ČČ črne x BB bele => ČB sive kokoši
3. Kodominantno križanje: izrazita se lastnosti obeh alelov:
krvne skupine A, B, AB, 0
GENOTIP:AA, AO, BB, BO, AB, OO,
črno-bele krave
Dedovanje na 23. paru kromosomov
ZAPISKI (8. nov. 2021)
UČBENIK STR. 38;
DZ NALOGE STR. 38 ...
IROKUSOPLUS POGLAVJE 3.3.2: INTERAKTIVNE NALOGE V SP. VRSTI: 1; 4-7
Pri človeku razlikujemo pet različnih načinov dedovanja:
DEDOVANJE NA TELESNIH KROMOSOMIH (1-22 PAR KROMOSOMOV, GENOTIP JE XX)
dedovanje dominantnih lastnosti, zapisanih na telesnih kromosomih, - PRIMER: polidaktilija, esencialni tremor, Huntingtonova bolezen (UČ str. 38)
FENOTIP: GENOTIP
OBOLELI: X"X
ZDRAV: X X
dedovanje recesivnih lastnosti, zapisanih na telesnih kromosomih, - PRIMER: albinizem, CF (str. 39)
FENOTIP: GENOTIP
OBOLELI: X" X" (izrazi se le v paru)
PRENAŠALEC: X" X
ZDRAV: X X
DEDOVANJE NA 23. PARU = spolnem paru kromosomov (moški XY, ženske XX)
dedovanje dominantnih lastnosti, zapisanih na spolnem kromosomu X, - PRIMER: rahitis (str. 39)
FENOTIP: GENOTIP
OBOLELI: X" X ALI X" Y
ZDRAV: X X, X Y
dedovanje recesivnih lastnosti, zapisanih na spolnem kromosomu X, - PRIMER: barvna slepota, HEMOFILIJA, MIŠIČNA DISTROFIJA, SRPASTA ANEMIJA (str. 40) in
FENOTIP: GENOTIP
OBOLELI: X" X" ALI X" Y
PRENAŠALKA: X" X
ZDRAV: X X; X Y
dedovanje lastnosti, zapisanih na spolnem kromosomu Y. - PRIMER retinitis pigmentosa (str.40 v UČ)
ZBOLIJO LE MOŠKI: X Y"
***izziv za radovedne
Naloga 9
str. 37 v DZ 1. del
Huntingtonova bolezen
Dedna bolezen, ki nastane zaradi odmiranja selektivnih možganskih celic. Kaže se z nekoordiniranimi sunkovitimi gibi telesa in demenco. Simptom in znaki so odvisni od prizadetosti možganskih celic (v striatumu), zato se razlikujejo od bolnika do bolnika. Po navadi se razvijejo v srednjih letih, zdravila pa nekatere od njih omilijo.Bolezen večinoma napreduje počasi, smrt nastopi 10-30 let po njenem začetku. Pri mlajših bolnikih poteka hitreje in s hujšim potekom. Vir: http://www.viva.si/Bolezni/Nevrologija/4069/Huntingtonova-bolezen, okt. 2018
Barvna slepota
Naloga: str. 40, DZ 1. del
Dedovanje barvne slepote
Dopolni shemo, ki prikazuje dedovanje barvne slepote za rdečo in zeleno barvo (deduje se recesivno na spolnem kromosomu X).
S klikom na modri gumb si oglej rodovnik in za manjkajoče osebe določi zapis alelov.
S potegom postavi oznake za določen alel na pravilno mesto: https://www.irokusplus.si/vsebine/irp-bio9/index.html#27.
Naloga 10, ***izziv za radovedne
Str. 37, DZ 1. del
Cistična fibroza
Dalnovidnost- dedna?
http://www.dioptrija.si/ocesne-napake/daljnovidnost-vzroki-simptomi-zdravljenje/
Ena povezava za Modifikacije 9.r bio, 10 min (Mojca Segel)
Esencialni tremor (dominantno dedovanje na telesnem kromosomu)
Karaoke
Karaoke
Evolucija in DNA