مشروع التخرج

مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب المستوى الثاني - برنامج الدكتوارة المهنية - الفصل الدراسي الثاني 2023/2024

مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب الدراسات العليا لبرنامج الدكتوراة المهنية في العلوم (علم الحيوان)- التحاليل البيولوجية المعملية. تحت رعاية ا.د/ أميرة يوسف عميدة كلية البنات للأداب والعلوم والتربية وبحضور ا.د/أمل عطية المرسي إبراهيم رئيس قسم علم الحيوان، وأعضاء لجنة التحكيم: ا.د/علا سراج الدين عزالدين– ا.د/ميرفت محمد لبيب الجندي– ا.د/ فايقة إبراهيم قوسة.

◄ قدم الطالب: سامح رجب السنهوري، مشروعا بعنوان: الليبتين، تحت اشراف: ا.د/ علا سراج الدين-أستاذ فسيولوجيا الغدد الصماء. وأوضح البحث أن اللبتين، هرمون يبلغ وزنه 16 كيلو دالتن ، والذي يُشفر بواسطة جين ob، يعد هرموناً ببتيداً متعدد الأهمية يتم إنتاجه بشكل رئيسي بواسطة الخلايا الدهنية، وكذلك بواسطة أنسجة أخرى مثل المعدة، والعضلات الهيكلية، والغدة النخامية، والغدة الثديية. يعتمد اللبتين في المقام الأول على الجهاز العصبي المركزي، بشكل خاص الغدة النخامية، حيث يُنظم هذا الهرمون الأكل، ووزن الجسم، والوظيفة التكاثرية، ويؤدي دوراً في نمو الجنين، والاستجابات المناعية الالتهابية، وتكوين الأوعية الدموية وتحلل الدهون.

تم اكتشاف اللبتين أيضاً كمنظم مركزي لتوازن الطاقه الجسم. بالإضافة إلى ذلك، يمارس اللبتين السيطرة الهامة على توازن الجلوكوز والحرارة. يعود أصل كلمة لبتين إلى الجذر اليوناني ليبتوس والذي يعني رفيع. اختيار مجموعة فريدمان لتسمية الهرمون لبتين كان مستنداً إلى الدراسات الأولى التي أجريت على حيوانات التجارب والتي أُعطي فيها لبتين وتم ملاحظة انخفاض كبير في وزنها والسمنة. على الرغم من أن هذه الدراسات الأولية قد تشير إلى أن اللبتين قد يكون له تطبيق في علاج السمنة، فإن الأدلة اللاحقة أظهرت أن معظم حالات السمنة تتميز بفائض اللبتين ومقاومة اللبتين. فقط في حالات نادرة من السمنة الناجمة عن النقص الخلقي (مماثلة للنموذج ((ob/ob)كانت علاج اللبتين أداة مفيدة لعكس السمنة. يؤدي نقص اللبتين أو LepR إلى ظهور صفة مميزة جداً من الفرط في الأكل والسمنة المرضية ومقاومة الإنسولين. قد يؤدي انخفاض مستويات اللبتين أيضاً إلى تفعيل سلوكيات ستزيد من البحث عن الطعام. عند إضافة اللبتين للأفراد الصائمين، يتم تخفيف التغيرات الناجمة عن الجوع. الإنتاج الغذائي، والدهون الجسمية الكلية، وكذلك عدة هرمونات تنظم إفراز اللبتين. الأنسولين، إلى حد أقل، هرمونات البنكرياس الببتيدية الأخرى، بما في ذلك الأميلين، والغلوكاجون، والببتيدات البنكرياسية، يقللون من الأكل ويؤثرون على إفراز اللبتين. يمنع حظر نقل الجلوكوز أو الجلوكوليز في وجود مستويات مرتفعة من الأنسولين تعبير وإفراز اللبتين في الخلايا الدهنية. التغيرات في أيض الجلوكوز نتيجة لتطبيق نظام غذائي عالي الدهون لمدة 24 ساعة يفسر المستوى المنخفض من اللبتين في الدورة الدموية لدى الإنسان وبالتالي يساهم في تعزيز زيادة الوزن والسمنة. ويُلاحظ ان استهلاك الطاقة العالية مرتبط بالجوع لدى الإنسان. لذلك، يتدفق اللبتين من الخلية الدهنية إلى الدورة الدموية، ثم يمر عبر حاجز الدماغ الدموي ويصل إلى مناطق في الدماغ المشاركة في تنظيم توازن الطاقة في الغدة النخامية. على عكس الأنسولين، ترتبط الكاتيكولامينات بمستقبلات b2 و b3 الأدرينالية لتثبيط تخليق اللبتين يتصرف اللبتين من خلال الربط بمستقبله على الغشاء الخلوي، الذي يُعرب في العديد من الأنسجة. من خلال استراتيجية الاستنساخ التعبيري، تم تحديد ستة أشكال من مستقبلات LepR (LepRa-f). على الرغم من أن جميع أشكال مستقبلات LepR الستة تشترك في مجال ربط الليغاند الخارجي المشترك في النهاية N، إلا أنها تختلف في مجالها الخلوي الداخلي، وبالتالي في دورها الفيزيولوجي. يفتقد LepRe إلى المجال الشحمي الغشائي، ممثلاً شكل LepR قابلاً للذوبان. وبالتالي، يعتبر LepRe بروتينًا يرتبط باللبتين وربما يتحكم في النشاط البيولوجي لللبتين من خلال إزالته من الدورة الدموية LepRa، الشكل القصير للمستقبل، موجود بكثافة في بلكسوس الكوريد، وقد افتُرض أنه يتضمن في نقل اللبتين إلى الجهاز العصبي المركزي (CNS) من خلال حاجز الدماغ-الدموي (BBB). فقط الشكل الطويل (LepRb أو Ob-Rb) يحتوي على جميع الموتيفات الخلوية الداخلية اللازمة لتفعيل كامل مسارات الإشارة الخلوية الداخلية. فرط نسبة اللبتين في الدم ومقاومة التقليل من كتلة الجسم هما سمتان للسمنة النمطية. يتم تعبير اللبتين بشكل زائد عند مستوى الجين في الأنسجة الدهنية للأفراد الذين يعانون من السمنة، نتيجة عدم الإحساس بالشبع أو الإشباع. يؤدي هذا إلى تناول المزيد من الطعام على الرغم من وجود مخازن كافية من الدهون في جسمك. النقص الظاهر في اللبتين في مقاومة اللبتين يؤدي أيضًا إلى دخول جسمك في وضع الجوع. نظرًا لذلك، فإن الأعراض الرئيسية لمقاومة اللبتين هي الشعور بالجوع باستمرار وزيادة تناول الطعام على الرغم من وجود كميات كافية أو زائدة من الدهون في الجسم. ومع ذلك، يمكن أن تساهم عدة عوامل وظروف أخرى في هذه الأعراض- ليس فقط مقاومة اللبتين.

قدم الطالب: إسماعيل أحمد النواصرة، مشروعا بعنوان: قصور الغدة الدرقية، تحت اشراف: ا.د/ علا سراج الدين. وأوضح البحث أن يعرف قصور الغدة الدرقية الخلقي (CH) بأنه نقص هرمون الغدة الدرقية الموجود عند الولادة. يجب تشخيص CH على الفور لأن التأخير في العلاج يمكن أن يؤدي إلى عجز عصبي لا رجعة فيه. قبل برنامج فحص حديثي الولادة، كان CH أحد أكثر الأسباب شيوعا التي يمكن الوقاية منها للإعاقة الذهنية. أدت برامج فحص حديثي الولادة (NBS) إلى التشخيص والعلاج المبكر لCH، مما أدى إلى تحسين نتائج النمو العصبي، يلعب هرمون الغدة الدرقية دورا أساسيا في انتاج الطاقة والنمو والتطور العصبي. على وجه التحديد، يعمل هرمون الغدة الدرقية على التمايز العصبي، وتطور المشبك العصبي، والميالين في فترات ما قبل الولادة وحديثي الولادة، مما ينظم تطور الجهاز العصبي المركزي. تستمد هرمونات الغدة الدرقية من حمض التيروزين الأميني وتنتجها الغدة الدرقية استجابة لتحفيز الهرمون المنبه للغدة الدرقية (TSH) الذي تنتجه الغدة النخامية الأمامية. يتم تنظيم TSH بواسطة الهرمون المطلق للثيروتروبين (TRH)، والذي يتم إطلاقه من منطقة ما تحت المهاد. يسمى مسار التنظيم هذا محور الغدة النخامية والغدة الدرقية (HPT). هناك نوعان من هرمونات الغدة الدرقية النشطة، هرمون الغدة الدرقية (T4) وثلاثي يودوثيرونين (T3). يتم إفراز كل من T3 و T4 بواسطة الغدة الدرقية، على الرغم من أن غالبية T3 المنتشرة مشتقة من إزالة اليود من الأنسجة المحيطية من T4، حيث يتم تحفيز إزالة اليود من T4 إلى T3 بواسطة مجموعة من الإنزيمات المعروفة باسم يودوثيرونين ديوديناز. T4 وT3 تمنع إفراز TSH ، سواء بشكل مباشر أو غير مباشر، عن طريق تثبيط إفرازTRH . العوامل الإضافية التي تمنع إطلاق TSH هي الجلوكوكورتيكويد والسوماتوستاتين والدوبامين. يرتبط كل من T4 وT3 المنتشرين بإحكام ببروتينات المصل، بما في ذلك الجلوبيولين المرتبط ب T4 (TBG) ، وفقط الجزء الصغير من T4 (0.02٪) و T3 (0.3٪) غير مرتبط ، ما يسمى T4 الحر وT3 الحر، وهما نشطان بيولوجيا.

◄ قدم الطلاب: ايمن عوض على ابوعيشه و منى مصطفى محى الدين خضر– مشروعا بعنوان: العقم عند الرجال والنساء والعلاج بالحقن المجهرى. تحت اشراف: ا.د/ميرفت لبيب الجندي- استاذ علم الأجنة التجريبي –بقسم علم الحيوان-كلية البنات. استهدف المشروع القاء الضوء على فى بادى الامر لابد ان نتعرف على مفهوم كلمه العقم وهى عدم القدره على الانجاب على مدار سنوات كثيره ويعرف ايضا العقم بخلل فى الجهاز التناسلى الذكرى ليسبب العقم عند الرجال والجهاز التناسلى الانثوى ليسبب العقم عند النساء . ففى بدايه هذا الكتاب استعرضنا فى المقدمه اتركيب الجهاز التناسلى الذكرى والانثوى لكى نفهم التركيب التشريحى لكلا الجهازين ونعلم ان اى خلل او عدم نضج او انسداد فى اى من القنوات الناقله للبويضات او الناقله للحيوان المنوى او خلل فى انتاج البويضات والحيوان المنوى كل هذه الامور واكثر تؤدى الى العقم . سوف نستعرض سريعا اهم اسباب العقم عند الرجال ومن اهمها دوالى الخصيه والتى تمثل اكثر اسباب العقم عند الرجال ونتعجب ايضا عندما نعلم ان نسب الشفاء منها عاليه جدا وهى من الامراض التى  تعالج وتعود مره اخرى ومن الاسباب ايضا وجود انسداد او ضيق فى احدى القنوات الناقله للحيوان المنوى ونذكر ايضا الخصيه المعلقه التى تتاخر فى النزول الى الكيس المخصص لها فى الاسابيع الاخيره من الحمل وايضا الاورام من اهم المؤثرات على تخليق الحيوان المنوى وتناول العقاقير والكحولات والتبغ والماريجوانا وامراض القلب والسكر وعمليات ازاله البروستاتا وامراض الغده النخاميه والامراض التى تنقل بالعلاقات الجنسيه كالزهرى والكلاميديا كل هذا واكثر يعمل على عدم تخليق الحيوانات المنويه ومن اهم اسباب العقم عند النساء انسداد قناه فالوب التى يكون لها الدور الاساسى فى حدوث الحمل لانها تقوم بنقل البويضات من المبيض الى الحيوان المنوى  والاورام الليفيه فى الرحم والرحم الطفولى وبطانه الرحم المهاجره والسمنه المفرطه وتلعب الهرمونات ايضا دورا بارزا فى تنظيم عمليه التبويض وعمليه الطمث وياتى ايضا دور السن عند النساء فعندما تصل السيده الى سن الياس تكون عندها غير قادره على انتاج بويضات وبالتالى فهى غير قادره على الحمل. بعد ان ذكرنا اهم الاسباب لابد لنا ان نعرف كيفيه التعرف او تشخيص العقم بالنسبه للرجال يعتبر تحليل السائل المنوى هو الاول والاساسى لتحديد عمليه العقم وايضا تحليل هرمونات الذكوره وفحص الاشعه واخيرا ياتى دور اخذ عينه من داخل الخصيه للتاكد من خلوها من الحيوان المنوى او امهات المنى اما بالنسبه للنساء فمن اهم الفحوصات التى يجب علينا اتباعها لتشخيص العقم عمل اشعه موجات فوق صوتيه للتاكد من خلو الرحم من اى موانع للحمل كما ذكرنا وايضا تحليل هرمونات الانثويه  مثل هرمون اللبن وهرمون البروجيسترن وهرمون الغده الدرقيه وهرمون تحفيز المبيض . ونذكر سريعا  طرق علاج العقم وهى العلاج بالحقن المجرى عندما يكون هماك مشكله فى وصول الحيوان المنوى للبويضه لانهاء عمليه التلقيح هنا يجب التدخل لاتمام هذه العمليه خارج الرحم وتتم فى حضانات خاصه بوضع البويضه داخل اطباق مزارع ووضع الحيوانات المنويه بالقرب من البويضه وبعد عمليه الاخصاب وفى مرحله معينه من الانقسامات يتم زرع الزيجوت فى الرحم وتعد هذه الطريقه من اكثر الطرق شيوعا فى علاج العقم ويوجد طريقه اخرى وهى التلقيح الصناعى وهى عباره عن ادخال انبوبه قسطره رفيع لداخل الرحم ثم تحقن بالحيوانات المنويه لتوصيلها الى البويض وحدوث عمليه الاخصاب وعندما يكون الحيوان المنوى غير قادر على اختراق جدارالبويضه ياتى الطريقه الثالثه من طرق العلاج وهى عباره عن حقن البويضه بالحيوان المنوى فى اطباق مزارع تحت الميكرسكوب باستخدام ابره رفيعه جدا معده لهذا الاستخدام . على الرغم من ان هذه الطرق تمنحنا حلولا لمشاكل العقم الا ان الاضرار السلبيه من الممكن ان تكون جسيمه كالحمل فى اكثر من تؤام والاصابه بالامراض الاخرى مثل حدوث عدوى او حدوث نزيف .

◄ قدم الطلاب: احمد محمد عبدالله وروماني فايق شكرالله ، مشروع بعنوان: تأثير بعض الطفيليات على الصحة العامة للإنسان - تحت إشراف: ا.د/ فايقة إبراهيم قوسة - استاذ اللافقاريات والأوليات بالقسم.

تناول البحث بعض الطفيليات الطبية التي تصيب الإنسان وتسبب له بعض الامراض الخطيره التي تسبهها تلك الطفيليات والطرق المختلفة للانتقال والعوامل المختلفة التي تساعد على عملية الانتقال الاعراض والعلامات التي تظهر على المريض، وآليات حدوث المرض والفحص الميكروسكوبي للشكل الظاهري للطفيل وتشخيصه وطرق الوقايه من الطفيليات الممرضه. الكثير من الطفيليات تصيب الإنسان والحيوان معا محدثة بعض الأمراض والتى بعضها قد يكون منتشر فى المناطق الحاره . تنشأ الأمراض الطفيليه من تفاعل الطفيل مع جهاز المناعه الخاص بالإنسان أو الحيوان كما تؤثر عوامل البيئه على ظهور المرض من عدمه . هذه التفاعلات التى تحدث بين الطفيل وجهاز المناعه بالإنسان والحيوان يسمى الأمراض المعديه. الطور الخضرى للإنتاميبا يحدث الامراض للانسان عن طريق إختراق جدار القولون محدثة بعض القرح والتى قد تظهر فى صورة إسهال مدمم . كما يمكن لطفيل الانتاميبا من حدوث التهاب لكامل القولون عن طريق التهاب كامل الامعاء الغليظه. طفيل اخر مثل الجيارديا يستطيع حدوث المرض للانسان وظهوره فى صورة اسهال وانتفاخات وفقدان الوزن وتأخر النمو. كما يظهر المرض الذى تسببه الجيارديا فى صورة اسهال مدمم وبه الكثير من المخاط. تنتشر عدوى بعض الديدان مثل الديدان الدبوسيه فى الأطفال والى تظهر أعراضها فى صورة التهابات وهرش حول فتحة الشرج حيث تضع تلك الديدان بيوضها. من الممكن ان تؤدى الاصابه الديدان الدبوسه لفقدان الدم عن طريق الجهاز الهضمى مؤدية لحدوث أنيميا نقص الحديد كما يمكن أن تحدث فقدان بعض بروتينات الدم مؤدية لسوء التغذيه. كما تمر عدوى الملاريا بثلاث أطوار رئيسية:

1-     مرحلة البروده وتكون الاعراض فيها الشعور بالبروده

2-     مرحلة السخونه وتكون الاعراض فيها سخونه وصداع وترجيع

3-     مرحلة التعرق وتكون الاعراض فيها التعرق والشعور بالتعب

بعض الاصابات الطفيليه مثل التوكسوبلازما تصيب الغدد الليمفاويه وقد تصيب الدماغ محدثة أضرار بالغه. وتشخيص الامراض الطفيليه يلعب دورا كبيرا فى العلاج. فيمكن أن يكون التشخيص المعملى من خلال بعض الوسائل كالفحص الميكروسكوبى وغيرها. كما تطرق البحث لطرق مكافحة الامراض الطفيليه تكون من خلال كسر دورات الحياه برفع المستوى التعليمى واستخدام المنظفات والمطهرات ومبيدات الحشرات. 

مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب المستوى الثاني - برنامج الماجستير المهني - الفصل الدراسي الثاني 2023/2024

عقد قسم علم الحيوان يوم الأحد الموافق 12/5/2023 الساعة الحادية عشرة صباحا، مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب الدراسات العليا لبرنامج الماجستير المهنية في العلوم (علم الحيوان)- التحاليل البيولوجية المعملية. تحت رعاية ا.د/ أميرة يوسف عميدة كلية البنات للأداب والعلوم والتربية وبحضورا.د/أمل عطية المرسي إبراهيم رئيس قسم علم الحيوان، وأعضاء لجنة التحكيم: ا.د/علاسراج الدين- ا.د/سميرة أحمد عبدالمجيد- ا.د/سامية مدبولي- ا.د/نادية حسين محمد  ا.د/ولاء أحمد مصطفى النحراوي- ا.د/ سحر عبدالرازق مسلم.

◄ قدمت الطالبة: ميادة أحمد فتحي- بحث بعنوان: متلازمة كوشينغ. تحت اشراف: أ.د/علاسراج الدين- أستاذ فسيولوجيا الغدد الصماء.

متلازمة كوشينغ هو اضطراب يحدث عندما ينتج الجسم الكثير من هرمون الكورتيزول على مدى فترة طويلة من الزمن. وهناك نوعان رئيسيان من متلازمة كوشينغ:

١- خارجية (ناتجة عن عوامل خارج الجسم) مثال: الاستخدام المزمن لأدوية الكورتيكوستيرويد.

٢- داخلية المنشأ (ناجمة عن عوامل داخل الجسم) أمثلة: ورم الغدة الكظرية، وسرطان الغدة الكظرية، ورم الغدة النخامية. وهناك عدة أسباب لحدوث الاضطراب منها أسباب تعتمد على ACTH مثل:ورم الغدة النخامية، الورم المنتج للـ ACTH خارج الرحم، والإفراط في إنتاج هرمون CRH. وأسباب لا تعتمد علي هرمون ACTH مثل: ورم الغدة الكظرية ،فرط نشاط الغدد الكظرية  واستخدام أدوية الكورتيكوستيرويد . ويتم التشخيص بواسطة الخطوات الأتية: اختبار ديكساميثازون بجرعة منخفضة، اختبار الكورتيزول في البول لمدة 24 ساعة، اختبار الكورتيزول في اللعاب، اختبار ACTH في البلازما، واختبار جرعة عالية من ديكساميثازون.

◄ قدم الطالب: مصطفى السيد شبل، مشروع بعنوان: هشاشة العظام، وتحت اشراف: أ.د/علاسراج الدين- أستاذ فسيولوجيا الغدد الصماء.

هشاشة العظام هو المرض الذي تنخفض فيه كثافه العظام ونوعيه العظام فتصبح العظام اكثر مساميه وهشه وقابله للكسر. وعاده لا تظهر اي اعراض في المراحل المبكره، ولكن  مع تقدم المرض تظهر بعض الاعراض مثل: الام الظهر الناجمه عن كسر او انزلاق في احدي فقارات العمود الفقري، نقص في الطول، انحناء القامه وسهوله حدوث كسر في العظام.

من أسباب الاصابة بهذا المرض أسباب أولية منها: انقطاع الطمث عند النساء والعمر. ومن الأسباب الثانوية: سوء التغذية، مشكلات في الجهاز الهضمي، بعض الادويه مثل: الكورتيزون وأدويه الغده الدرقيه، نقص فيتامين د، نقص الكالسيوم، عدم التعرض للشمس، عدم ممارسه الرياضه، تناول الكحول والتدخين.

يتم تشخيص هذا المرض عن طريق: التاريخ المرضي، اجراء بعض التحاليل، واجراء فحص DEXA . ويشمل العلاج: التغذيه الصحيحه، ممارسه الرياضه، التعرض للشمس، تناول كميات كافية من البروتين، تناول فيتامين د، وكالسيوم، وماغنسيوم، وفسفور بشكل متزن، والاقلاع عن التدخين.

◄ قدمت  الطالبة: ضحى عزت حرب، مشروع بعنوان: سرطان البروستاتا، وتحت اشراف: أ.د/ سميرة أحمد عبدالمجيد، أستاذ الأنسجة وكيمياء الأنسجة.

سرطان البروستاتا هو ثانى نوع ف الرجال يسبب الوفاه بعد سرطان الرئة، ويصيب الرجال فوق عمر ال ٦٠ سنه. ومن أعراضه صعوبه ف التبول، تكرار التبول أثناء الليل، ظهور دم ف البول، ظهور دم ف السائل المنوي، وجع ف أسفل الظهر والرجل. وتستخدم دلالات أورام البروستاتا لتشخيص المرض ويعتمد عليها الطبيب ف تحديد درجه المرض. وهناك بعض الإرشادات التي من شأنها تجنب الاصابه بالمرض منها: اكل الخضراوات والأكل الصحى، تجنب الكحوليات، تجنب أكل اللحوم الكتير والدهون، تعاطى الفيتامينات، ولعب الرياضه والحفاظ ع لياقه الجسم.

◄ قدمت  الطالبة: مها سالم عبدالمجيد ، مشروع بعنوان: سرطان الكبد، وتحت اشراف: أ.د/ سميرة أحمد عبدالمجيد، أستاذ الأنسجة وكيمياء الأنسجة.

يعد سرطان الكبد أحد أهم أنواع السرطان في العالم , السبب الثاني الأكثر شيوعا للوفيات المرتبطة بمضاعفات السرطان. سرطان الخلايا الكبدية (HCC): هو أكثر أنواع سرطان الكبد شيوعًا.  يصيب الرجال اكثر من النساء, إن أكثر حالات حدوث سرطان الخلايا الكبدية يكون لدى الأشخاص الذين يعانون أمراضًا كبدية مزمنة، مثل التليف الكبدي الناتج عن الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي بي أو سي. ومن أعراضه: فقدان الوزن دون محاولة القيام بذلك - فقدان الشهية - ألمًا بالجزء العلوي من البطن- الغثيان والقيء الضعف العام والإرهاق - انتفاخًا في البطن - اصفرار بشرتك وبياض العين (اليرقان) - برازًا أبيض طباشيريًّا.

◄ قدمت الطالبات: يسرا محمد - آية يحي صالح - بحث بعنوان: اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)- تحت اشراف: أ.د سامية محمد مدبولي-أستاذ الأنسجة وكيمياء الأنسجة بقسم علم الحيوان. وتضمن البحث الاضطرابات العقلية الأكثر شيوعًا التي تؤثر على كل مراحل مثل: الرضع, الأطفال, المراهقين و البالغين .

هناك 3 أنواع: =النوع المشترك.                     =نوع مفرط النشاط.           =نوع مشتت ذهنيا.

يؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على الناقلات العصبية: حيث يرتبط اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بمستويات منخفضة بشكل غير طبيعي من الناقلات العصبية، على سبيل المثال: الدوبامين والسيروتونين.

الأعراض والتشخيص:اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه هو اضطراب السلوك الأكثر شيوعًا في مرحلة الطفولة. التاريخ التفصيلي لسلوك الطفل المريض من الأهل والمعلمين، ملاحظات سلوك الطفل، الاختبارات التربوية النفسية تساهم في تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وكذلك نفس الشيء عند المرضى البالغين.

أسباب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: بالإضافة إلى العوامل الوراثية، هناك أسباب وعوامل خطر محتملة أخرى، بما في ذلك: إصابة الدماغ، التعرض للمخاطر البيئية (مثل الرصاص)، تعاطي الكحول والتبغ أثناء الحمل، وانخفاض الوزن عند الولادة.

علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: علاج سلوكي التدريب على المهارات الاجتماعية وتدريب الوالدين للتعامل مع الحالة، أدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والمكملات الغذائية، العلاج المعرفي للبالغين المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، التدخلات النفسية والاجتماعية، ومجموعات الدعم.

طرق اخرى للعلاج:  للطفل: يضع الآباء بعض التعليمات لأطفالهم ويكافئون إذا اتبعها الطفل. إذا لم يفعل ذلك، يضع العقاب. للكبار: يضع خطة ويتبعها، ويقوم بزيادة عدد اصدقائه، ويذهب إلى صالة الألعاب الرياضية لممارسة التمارين الرياضية أو التأمل/اليوجا.

◄ وقدم الطالب: علاء عبدالغفار حمد، مشروع بعنوان: فقر الدم الناجم عن نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD)- تحت اشراف: ا.د/ نادية حسين محمد. أستاذ علم البيولوجيا الجزيئية والوراثة الخلوية.

فقر الدم هو انخفاض أقل من الطبيعي في تركيز Hb أو كرات الدم الحمراء (حسب العمر والجنس). ويتم التشخيص بواسطة  الكشف عن فقر الدم (عن طريق قياسات دقيقة لقيم المريض) وتحديد نوع فقر الدم. ويمكن أن تكون أسباب فقر الدم الانحلالي إما وراثي (جيني) أو مكتسب. يعمل الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز على تجديد NADPH، مما يسمح بتجديد الجلوتاثيون، كما يحمي من الإجهاد التأكسدي

بينما يؤدي نقص G6PD إلى انحلال الدم أثناء الإجهاد التأكسدي، حيث يؤدي الإجهاد التأكسدي إلى تكوين جسم هاينز، وانحلال الدم خارج الأوعية الدموية. ويتم تشخيص نقص G6PD عن طريق تحليل كمي طيفي أو، بشكل أكثر شيوعًا، عن طريق اختبار بقعة الفلورسنت السريع الذي يكشف عن توليد NADPH من NADP. ويكون الاختبار إيجابيًا إذا فشلت بقعة الدم في التألق تحت الضوء فوق البنفسجي. وفي البحث الميداني، حيث هناك حاجة إلى فحص سريع لعدد كبير من المرضى، تم استخدام اختبارات أخرى؛ ومع ذلك، فإنها تتطلب اختبارًا نهائيًا لتأكيد نتيجة غير طبيعية. تكشف الاختبارات المستندة إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل عن طفرات معينة وتستخدم في الفحص السكاني أو الدراسات العائلية أو التشخيص قبل الولادة.

العلاج الرئيسي لنقص G6PD هو تجنب الضغوطات التأكسدية. وفي حالات نادرة، قد يكون فقر الدم شديدًا بما يكفي لتبرير نقل الدم. ولا ينصح عمومًا باستئصال الطحال. من المحتمل أن يكون حمض الفوليك والحديد مفيدين في انحلال الدم، على الرغم من أن نقص إنزيم G6PD عادة ما يكون بدون أعراض وعادة ما يكون انحلال الدم المرتبط به قصير الأمد. مضادات الأكسدة مثل فيتامين E والسيلينيوم ليس لها فائدة مثبتة في علاج نقص G6PD. يتم إجراء الأبحاث لتحديد الأدوية التي قد تمنع انحلال الدم الناجم عن الأكسدة في خلايا الدم الحمراء التي تعاني من نقص G6PD.

◄ وقدم الطالب: محمد  أحمد مصطفى، مشروع بعنوان: تقرير حالة مرض الثلاسيميا من النوع بيتا مع الاتجاهات الجديدة في علاجها- تحت اشراف: ا.د/ نادية حسين محمد. أستاذ علم البيولوجيا الجزيئية والوراثة الخلوية

• الثلاسيميا هي اضطرابات وراثية عالمية تؤدي إلى خلل في إنتاج سلسلة الجلوبين، ومنها نوعان: ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا. الثلاسيميا هو مرض وراثي جسمي متنحي، مما يعني أنه يجب على كلا الوالدين أن يكونا مصابين أو حاملين للمرض حتى ينقلوه إلى الجيل التالي. ومن أعراض المرض: التعب • الضعف • الجلد الشاحب أو المصفر • تشوهات عظام الوجه • بطء النمو • انتفاخ البطن • البول الداكن.

ومن طرق التشخيص: تعداد الدم الكامل (CBC): يظهر تعداد الدم الكامل انخفاض الهيموجلوبين وانخفاض حجم MCV، مسحة الدم المحيطية، قياس مستوى الحديد، وطريقة الفصل الكهربائي للهيموجلوبين، وتحليل الحمض النووي: Pcr لطفرات جينات بيتا وألفا جلوبين، والاختبار الجيني للسائل الأمنيوسي: مفيد في الحالات النادرة التي يكون فيها الجنين أكثر عرضة للإصابة بالثلاسيميا.

العلاج:

يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع المرض وشدته:

• مرض الثلاسيميا الخفيف ( هيموجلوبين الدم: 6 إلى 10 جم/ديسيلتر)

• الثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة (نسبة هيموجلوبين الدم أقل من 5 إلى 6 جم/ديسيلتر).

ومن طرق العلاج: عمليات نقل الدم المتكررة، العلاج من ارتفاع نسبة الحديد، استئصال الطحال، استئصال المرارة، استخدام محفزات الهيموجلوبين الجنيني ومضادات الأكسدة، العلاج الجيني، زراعة نخاع العظم، زراعة دم الحبل السري، وزراعة نخاع العظم داخل الرحم.

◄ وقدم الطلاب: رزق فتحي السيد وعلاء جمعة خليل- مشروع بعنوان:تطبيقات الأوميكس في العلوم البيولوجية وأمراض الدم - تحت اشراف: أ.د/ ولاء أحمد مصطفى النحراوي. أستاذ علم وظائف الأعضاء.

أمراض الدم هي مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على إنتاج الدم، ووظيفته، أو تركيبه. تشمل هذه الاضطرابات مجموعة متنوعة من الحالات، بدءًا من الأمراض الوراثية وصولاً إلى الأمراض المكتسبة. ومن أمثلة أمراض الدم الشائعة:

·  أمراض انحلال الدم الوراثية: تشمل الأمراض مثل فقر الدم المنجلي والثالاسيميا، وهي اضطرابات وراثية تؤثر على تركيب خلايا الدم الحمراء وتؤدي إلى انحلالها، مما يتسبب في فقر الدم وأعراض مثل الألم والتعب.

·  سرطانات الدم: تشمل اللوكيميا وأورام اللمفاويات مثل لمفومة هودجكين ولمفوما غير هودجكين، وهي أمراض تبدأ في نقاط تكون الدم مثل النخاع العظمي وتؤثر على إنتاج الخلايا الدموية بشكل غير طبيعي.

·  أمراض تخثر الدم: تشمل الأمراض التي تؤثر على عملية تخثر الدم، مثل الهيموفيليا وفرط التخثر، وهي اضطرابات وراثية تؤدي إلى اضطراب في وظيفة عوامل التخثر، مما يزيد من خطر النزيف.

·  أمراض النخاع العظمي: تشمل الأمراض مثل اللوكيميا النقوية ومتلازمة ميلوديسبلازيك، وهي اضطرابات تؤثر على نشاط النخاع العظمي وإنتاج الخلايا الدموية بشكل غير طبيعي.

·  أمراض السلامة الدموية: تشمل الأمراض مثل الثالاسيميا والبروثرومبينيميا وانخفاض عدد الصفائح الدموية، وهي اضطرابات تؤثر على عناصر الدم مثل الهيموغلوبين والصفائح الدموية بشكل غير طبيعي.

أهتم البحث بدراسة نوعين من الامراض وهي اللوكيميا ومرض فقر الدم (الأنيميا). ثم أستعرض البحث أحد التطبيقات البيولوجية الحديثة وهي الأوميكس. الأومكس  مجال ناشئ متعدد التخصصات في العلوم البيولوجية التي تشمل علم الجينوم (دراسة الجينات)، وعلم البروتيوميات (دراسة البروتينات)، وعلم التعرض (دراسة التعرض البيئي التراكمي)، وعلم النسخ (دراسة التعبير الجيني على مستوى الحمض النووي الريبوزي المرسال)، وعلم الصيدلة الجينية (دراسة كيفية تأثير الجينات على الاستجابة. كما ان هي جزء من التكنولوجيا الحيوية التي أُطلقت على مجموعةٍ كاملةٍ من التقنيات الحيوية التي تحلل الشكل والوظيفة والتركيب الكامل لوظيفة بيولوجية معينة وعلى مستوياتٍ مختلفة، بما يتضمن دراسة الجينوم ومستوى التعبير الجيني، والمستوى البروتيني للخلايا وكذلك مستوى الأيض. وتستخدم هذه التقنيات لفهم الأنظِمة البيولوجية المعقدة وكشف المسببات الجزيئية الكامنة وراء الأنماط الظاهرية الخلوية المعقدة.

◄ وقدم الطلاب: أحمد حسن البحر وجاد خليفة أبوحمام - مشروع بعنوان: الطبيعة مقابل التنشئة - تحت اشراف: أ.د/ سحر عبد الرازق مسلم. أستاذ علم البيولوجيا الجزيئية والوراثة الخلوية.

تناول المشروع موضوع الطبيعة والتنشئة يعتقد ان كلاً منهما يلعبان دوراً هاماً في تشكيل السلوك البشري فقد اظهرت الأبحاث أن كلاً من العوامل الوراثية والبيئية تساهم في تطور السلوك البشري ويصعب الفصل بينهما. حيث ان التنشئة الاجتماعية لها دوراً هاماً في تشكيل سلوكيات الفرد من خلال التأثير علي معتقداته ومهاراته الاجتماعية، كذلك الطبيعة فهي الأرض المشتركة للناس للالتقاء والتفاعل مع بعضهم البعض. الطبيعة وقوة تاثيرها: نذكر تجربة من واقع الحياة التي تدل علي أن الطبيعة والتنشئة يلعبان دوراً هاماً في سلوك الإنسان والمجتمعات و هي  ( ديفيد رايمر ) وهو فتي كندي تؤام ، خضع لعملية جراحية وهرمونية وعلاجات نفسية لإعادة تشكيل هويته الجنسية ، بعد أن تم تحويلة إلي أنثي نتيجة لخطأ حدث له اثناء عملية الختان. حيث ان طبيعته كذكر تدخلت في سلوكه فلم يستطيع أن يعيش كأنثى لأن جيناته الوراثية كذكر (xy) تغلبت علي شكله الظاهري كأنثي فلجأ لعملية جراحية أخري وتحويله الي ذكر مرة أخري و النهاية مات منتحرا. التنشئة وقوة تاثيرها: خير مثال هي قصة حياة  Steve Jobs  وهو أحد رواد الصناعة الإلكترونية ومؤسس شركة أبل، حيث ولد هذا الرجل من أم امريكية وأب سوري عربي الجنسية ونظراً لتعرضه الي مشاكل اجتماعية أدت الي تربيته في دار التبني فكان سلوك Steve Jobs مع زوجته وابنته سيئاً للغاية. وهذا نتيجة تخلي أبواه البيولوجيين عنه أدت الي تكوين شخصية لها جانب سلبي في حياته الأسرية. وعلي الرغم من أن الطبيعة والتنشئة يلعبان دوراً هاماً في السلوك بصفة عامة الا أن الإنسان هو المخلوق الوحيد الذي يتشرف بالعناية الالهة مصدقاً لقول الله تعالي : "ثم أنشأناه خلقاً آخر فتبارك الله أحسن الخالقين ". صدق الله العظيم .

مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب المستوى الثاني - برنامج الماجستير المهني -

 الفصل الدراسي الثاني 2022/2023

عقد قسم علم الحيوان يوم الأحد الموافق 12/5/2023 الساعة العاشرة صباحا، مناقشة المشروع التطبيقي لطلاب الدراسات العليا لبرنامج الماجستير المهنية في العلوم (علم الحيوان)- التحاليل البيولوجية المعملية. تحت رعاية ا.د/ أميرة يوسف عميدة كلية البنات للأداب والعلوم والتربية وبحضور ا.د/أمل عطية المرسي إبراهيم رئيس قسم علم الحيوان، وأعضاء لجنة التحكيم: ا.د/ علا سراج الدين – ا.د/ ولاء أحمد مصطفى – ا.د/ داليا دمرداش حافظ.

◄ قدم الطلاب: سارة عبد الحكيم السيد هنداوى -  محمد حسن عبد السلام شحاته، مشروعا بعنوان: تاثيرتغير المناخ على الهرمونات الأنثوية والأخصاب عند النساء، تحت اشراف: ا.د/ علا سراج الدين.

وأوضح البحث أن الهرمونات الأنثوية والأخصاب عند النساء تتأثر بالتغيرات المناخيه التى تحدث فى الطبيعه، فتقل الهرمونات الانثويه والأخصاب والصحه الانجابيه عند النساء، ومن ضمن هذه الظواهر ارتفاع الشديد لدرجه الحرارة وتلوث الهواء والماء، وسميه المعادن الثقيله التى تتعرض لها النساء، وايضا تعرضها للكوارث الطبيعيه والفيضانات والأعاصير وكثره انتشار النواقل التى تزيد من انتشار الأمراض المنقوله، وتعرضها للمواد الكيميائيه الضاره التى تخرج من المبيدات الحشرية، الانثى هى التى تحمل وتلد وترضع فهى الأقل قوة وبالتالى هى أكثر تأثرا بالتغيرات المناخية، فلذلك علينا الحد من انتشار الملوثات للحفاظ على استقرار الهرمونات الأنثوية.

نتيجه لجميع هذه الملوثات والمخاطر البيئة التى تتعرض لها الانثى فيقل إفراز الهرمونات الأنثوية، وبالتالى تقل الخصوبه عند النساء، ويقل فرص حدوث حمل، واذا حدث حمل فيتاثر الجنين فى الشهور الاولى ويحدث تشوهات للجنين واجهاض، وولادة مبكره، كما يقل نسبه حليب الأم للمرأة المرضعه أو يصبح ملوثا فيتاثر رضيعها، الظهور المبكر لسن الياس وانقطاع الطمث نتيجه لتغير المناخ.

وجاءت توصيات المشروع باستخدام وقود أقل ضرراً على البيئة كالغاز الطبيعي، تركيب المرشحات للمداخن وعوادم السيارات، استخدام طاقه الشمس لأنها نظيفه، انشاء المصانع والمعامل بعيد عن الأراضي الزراعية، كثره تناول الأطعمة الغنية بالالياف مثل الفواكه والخضروات، تقليل استخدام المبيدات الحشرية، عمل فحصوات دورية على المياة للتأكد من سلامتها.

قدم الطلاب: محمد طارق محمد - محمد لطفي الجوهري – مشروعا بعنوان: الدَّوْر اَلْعِلَاجِيِّ لِزِرَاعَةِ اَلْخَلَايَا اَلْجَذْعِيَّةِ فِي اَلْأَمْرَاضِ اَلدَّمَوِيَّةِ . تحت اشراف: ا.د. ولاء أحمد مصطفي النحراوي- استاذ الفسيولوجي –بقسم علم الحيوان-كلية البنات. استهدف المشروع القاء الضوء على الدور العلاجي لزراعة الخلايا الجذعية في علاج الأمراض الدموية. فزراعة الخلايا الجذعية تلعب دورًا علاجيًا في الأمراض الدموية من خلال استبدال الخلايا المصابة أو التالفة بخلايا جذعية صحية، مما يؤدي إلى استعادة إنتاج خلايا الدم الطبيعي ووظيفة الجهاز المناعي. ولقد أظهرت زراعة الخلايا الجذعية نجاحًا كبيرًا في علاج مختلف الأمراض الدموية مثل : أمراض اللوكيميا: يُستخدم على نطاق واسع زراعة الخلايا الجذعية كعلاج شافٍ لأنواع مختلفة من سرطان اللوكيميا، مثل سرطان النخاع العظمي الحاد (AML) وسرطان اللمفاويات الحاد (ALL) وسرطان النخاع العضلي المزمن (CML).

الثلاسيميا: تعد زراعة الخلايا الجذعية خيارًا علاجيًا للأشكال الشديدة من الثلاسيميا، وهي مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي تؤدي إلى إنتاج غير طبيعي للهيموغلوبين. يمكن أن تعيد إنتاج خلايا الدم الطبيعية عن طريق استبدال نقي العظم المعيب بخلايا جذعية صحية. يمتلك استخدام الخلايا الجذعية في علاج الأمراض الهيماتولوجية وعدًا كبيرًا ويمثل مجالًا بحثيًا يتقدم بسرعة. أظهرت العلاجات القائمة على الخلايا الجذعية، بما في ذلك زراعة نقي العظم، وزراعة دم الحبل السري، والعلاج الجيني، واستهداف خلايا اللوكيميا الجذعية، نتائج مشجعة في علاج مختلف الاضطرابات الهيماتولوجية. توفر هذه الطرق المبتكرة إمكانية التعافي الكامل والاستقرار طويل الأمد لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الدم الوراثية، مثل سرطان الدم، ومرض الثلاسيميا، ومرض البحر الأبيض المتوسط. ومع ذلك، لا يزال هناك حاجة إلى مزيد من البحوث والتجارب السريرية لمعالجة التحديات مثل السلامة والفعالية والرفض المناعي وأساليب التوصيل الأمثل. من خلال التطورات المستمرة واستكشافات مستمرة، لدى العلاجات المبنية على الخلايا الجذعية إمكانية لتحول الساحة العلاجية للأمراض الهيماتولوجية وتحسين حياة العديد من المرضى حول العالم