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A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.
(Enem digital) Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e das histonas, que influenciam o remodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não de genes para a transcrição.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, 2015 (adaptado). Esses fenômenos atuam na(A) regulação da expressão gênica. (B) alteração nas sequências de bases. (C) correção de mutações em determinados genes. (D) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro. (E) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, 2015 (adaptado). Esses fenômenos atuam na(A) regulação da expressão gênica. (B) alteração nas sequências de bases. (C) correção de mutações em determinados genes. (D) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro. (E) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas.
[A] A epigenética estuda como são feitas e desfeitas as alterações químicas no DNA e nas histonas (proteínas em torno das quais o DNA é enrolado em nucleossomos) e que regulam a expressão gênica, ou seja, está relacionada a mudanças de comportamento de alguns genes, sem modificar a sequência de DNA, mas que afeta a atividade de um ou mais genes.
(Enem) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram(A) os genótipos e os fenótipos idênticos. (B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. (C) diferenças nos genótipos e fenótipos. (D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. (E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
[B] As duas plantas foram clonadas a partir da planta mãe. Isso significa que são geneticamente idênticas entre si (possuem o mesmo genótipo). Como foram expostos a condições ambientais diferentes (diferentes condições de iluminação), expressaram fenótipos diferentes: a que permaneceu no escuro apresentou folhas amarelas e a exposta a ciclos de iluminação permaneceu com as folhas verdes.
(Enem) Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas.
Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente esse conceito é definido como
(A) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
(B) localização de todos os genes encontrados em um genoma.
(C) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.
(D) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.
(E) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.
[A] O código genético é composto por trincas de nucleotídeos que especificam os aminoácidos das proteínas.
(Fuvest-Ete) Proteínas homólogas às globinas (Gb) atuais podem ser encontradas em diferentes grupos biológicos, conforme observado na árvore filogenética representada a seguir:
Pela análise da filogenia baseada na estrutura do gene Gb, é correto afirmar que
(A) os íntrons são representados por caixas cinzas.
(B) os vertebrados se diferenciam de nemátodos pela deleção de um íntron.
(C) o gene ancestral não possuía íntrons.
(D) bactérias processam o gene da globina para retirada dos íntrons.
(E) grupos mais recentes possuem mais éxons.
[B] A análise da filogenia baseada na estrutura do gene Gb pode-se afirmar que os vertebrados se diferenciam dos nemátodos pela deleção de um íntron. Comentários:Os íntrons, ou seja, as sequências não codificantes do gene estão representados pelas caixas brancas. A ilustração revela que o gene ancestral possuía íntrons. As bactérias não dispõem de ferramental molecular para a remoção dos íntrons de um gene. A análise mostra que o número de éxons se manteve constante nos grupos mais recentes.
(Enem) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que
(A) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
(B) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
(C) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
(D) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição.
(E) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de fita simples linearizadas.
[D] A figura mostra que a partir da transcrição de um único RNA, houve a tradução de três proteínas diferentes (proteínas “a”, “b” e “c”).
(Enem digital) Uma nova e revolucionária técnica foi desenvolvida para a edição de genomas. O mecanismo consiste em um sistema de reconhecimento do sítio onde haverá a mudança do gene combinado com um mecanismo de corte e reparo do DNA. Assim, após o reconhecimento do local onde será realizada a edição, uma nuclease corta as duas fitas de DNA. Uma vez cortadas, mecanismos de reparação do genoma tendem a juntar as fitas novamente, e nesse processo um pedaço de DNA pode ser removido, adicionado ou até mesmo trocado por outro pedaço de DNA. Nesse contexto, uma aplicação biotecnológica dessa técnica envolveria o(a)(A) diagnóstico de doenças. (B) identificação de proteínas. (C) rearranjo de cromossomos. (D) modificação do código genético. (E) correção de distúrbios genéticos.
[E] Uma aplicação tecnológica envolveria a correção de distúrbios genéticos, pois pedaços do DNA podem ser removidos, adicionados ou trocados, auxiliando na reparação de erros.
(Enem PPL) O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel.
O papel do detergente nessa extração de DNA é (A) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. (B) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA. (C) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. (D) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. (E) romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
O papel do detergente nessa extração de DNA é (A) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. (B) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA. (C) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. (D) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. (E) romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
[E] A extração do DNA das células eucarióticas é feita com o uso de detergentes, sais e alcoóis, pois essas substâncias rompem as membranas lipoproteicas que armazenam e protegem os cromossomos.
(Enem) O formato das células de organismos pluricelulares é extremamente variado. Existem células discoides, como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os neurônios, e ainda algumas alongadas, como as musculares. Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre por(A) produzirem mutações específicas. (B) possuírem DNA mitocondrial diferentes. (C) apresentarem conjunto de genes distintos. (D) expressarem porções distintas do genoma. (E) terem um número distinto de cromossomos.
[D] A expressão diferencial dos genes determina as diferenças morfológicas e fisiológicas entre os diferentes tipos celulares de um mesmo organismo.
(Enem) Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura química e concentração variam num mesmo organismo em diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento.Muitas dessas substâncias são produzidas para a adaptação do organismo às variações ambientais (radiação UV, temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento, envelhecimento etc.).
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo(A) sofre constantes recombinações para adaptar-se. (B) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. (C) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas. (D) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias. (E) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo(A) sofre constantes recombinações para adaptar-se. (B) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. (C) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas. (D) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias. (E) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.
[E] A expressão diferencial dos genes da planta permite sua adaptação às diferentes condições ambientais ao longo do ano.
(Enem) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA. A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado). Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por(A) aneuploidia do cromossomo sexual X. (B) polipoidia dos cromossomos autossômicos. (C) mutação em genes autossômicos com expressão dominante. (D) substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina. (E) inativação de genes por meio de modificações das bases nitrogenadas.
[E] As modificações na estrutura molecular das bases nitrogenadas, tais como metilações, acetilações, etc, alteram a função dos genes, sem, contudo, modificar a sequência dos nucleotídeos componentes do gene.
(Unioeste) A edição de genes, que envolve a alteração ou desativação de genes existentes, pode vir a ser utilizada no tratamento de doenças genéticas e para criar animais, como porcos com genes editados, livres de vírus, e assim seus órgãos poderão ser utilizados para transplantes.
(Fonte: Adaptado de http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,edicao-de-genes-abre-caminho-para-transplante-de-porcospara-humanos,7000193248. Acesso: 10-08-2017). Sobre genes, é CORRETO afirmar que(A) estão em todos os segmentos do DNA, inclusive nos telômeros. (B) a enzima polimerase do RNA une-se aleatoriamente ao gene. (C) constituem a maior parte do DNA, chamado DNA não codificante. (D) são segmentos de DNA que codificam a síntese de RNA e/ou proteínas. (E) a tradução gênica é o processo que tem como produto final a formação de RNAm.
(Fonte: Adaptado de http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,edicao-de-genes-abre-caminho-para-transplante-de-porcospara-humanos,7000193248. Acesso: 10-08-2017). Sobre genes, é CORRETO afirmar que(A) estão em todos os segmentos do DNA, inclusive nos telômeros. (B) a enzima polimerase do RNA une-se aleatoriamente ao gene. (C) constituem a maior parte do DNA, chamado DNA não codificante. (D) são segmentos de DNA que codificam a síntese de RNA e/ou proteínas. (E) a tradução gênica é o processo que tem como produto final a formação de RNAm.
[D] Os genes são segmentos da molécula de DNA que codificam a síntese de RNA e/ou proteínas.
(Unigranrio - Medicina)
“Nasce 1º bebê do mundo com DNA de 3 pais” “Cientistas americanos anunciaram o nascimento do primeiro bebê do mundo por meio de uma técnica de reprodução assistida que usa o DNA de três pessoas: do pai, da mãe e de um terceiro doador. De acordo com um artigo publicado na revista científica New Scientist, a polêmica técnica permite progenitores com mutações genéticas raras a conceberem filhos sãos. Usada para prevenir doenças mitocondriais provocadas por defeitos genéticos transmitidos pela mãe.” (Adaptado de Veja, Ciência e Saúde: http://veja.abril.com.br/saude/nasce-1o-bebe-do-mundo-com-dna-de-3-pais/) A chamada da notícia acima se refere ao DNA de três pessoas porque:(A) Houve recombinação entre o DNA das três pessoas. (B) A doadora tinha DNA compatível com a mãe receptora. (C) Não há presença de DNA na mitocôndria da doadora, apenas no núcleo do ovócito. (D) Houve fecundação do Ovócito da mãe e depois aproveitamento do RNA. (E) Há presença de DNA na mitocôndria da doadora.
“Nasce 1º bebê do mundo com DNA de 3 pais” “Cientistas americanos anunciaram o nascimento do primeiro bebê do mundo por meio de uma técnica de reprodução assistida que usa o DNA de três pessoas: do pai, da mãe e de um terceiro doador. De acordo com um artigo publicado na revista científica New Scientist, a polêmica técnica permite progenitores com mutações genéticas raras a conceberem filhos sãos. Usada para prevenir doenças mitocondriais provocadas por defeitos genéticos transmitidos pela mãe.” (Adaptado de Veja, Ciência e Saúde: http://veja.abril.com.br/saude/nasce-1o-bebe-do-mundo-com-dna-de-3-pais/) A chamada da notícia acima se refere ao DNA de três pessoas porque:(A) Houve recombinação entre o DNA das três pessoas. (B) A doadora tinha DNA compatível com a mãe receptora. (C) Não há presença de DNA na mitocôndria da doadora, apenas no núcleo do ovócito. (D) Houve fecundação do Ovócito da mãe e depois aproveitamento do RNA. (E) Há presença de DNA na mitocôndria da doadora.
[E] A notícia se refere ao DNA de três pessoas porque há presença de DNA nas mitocôndrias da doadora.
(Ebmsp) O DNA é o material genético dos seres vivos. A molécula é uma dupla hélice formada pela união de nucleotídeos e sua estrutura possibilita a duplicação, o que é fundamental para a hereditariedade, bem como para a expressão da informação genética. Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e genética, pode-se afirmar:(A) Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma criança, não tem a capacidade de diferenciar gêmeos monozigóticos. (B) A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma espécie é o seu código genético. (C) Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, em seguida, transportado para o citoplasma, onde será processado e transcrito. (D) As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam proteínas distintas porque apresentam diferenças no código genético. (E) A complexidade de um organismo está diretamente relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e mais complexo o organismo.
[A] O exame de paternidade não tem como diferenciar gêmeos monozigóticos, pois se originam da divisão de um único óvulo, fertilizado pelo mesmo espermatozoide, com DNAs idênticos. O código genético é a tradução da correspondência entre cada códon (trinca de bases nitrogenadas dos nucleotídeos) e seus respectivos aminoácidos. O RNA mensageiro é formado no núcleo, mas traduzido no citoplasma, especificamente nos ribossomos. As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam diferentes proteínas devido à combinação de bases nitrogenadas, que formam códons diferentes e, consequentemente, sequências diferentes de aminoácidos. Observa-se o mesmo evento em organismos complexos.
(Cefet MG) Pesquisadores revelaram que não são apenas os genes que transmitem atributos, como a cor dos olhos, entre pais e filhos. Proteínas chamadas histonas também são responsáveis por transmitir características hereditárias, apesar de sua função primordial ser a manutenção do DNA na forma de cromatina e cromossomos. Algumas dessas proteínas são capazes de silenciar genes quando impedem que o DNA seja desenrolado. Modificando-as, os cientistas conseguiram criar características que foram transferidas para novas gerações sem alteração nos genes. Marton, F. Disponível em: <http://super.abril.com.br> Super interessante, 06 abr.2015. (Adaptado). Pelo exposto, a função dessas proteínas nas alterações das características dos organismos ocorre devido à(ao)(A) habilidade de provocar mutação deletéria. (B) bloqueio da transcrição dos genes a serem expressos. (C) falta de partes do material genético herdado pelos filhos. (D) encurtamento dos cromossomos transferidos aos descendentes. (E) migração para o citosol alterando a mensagem enviada pelo núcleo.
[B] As proteínas histônicas podem ser responsáveis pelo bloqueio da transcrição de certos genes a serem expressos. Dessa forma, o controle da expressão gênica é epigenético.
(Enem) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)(A) pai. (B) filho. (C) filha. (D) avó materna. (E) avô materno.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)(A) pai. (B) filho. (C) filha. (D) avó materna. (E) avô materno.
[D] Os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial de sua avó materna. As mitocôndrias são organelas herdadas pela linhagem matrilinear, por meio do citoplasma do óvulo.
(Enem) Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura química e concentração variam num mesmo organismo em diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento.Muitas dessas substâncias são produzidas para a adaptação do organismo às variações ambientais (radiação UV, temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento, envelhecimento etc.).
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo(A) sofre constantes recombinações para adaptar-se. (B) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. (C) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas. (D) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias. (E) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo(A) sofre constantes recombinações para adaptar-se. (B) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. (C) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas. (D) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias. (E) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.
[E] A expressão diferencial dos genes da planta permite sua adaptação às diferentes condições ambientais ao longo do ano.
(Enem) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização(A) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula. (B) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais. (C) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. (D) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. (E) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
[A] O DNA mitocondrial é o mais indicado para ser usado nesse caso. Como uma única célula pode conter várias mitocôndrias, esta pode fornecer várias cópias de um único cromossomo.
(Enem) Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que variações anatômicas entre os animais fossem consequência de diferenças significativas entre seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que 99% do genoma de um camundongo é igual ao do homem, apesar das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que os genes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam proteínas que atuam na construção e na definição das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-codificante. Como explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na região não-codificante do DNA. S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: "Scientific American Brasil", jun./2008 (com adaptações) A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém(A) as sequências de DNA que codificam proteínas responsáveis pela definição das formas do corpo. (B) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da sequência de aminoácidos que formam o gene. (C) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas proteínas. (D) informações que, apesar de não serem traduzidas em sequências de aminoácidos, interferem no fenótipo. (E) os genes associados à formação de estruturas similares às de outras espécies.
[D] Algumas moléculas de DNA não codificante estão envolvidas na regulação da atividade de regiões codificantes e, dessa forma, interferem na determinação das características fenotípicas dos seres vivos.
(Pucpr) Leia o texto a seguir. Brasileiros descobrem mudança genética ligada ao câncerDiagnóstico precoce da mutação permite prevenção e tratamento mais efetivos Uma mutação genética que favorece o aparecimento do câncer de mama foi descoberta por pesquisadores do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).Dois genes estão comprovadamente relacionados ao câncer de mama: o no cromossomo e o no cromossomo (eles foram batizados em função do nome em inglês da doença – breast cancer). Ambos são supressores de multiplicação celular, ou seja, contêm informações para sintetizar proteínas que bloqueiam a reprodução das células. As células humanas contêm duas cópias de cada gene, chamadas de alelos. Para que o câncer de mama apareça, as duas cópias do gene ou do devem apresentar mutação. Mesmo que uma mulher nasça com apenas um dos alelos alterado, ela corre o risco de desenvolver a doença, pois a outra cópia pode sofrer mutação pela ação de fatores ambientais, como consumo de álcool, nicotina ou outras substâncias cancerígenas. Fonte: http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/medicina-e-saude/brasileiros-descobrem-mudanca-genetica-ligada-ao/?searchterm=geneticaAcesso: 02 de maio de 2016. A mutação que possibilita a manifestação do câncer de mama é caracterizada por ser uma herança(A) ligada ao sexo. (B) holândrica. (C) autossômica. (D) mitocondrial. (E) influenciada pelo sexo.
[C] A mutação acima é herança autossômica, pois os genes causadores da doença estão localizados em cromossomos autossômicos, que são todos os cromossomos menos os sexuais (X e Y), no caso, os cromossomos 13 e 17.
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