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O envoltório celular é representado pela parede celular e a membrana plasmática. A parede celular esta presente em alguns dos seres eucariontes: nos vegetais ela é formada por celulose; já fungos ela é formada por quitina. Já nos seres procariontes, como as bactérias, a parede celular é formada por peptidioglicano.
(Enem) A fluidez da membrana celular é caracterizada pela capacidade de movimento das moléculas componentes dessa estrutura. Os seres vivos mantêm essa propriedade de duas formas: controlando a temperatura e/ou alterando a composição lipídica da membrana. Neste último aspecto, o tamanho e o grau de insaturação das caudas hidrocarbônicas dos fosfolipídios, conforme representados na figura, influenciam significativamente a fluidez. Isso porque quanto maior for a magnitude das interações entre os fosfolipídios, menor será a fluidez da membrana.
Assim, existem bicamadas lipídicas com diferentes composições de fosfolipídios, como as mostradas de I a V.
Assim, existem bicamadas lipídicas com diferentes composições de fosfolipídios, como as mostradas de I a V.
Qual das bicamadas lipídicas apresentadas possui maior fluidez?(A) I (B) II (C) III (D) IV (E) V
[B][Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]A instauração em uma das cadeias de ácidos graxos, bem como tamanhos menores diminuem as interações moleculares ente os fosfolipídios, tornando a membrana plasmática mais fluida. [Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]De acordo com o texto, quanto maior for a magnitude das interações entre os fosfolipídios, menor será a fluidez da membrana. Invertendo o raciocínio: quanto menor for a magnitude das interações entre os fosfolipídios, maior será a fluidez da membrana.Ao analisar as figuras percebe-se que a insaturação diminui o contato entre as camadas, por isso, quanto menor o contato (maior a quantidade de insaturações), maior será a fluidez e isto ocorre na figura II.
(Enem) Visando explicar uma das propriedades da membrana plasmática, fusionou-se uma célula de camundongo com uma célula humana, formando uma célula híbrida. Em seguida, com o intuito de marcar as proteínas de membrana, dois anticorpos foram inseridos no experimento, um específico para as proteínas de membrana do camundongo e outro para as proteínas de membrana humana. Os anticorpos foram visualizados ao microscópio por meio de fluorescência de cores diferentes.
A mudança observada da etapa 3 para a etapa 4 do experimento ocorre porque as proteínas(A) movimentam-se livremente no plano da bicamada lipídica. (B) permanecem confinadas em determinadas regiões da bicamada. (C) auxiliam o deslocamento dos fosfolipídios da membrana plasmática. (D) são mobilizadas em razão da inserção de anticorpos. (E) são bloqueadas pelos anticorpos.
[A]A mudança verificada na transição da etapa 3 para a etapa 4 demonstra que as proteínas podem se movimentar livremente na bicamada lipídica que forma a membrana plasmática das células.
(Integrado - Medicina) Considere a figura do modelo mosaico fluido de uma membrana plasmática.
Assinale a alternativa cujas estruturas indicadas na figura (1, 2, 3, 4 e 5) estão corretamente identificadas.
(A) 1. bicamada glicoproteica.
(B) 2. lipídio periférico.
(C) 3. proteína integral.
(D) 4. carboidrato transmembrana.
(E) 5. colesterol de superfície.
[C]
Na ilustração que representa o modelo mosaico-fluido para a membrana plasmática, os números indicam: 1. bicamada fosfolipídica; 2. proteína periférica e glicoproteína; 3. glicoproteína transmembrana; 4. proteína canal (porina) e 5. Glicocálice (glicocálix).
(Ufjf) O glicocálice, além de proporcionar resistência à membrana plasmática, constitui uma barreira contra agentes químicos e físicos do meio extracelular, confere a capacidade de reconhecimento entre as células e proporciona a formação de uma malha extracelular que mantém este ambiente adequado com a retenção de nutrientes e enzimas.
O glicocálice é formado por:
(A) Ribossomos e ATP.
(B) Colesterol e vitamina.
(C) ATP e ADP.
(D) Glicoproteínas e glicolipídeos.
(E) Açúcar e ribossomos.
[D]
O glicocálice, presente na maioria das células animais e em certos protozoários, é uma malha de moléculas filamentosas entrelaçadas, formado, principalmente, por glicoproteínas (glicídios associados a proteínas) e glicolipídios (glicídios associados a lipídios), localizado externamente à membrana plasmática e com diversas funções, como barreira, reconhecimento etc.
(Uea) A imagem mostra projeções da membrana de uma célula do intestino humano.
Tais projeções estão em contato direto com o lúmen intestinal e são responsáveis por
(A) absorver macromoléculas de proteínas e carboidratos.
(B) absorver micromoléculas geradas pela digestão.
(C) secretar ácido clorídrico para regulação do pH intestinal.
(D) secretar bile para a emulsificação dos lipídios.
(E) secretar enzimas digestivas sobre os alimentos.
[B]
As projeções mostradas na micrografia eletrônica são as microvilosidades intestinais. Elas são especializações da membrana plasmática das células apicais responsáveis pela ampliação da superfície de absorção das micromoléculas resultantes da digestão dos alimentos.
Comentários: As macromoléculas de carboidratos e proteínas não são absorvidas pelo intestino. A secreção do ácido clorídrico ocorre pelas células parietais das criptas situadas na mucosa do estômago. A secreção da bile ocorre pelas células do fígado, denominados hepatócitos, e lançada nos canalículos biliares. As microvilosidades não têm a função de secretar enzimas digestórias sobre os alimentos da dieta.
(Uerj) Ao anoitecer, as células da retina envolvidas na percepção da luminosidade disparam sinais que estimulam a glândula pineal a produzir e secretar melatonina, hormônio responsável por preparar o organismo para o repouso. Por ser composta por uma porção hidrofílica e outra hidrofóbica, a melatonina penetra facilmente a membrana plasmática de diferentes tipos de células.
Essa facilidade de penetração da melatonina deve-se à composição da membrana plasmática, que contém moléculas dos seguintes tipos:
(A) polares e apolares
(B) covalentes e iônicas
(C) positivas e negativas
(D) redutoras e oxidantes
[A]
A melatonina é uma molécula anfipática, ou seja, possui uma região hidrofílica, com afinidade com a água, portanto, polar, e uma região hidrofóbica, sem afinidade com a água, portanto, apolar. O mesmo ocorre com a bicamada fosfolipídica da membrana plasmática, que também é anfipática, facilitando a penetração do hormônio melatonina.
(Fcmmg) Lipossomos são pequenas vesículas formadas por bicamada de fosfolipídios que se organizam espontaneamente em meio aquoso, como representado na figura abaixo. Devido ao fato de possuírem características muito parecidas com a membrana celular dos animais, estas vesículas são comumente utilizadas como carreadores de fármacos no tratamento de doenças, tais como o câncer. Este arranjo característico dos lipossomos é possível porque os fosfolipídios apresentam uma natureza específica.
Disponível em: https://cientistasfeministas.wordpress.com/2018/10/04/o-que-sao-lipossomas-ecomo-eles-podem-auxiliar-no-combate-de-doencas/. Acesso 30/04/22.
Assinale a alternativa CORRETA que representa a característica molecular/bioquímica do fosfolipídio, constituinte do lipossomo.
(A) Apolar
(B) Hidrofóbica.
(C) Anfifílica.
(D) Hidrofílica.
[C]
Os lipossomos são revestidos por membrana fosfolipídica com características anfifílicas, isto é, apresentam regiões polares hidrofílicas, e apolares hidrofóbicas em suas estruturas moleculares.
(Uea) O glicocálice é uma camada formada, principalmente, por glicídios associados aos lipídios e proteínas componentes da porção externa das membranas celulares dos animais e de muitos seres unicelulares eucarióticos.
Com relação à função desempenhada, o glicocálice relaciona-se
(A) à atividade da bomba de sódio e potássio.
(B) ao reconhecimento célula a célula.
(C) ao transporte de água por osmose.
(D) à impermeabilidade da membrana plasmática.
(E) ao funcionamento do citoesqueleto.
[B]
O glicocálice é uma malha de moléculas filamentosas entrelaçadas, composta principalmente por glicolipídios (glicídios associados a lipídios) e glicoproteínas (glicídios associados a proteínas) e que envolve externamente a membrana plasmática. O glicocálice possui diversas funções, como a atuação na proteção contra danos físicos e químicos, no reconhecimento celular, na adesão celular, dentre outras.
(Ufpr) A membrana celular, por delimitar o meio intra e extracelular, funciona como uma “portaria” controlando o intercâmbio de substâncias, recebendo e emitindo sinais. Para cumprir essas diversas funções, a membrana conta com estruturas e sistemas especializados, como por exemplo os receptores de membrana, responsáveis pela detecção de estímulos diversos, inclusive agentes invasores, e as proteínas, que atuam no transporte de substâncias.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
(A) Agentes infecciosos conseguem infectar células humanas porque interagem com receptores celulares específicos, enganando esse sistema de reconhecimento que permite a entrada desses agentes nas células.
(B) A passagem da água para fora da célula, em resposta à inserção desta em um meio concentrado em solutos, é feita por meio das bombas iônicas.
(C) A bicamada fosfolipídica da membrana celular é altamente permeável a moléculas hidrofílicas, uma vez que delimita o compartimento celular em ambientes aquosos.
(D) Os receptores de membrana responsáveis por detectar os estímulos são estruturas compostas por lipídio e fosfato, formando moléculas denominadas fosfolipídios que contêm uma cauda apolar e uma cabeça polar.
(E) Os vírus, parasitas intracelulares obrigatórios, infectam células humanas por meio do processo de exocitose.
[A]
Os agentes infecciosos infectam as células humanas e de outros seres vivos porque apresentam a capacidade de interagir com receptores celulares específicos de seus hospedeiros. Sem serem reconhecidos como estranhos eles conseguem penetrar nas células as quais parasitam.
Comentários: A passagem de água pela membrana plasmática é um processo passivo denominado osmose e não depende de receptores iônicos. A bicamada de fosfolipídios da membrana celular é altamente permeável á substâncias lipossolúveis, tais como o álcool, éter, clorofórmio etc. Os receptores da membrana responsáveis por detectar os estímulos são proteínas e glicoproteínas. Os vírus que infectam as células humanas por meio do processo de endocitose.
(Ufrr) “Estudos realizados na década de 1950 indicaram que bactérias com uma mutação em um único gene eram incapazes de transportar açúcares através da sua membrana plasmática. Hoje sabemos que seres humanos com mutações semelhantes sofrem de vários tipos de doenças hereditárias que afetam o transporte de solutos específicos ou classes de solutos no rim, no intestino ou em muitos outros tipos celulares.”
Fonte: Biologia Molecular da célula, Bruce Alberts et al.
As doenças hereditárias referidas no texto alteram:
(A) a produção de lipídios específicos que transportam açúcares.
(B) a fluidez da bicamada lipídica, prejudicando a passagem de solutos.
(C) o transporte de solutos apenas em células dos rins e do intestino.
(D) o transporte ativo de solutos específicos por meio do bloqueio da produção de ATP.
(E) a produção de proteínas funcionais de membrana.
[E]
O transporte de solutos através da membrana plasmática das células procarióticas e eucarióticas é mediado por proteínas carreadoras que podem atuar como canais passivos e ativos. As alterações genéticas causam deficiências na quantidade e qualidade dessas proteínas.
Comentários: Os açúcares são transportados passiva e ativamente por proteínas específicas mergulhadas no plano das membranas plasmáticas. A fluidez da bicamada fosfolipídica da membrana plasmática não afeta, significativamente, o transporte de açúcares. O transporte de solutos pela plasmalema ocorre em quase todas as células. O bloqueio do transporte ativo de solutos pela plasmalema inviabiliza a sobrevivência celular.
(Unesp) Em um tubo de ensaio contendo apenas água destilada, um pesquisador colocou igual número de células íntegras de hemácias e de algas verdes unicelulares (clorofíceas). Após uma hora, o tubo foi centrifugado e o material precipitado foi recolhido com uma pipeta, gotejado sobre uma lâmina de vidro e observado ao microscópio óptico, no qual seria possível identificar a presença de células íntegras. Em seguida, a solução acima do precipitado foi recolhida e submetida à análise bioquímica para a possível identificação de moléculas de hemoglobina ou de clorofila.
Nesse experimento, ao microscópio, o pesquisador
(A) não observou células íntegras de hemácias ou algas, e na solução aquosa identificou moléculas de hemoglobina e de clorofila.
(B) observou apenas células íntegras de hemácias, e na solução aquosa identificou apenas moléculas de clorofila.
(C) observou apenas células íntegras de algas, e na solução aquosa identificou apenas moléculas de hemoglobina.
(D) observou células íntegras de hemácias e algas, e na solução aquosa não identificou moléculas de hemoglobina ou de clorofila.
(E) observou células íntegras de hemácias e algas, e na solução aquosa identificou moléculas de hemoglobina e de clorofila.
[C]
Colocadas em água destilada, as células das algas clorofíceas e as hemácias encontram-se em meio hipotônico, logo ganham água por osmose. As células das algas ficam túrgidas e não se rompem, porque possuem a parede celular celulósica resistente. As hemácias destituídas da parede celular, sofrem lise (hemólise) e liberam o pigmento vermelho hemoglobina na solução.
(Unesp) Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
(A) o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
(B) a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
(C) a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
(D) a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
(E) a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
[E]
O hormônio GH, produzido e liberado pela adenoipófise, cai na corrente sanguínea, mas as células não reagem a ele, pois a mutação gênica responsável pela Síndrome de Laron compromete a conformação estrutural de uma proteína que compõe o receptor do hormônio na membrana plasmática, afetando o reconhecimento do GH.
(Uea) Para o tratamento de um quadro de saúde grave, como o ocorrido com a cantora Madonna em junho desse ano, sempre é importante identificar o agente infeccioso de forma rápida e administrar o antibiótico específico e correto. “O diagnóstico de infecções vai depender da suspeita. Por exemplo, se for infecção urinária, cultura de urina; e se for suspeita de uma pneumonia, exames feitos em amostras respiratórias, como escarro etc.”, explica o médico Hélio Magarinos Torres Filho. O tratamento com antibióticos foi fundamental para a cura da cantora.
(https://veja.abril.com.br, 04.07.23. Adaptado.)
Considerando o excerto, a cantora Madonna teve uma infecção causada por um microrganismo
(A) que possui forma de bacilo e apresenta lisossomos.
(B) que possui vacúolo pulsátil e não possui centríolos.
(C) acelular e que é um parasita intracelular obrigatório.
(D) que tem parede celular e que não tem envoltório nuclear.
(E) que tem mitocôndrias e que é aeróbio obrigatório.
[D]
Os agentes etiológicos identificados no quadro infeccioso da cantora são bactérias, microrganismos unicelulares e procariontes, isto é, constituídos por uma única célula desprovida de núcleo organizado e de organelas membranosas.
Comentários: Os lisossomos, mitocôndrias e centríolos são organelas encontradas em células de organismos eucariontes. Os vacúolos pulsáteis são membranosos e encontrados em unicelulares, predominantemente de vida livre, em águas continentais. Entidades biológicas acelulares são os vírus, parasitas intracelulares obrigatórios.
(Pucpr) Os antimicrobianos ou antibióticos variam de acordo com a classe a que pertencem. Eles podem atuar de forma específica impedindo a síntese do DNA, ou a síntese da parede celular bacteriana ou mesmo a síntese de proteínas. Os betalactâmicos, como as cefalosporinas, inibem a ação de peptideoglicanos da parede celular bacteriana.
Esses antibióticos não afetam as células animais, pois
(A) a parede celular animal é constituída por celulose.
(B) a parede celular animal é constituída por quitina.
(C) a parede celular animal é constituída por lipoproteica.
(D) células animais não apresentam parede celular.
(E) a parede celular animal é constituída por ácidos nucleicos.
[D]
Esses antibióticos não afetam as células animais, pois não possuem parede celular, que está presente em bactérias, plantas, fungos e algas.
(Pucrj) A classificação das células como procarióticas ou como eucarióticas é baseada, respectivamente, na ausência ou na presença da carioteca, membrana que envolve o material nuclear. Entretanto, a presença ou a ausência de outras estruturas também diferencia esses dois tipos celulares.
São estruturas que podem estar presentes tanto em células procarióticas quanto em eucarióticas:
(A) mitocôndria e ribossomo
(B) parede celular e vacúolo
(C) parede celular e ribossomo
(D) membrana plasmática e mitocôndria
[C]
São estruturas comuns a todas as células, independentemente de sua categorização como procarióticas ou eucarióticas: membrana plasmática, citosol, ribossomos e material genético (DNA). Entretanto, a parede celular também ocorre em procariotos e eucariotos.
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