Лекарственные средства

Отчет СНОффт 2024-2025

НОВЫЕ УЧАСТНИКИ СНО кафедры внутренние болезни им. проф. Б.И.Шулутко, ТЕМЫ РАБОТ

1. Силкина Е.А.601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов брусники

2. Куликов С.Н. 606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов ландыша

3. Гордиенко Н. Ю. 606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов алтея лекарственного

4. Зайцева А.В. 606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов элеутерококка

5. Лисянская К.С., 606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов календулы лекарственной

6. Олейник Е.В. 606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов клевера лугового

7. Яценко С. 322 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов плодов шиповника

8. Аветисян Э. А. 321 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов волчника обыкновенного

9. Шершень А. И. 321 гр.Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов вербены лекарственной

Староста СНОффт студентка 601 группы Силкина Е.А.

Студенческая научно-практической конференция

«Фитопрофилактика заболеваний".

31 октября 2024 года 413 ауд 13.10

Присутствовало 41 студент 601, 604, 606, 609 гр

Секретарь Силкина Е. А. 601 гр.

Счетная комиссия

Романюк М. Ю. 601 гр.

Травина А. Д. 604 гр.

Ержанов Д. К. 606 гр.

Всего был заслушано 14 докладов о препаратах лекарственных растений.

СНОффт кафедры внутренних болезней им. профессора Б.И. Шулутко

1. Королева К. И. Кузнецова Д. Д.604 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов солодки

2. Куликов С. Н. Денисов А. В.606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов ландыша

3. Курков Е. В. Гаппарова И. Р.. 604 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов алтея

4. Романюк М. Ю.601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов белладонны

5. Григоренко О. С.601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов клевера лугового

6. Силкина Е. А. 601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов брусники

7. Гурбанова А. С. Лисянская К. С.606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов солодки

8. Смирнова Е. Г.606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов безвременника

9. Подольная Е. А. Шелковина А. В.604 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов валерианы

10. Кодзоева А. Я.601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов валерианы

11. Зайцева А. В.606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов элеутерококка

12. Гордиенко Н. Ю.606 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов наперстянки

13. Кукатова Л. В. Гаджиева Ф. И.604 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов женьшеня

14. Измайлова Е. А.606 гр. Бредер С. А. 609 Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов левзеи

Представленный материал вызвал бурное обсуждение

НАИБОЛЕЕ АКТИВНО УЧАСТВОВАЛИ В КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТЫ 606 ГРУППЫ

(5 ДОКЛАДОВ, 9 ВЫСТУПАВШИХ)

Лучшими признаны доклады Королева К. И. Кузнецова Д. Д.604 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов солодки

и Романюк М. Ю.601 гр. Тема: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов белладонны

Презентации докладов представлены на сайтах

Конференции

https://sites.google.com/view/konopl/%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%B8

Мы за жизнь - конференция «Фитопрофилактика заболеваний". 31 октября 2024 года

Азбука фито профилактики

https://sites.google.com/view/konoplevadomain/%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0

Азбука фитопрофилактики

Студенческая научно-практической конференция

«Никотинизм и лекарственная зависимость»

28.10 в 302 ауд. 13.10

Присутствовало 55 студентов 424, 426, 428 гр

Секретарь Халилов Б.П. 428 гр.

Счетная комиссия

Комарова Ю.В. 426 гр.

Тозлян Х.Р. 424 гр.

Всего был заслушено 9 докладов

1. Кузьмичева А.К., Еременко В.А., Фокина В.М., Лазоркина Н.А. 424 гр. «Опиоидные анальгетики»

2. Кузнецова У.С. 428 гр. «Лекарственная зависимость»

3. Лысенко Н.В.426 гр. «Новая методика определения никотинозависимости»

4. Донцова Я. С. Умурзакова З. О. Старостина Е. Р. Деменева С. А. 426 гр. «Никотинизм. Лекарственная зависимость»

5. Хуснудинов Д. В. 426 гр. «Борьба с допингом, аромапрессура»

6. Пономарева М. С. Забережная В. М. Габараева П. Р. 428 гр.. «Опиоиды»

7. Рамазанова С. Д.424 гр. «Опиоидные анальгетики»

8. Исаков Х. Г. 424 гр. «ХОБЛ: клиника, диагностика, лечение»

9. Минаков А. А. Дегтярникова М. О. 428 гр. «Никотин»

Лучшими в результате прямого тайного голосования признана доклады

1. Кузьмичева А.К., Еременко В.А., Фокина В.М., Лазоркина Н.А. 424 гр. «Опиоидные анальгетики»

2. Хуснудинов Д. В. 426 гр. «Борьба с допингом, аромапрессура»

Информация представлена на сайтах

Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению фитопрепаратов - Конференции

Мы за жизнь - Конференция 28.10.24 "Никотинизм и лекарственная зависимость"

Заседания СНО

Заседание СНО№ 1

07.11.24. 706 ауд 17.30

Лисянская К.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Орфанные препараты. Лекарственное обеспечение России

Присутствовало 13 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Комлева А.В. 606 гр.

Заседание СНО№ 2

08.11.24. 715 ауд 09.30

Новикова Т.В. 609 гр. Тема доклада-презентации: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов тысячелистника

Ознакомились с интернет-ресурсами СНОффт

СНОффт | ВКонтакте (vk.com)

https://vk.com/public212741682

Мы за жизнь (google.com)

Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению фитопрепаратов (google.com)

Азбука фитопрофилактики (google.com)

Присутствовало 9 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Новикова Т.В. 609 гр.

Заседание СНО№ 3

09.11.24. 502 ауд 09.30

Каканов А.М. 609 гр. Тема доклада-презентации: Репешок обыкновенный

Каканов А.М. 609 гр. Тема доклада-презентации: Софора японская

Присутствовало 4 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Новикова Т.В. 609 гр.

Заседание СНО№ 4

11.11.24. 711 ауд 09.30

Лисянская К.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Клещевина

Гордиенко Н. Ю 606 гр. Тема доклада-презентации: Фармация в фитотерапии

Филипова А.В., Румянцева Е.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Чистотел

Присутствовало 16 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Лисянская К.С. 606 гр.

Заседание СНО№ 5

14.11. 24 714 ауд. 14.00

Каканов А.М. 609 гр. Тема доклада-презентации: Вербена лекарственная

Каканов А.М. 609 гр. Тема доклада-презентации: Бузина черная

Каканов А.М. 609 гр. Тема доклада-презентации: Горечавка желтая

Кадырова О.А. 609 гр. Тема доклада-презентации: Подофилл щитовидный

Бредер С.А. 609 гр. Тема доклада-презентации: Багульник

Бредер С.А. 609 гр. Тема доклада-презентации: Календула

Присутствовало 7 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Кадырова О.А. 609 гр.

Заседание СНО№ 6

15.11. 24 711 ауд. 14.00

Ганичев П.А. 609 гр. Тема доклада-презентации: Девясил высокий

Присутствовало 5 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Бредер С.А. 609 гр.

Заседание СНО№ 7

16.11. 24 715 ауд. 11.00

Шахланская Е.В. 609 гр. Тема доклада-презентации: Безвременник

Присутствовало 5 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Бредер С.А. 609 гр.

Заседание СНО№ 8

25.11.24. 707 ауд 10.55

Кузнецова Д.И. 606 гр. Тема доклада-презентации: Женьшень в онкологии

Хамидулина М.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Листья крапивы

Куликов С.Н. 606 гр. Тема доклада-презентации: Боярышник

Медведчук М.А. 606 гр. Тема доклада-презентации: Эхинацея

Зайцева А.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Шалфей

Мирзоян Л.О. 606 гр. Тема доклада-презентации: Фитотерапия в реанимации

Румянцева Е.С., Филипова А.В., 606 гр. Тема доклада-презентации: Алоэ

Комлева А.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Сабельник

Присутствовало 17 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Олейник Е.В. 606 гр

Заседание СНО№ 9

28.11.24. 707 ауд 10.55

Олейник Е.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Облепиха и ее полезные свойства

Лисянская К.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Ландыш майский

Гурбанова А.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Боярышник

Присутствовало 9 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Олейник Е.В. 606 гр

Заседание СНО № 10

29.11.24. 707 ауд 13.50

Богатырева В.М. 601 гр. Тема доклада-презентации: Смородина черная

Большешанова М.Д. 601 гр. Тема доклада-презентации: Зайцегуб оопьяняющий

Силкина Е.С. 601 гр. Тема доклада-презентации: Боярышник

Присутствовало 11 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Юрченко Ю.Е. 601 гр

Заседание СНО№ 11

06.12.24. 706 ауд 13.26

Большешанова М.Д. 601 гр. Тема доклада-презентации: Солодка голая

Романюк М.Ю. 601 гр. Тема доклада-презентации: Полынь горькая

Кодзоева А.Я. 601 гр. Тема доклада-презентации: Горец змеиный

Фейнберг М.Б. 601 гр. Тема доклада-презентации: Алое древовидное

Кашенин А.А. 601 гр. Тема доклада-презентации: Донник лекарственный

Григоренко О.С. 601 гр. Тема доклада-презентации: Пустырник обыкновенный

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Григоренко О.С. 601 гр

Заседание СНО№ 12

07.12.24. 715 ауд 15.00

Еременко В.А. 424 гр. Тема доклада-презентации: Фармакологическая характеристика препарата будесонид «Пульмикорт турбухалер»

Кузьмичева А.К. 424 гр. Тема доклада-презентации: Противокашлевые средства

Фокина В.М. 424 гр. Тема доклада-презентации: Классификация, фармакологическая характеристика средств, влияющих на органы дыхания

Лазоркина П.А., Безрукова О. 424 гр. Тема доклада-презентации: Отхаркивающие вещества

Чурсанов С.А. 424 гр. Тема доклада-презентации: Применение препаратов гамамелиса для лечения заболеваний парадонта

Присутствовало 15 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Еременко В.А. 424 гр.

Заседание СНО№ 13

09.12.24. 312 ауд 13.10

Измайлова С.А. 606 гр. Тема доклада-презентации: Полынь

Комлева А.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Расторопша

Ермаков Д.К. 606 гр. Тема доклада-презентации: Мак

Медведчук М.А. 606 гр. Тема доклада-презентации: Барвинок

Трескин А.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Толокнянка

Присутствовало 16 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Олейник Е.В. 606 гр

Заседание СНО№ 14

14.12.24. 715 ауд 09.00-15.00

Узденова М.К. 601 гр. Тема доклада-презентации: Вербена лекарственная

Юрченко Ю.Е. 601 гр. Тема доклада-презентации: Гранат обыкновенный

Богатырева В.М. 601 гр. Тема доклада-презентации: Мяты перечной листья

Еременко В.А., Кузьмичева А.К. 424 гр. Тема доклада-презентации: Фармакологическая характеристика препарата метформин

Фокина В.М. 424 гр. Тема доклада-презентации: Фармакологическая характеристика препарата эстриол (Овестин)

Лазоркина П.А., Безрукова О.В 424 гр. Тема доклада-презентации: Фармакологическая характеристика препарата Чарозетта

Присутствовало 21 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Григоренко О.С. 601 гр

Секретарь Еременко В.А. 424 гр.

Заседание СНО№ 15

16.12.24. 706 ауд 09.00-15.00

Смирнова Е.А. 606 гр. Тема доклада-презентации: Ашваганда

Олейник Е.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Гранат и его целебные свойства

Денисов А.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Касатик

Хамидулина М.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Клюква

Сериков А.С. 604 гр. Тема доклада-презентации: Хинин

Гаппарова И.Р. 604 гр. Тема доклада-презентации: Пустырник обыкновенный

Бадамшин В.О. 604 гр. Тема доклада-презентации: Ромашка лекарственная

Агаева Э.И. 604 гр. Тема доклада-презентации: Касторовое масло

Кукутова Л.В. 604 гр. Тема доклада-презентации: Морошка

Коломиец Д.А. 604 гр. Тема доклада-презентации: Крапива двудомная

Присутствовало 22 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Олейник Е.В. 606 гр

Секретарь Агаева Э.И. 601 гр

Заседание СНО№ 16

19.12.24. 710 ауд 10.55

Демидова Е.С., Эбель А. 424 гр. Тема доклада-презентации: Лечение гипертонической болезни

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Тозлян К.А. 424 гр.

Заседание СНО№ 17

23.12.24. 706 ауд 09.00-18.00

Кузнецова Д.Д. 604 гр. Тема доклада-презентации: Кровохлебка лекарственная

Кузнецова Д.Д. 604 гр. Тема доклада-презентации: Лапчатка прямостоячая

Королева К.И. 604 гр. Тема доклада-презентации: Касатик

Румянцева С.С., Филиппова А.В. 606 гр. Тема доклада-презентации: Эхинацея

Присутствовало 30 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Олейник Е.В. 606 гр

Секретарь Курков Е.В. 604 гр

Заседание СНО№ 18

26.12.24. 706 ауд 15.00-20.00

Петровский К.И. 604 гр. Тема доклада-презентации: Фенхель обыкновенный

Подольная Е.А. 604 гр. Тема доклада-презентации: Брусника

Коломиец Д.А. 604 гр. Тема доклада-презентации: Наперстянка

Гасанова А.М. 604 гр. Тема доклада-презентации: Фитотерапия при кожных заболеваниях

Гаджиева Ф.И. 604 гр. Тема доклада-презентации: Золототысячник

Курков Е.В. 604 гр. Тема доклада-презентации: Элеутерококк

Лисянская К.С. 606 гр. Тема доклада-презентации: Кукуруза

Присутствовало 18 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Малков А.В. 606 гр

Секретарь Коломиец Д.А. 604 гр

Заседание СНО№ 19

28.12.24. 623 ауд 09.00-11.00 710 ауд 17.00-18.00

Узденова М.К. 601 гр. Тема доклада-презентации: Чистотела трава

Ильина К.Д. 601 гр. Тема доклада-презентации: Василистник вонючий

Ильина К.Д. 601 гр. Тема доклада-презентации: Трава тимьяна ползучего

Юрченко Ю.Е. 601 гр. Тема доклада-презентации: Дескурайния София

Исаков Х.Г. 424 гр. Тема доклада-презентации: Фармакологическая характеристика тиреоидных и антитиреоидных средств

Исаков Х.Г. 424 гр. Тема доклада-презентации: Механизм действия и применение жирорастворимых витаминов

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Романюк М.Ю. 601 гр

Заседание СНО№ 20

14.03.25. 711 ауд 17.30

Орберг Е. Н. 326 гр. Тема доклада-презентации: Гингко билоба

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Воротников С.326 гр.

Заседание СНО№ 21

21.03.25. 714 ауд 17.00

Дружинин М. С.326 гр. Тема доклада-презентации: Белена

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Воротников С.326 гр.

Заседание СНО№ 22

29.03.25. 706 ауд 09.00

Аветисян Э. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Валериана лекарственная

Шершень А. И. 321 гр. Тема доклада-презентации: Мелисса лекарственная

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Венедиктова А. П. 321 гр.

Заседание СНО№ 23

11.04.25. 715 ауд 09.30

Аветисян Э. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Волчник обыкновенный

Шершень А. И. 321 гр. Тема доклада-презентации: Вербена лекарственная

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Соибназаров Б. З. 321 гр

Заседание СНО№ 24

12.04.25. 714 ауд 13.10

Яценко С. И.322 гр. Тема доклада-презентации: Ива белая

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Кулагина А. В.322 гр.

Заседание СНО№ 25

14.04.25. 715 ауд 13.10

Аветисян Э. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Истод обыкновенный

Шершень А. И. 321 гр. Тема доклада-презентации: Клевер луговой

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Михальчук А. И.321 гр

Заседание СНО№ 26

17.04.25. 714 ауд 13.10

Мизинина В. Е.326 гр. Тема доклада-презентации: Валериана лекарственная

Присутствовало 19 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Алексеева Л. А. 326 гр.

Заседание СНО№ 27

18.04.25. 420 ауд 13.10

Михальчук А. И.321 гр. Тема доклада-презентации: Гранат

Кузнецова Е. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Бессмертник песчаный

Соибназаров Б. З. 321 гр. Тема доклада-презентации:Фиалка трехцветная

Присутствовало 14 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Венедиктова А. П. 321 гр

Заседание СНО№ 28

26.04.25. 711 ауд 18.30

Кузнецова Е. А. Тема доклада-презентации: Грецкий орех

Михальчук А. И.321 гр. Тема доклада-презентации: Календула

Аветисян Э. А. 321 гр. Тема доклада-презентации: Земляника лесная

Лысенко Е. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Кора дуба

Равчеева Т. Д. 321 гр. Тема доклада-презентации:Лечебные свойства и медицинское применение черники

Соибназаров Б. З. 321 гр. Тема доклада-презентации:Гравилат

Тютенкова М. С. 321 гр. Тема доклада-презентации:Сосна обыкновенная

Присутствовало 13 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Артёмов К. А.321 гр

Заседание СНО№ 29

02.05.25. 715 ауд 09.30

Кузнецова Е. А. Тема доклада-презентации: Грецкий орех

Алмасханова С. Д. 321 гр. Тема доклада-презентации: Адонис весенний

Артёмов К. А. 321 гр. Тема доклада-презентации: Горечавка желтая

Кузнецова Е. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Полевая мята

Лысенко Е. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Шалфей

Равчеева Т. Д. 321 гр. Тема доклада-презентации:Белокурник черный

Соибназаров Б. З. 321 гр. Тема доклада-презентации: Гранат обыкновенный

Присутствовало 13 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Манукян Г. К.321 гр

Заседание СНО№ 30

03.05.25. 706 ауд 16.45

Аветисян Э. А. 321 гр. Тема доклада-презентации: Калина обыкновенная

Шершень А. И. 321 гр. Тема доклада-презентации: Лимон обыкновенный

Соибназаров Б. З. 321 гр. Тема доклада-презентации: Картофель обыкновенный

Лысенко Е. А.321 гр. Тема доклада-презентации: Календула

Михальчук А. И.321 гр. Тема доклада-презентации: Фенхель обыкновенный

Присутствовало 13 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Агапова У. П.321 гр

Заседание СНО№ 31

17.05.25 706 ауд 14.00

выступили студентки 328 группы

Кулешова М. А. и Бабаян Ж. Р. Тема доклада-презентации: "Фармакологические свойства одуванчика"

Присутствовало 13 студентов и 1 преподаватель

Секретарь заседания Кулешова М. А.

Заседание СНО№ 32

23.05.25. 715 ауд 09.10

Агапова У.П. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Ива белая",

Алмасханова С.Д. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Алоэ вера",

Артемов К.А. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Горец змеиный",

Качурина С.А. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Физалис обыкновенный",

Кузнецова Е.А. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Мак самосейка",

Лысенко Е.А. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Пустырник лекарственный", Михальчук А.И. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Фиалка трехцветная",

Никитинская А.М. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Зайцегуб опьяняющий",

321 гр. Тема доклада-презентации: Равчеева Т.Д. "Вишня обыкновенная",

Свириденко Д.А. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Женьшень обыкновенный", Соибназаров Б.З, 321 гр. Тема доклада-презентации: "Астрагал шерстистоцветковый", Тютенкова М.С. 321 гр. Тема доклада-презентации: "Ландыш майский".

Присутствовало 15 студентов и 1 преподаватель

Секретарь Кузнецова Е.А. 321 гр

На заседаниях СНО заслушано 112 докладов

Темы докладов охватывают разнообразные вопросы фармако- и фитотерапии

Рассмотрены клинико- фармакологические подходы к выбору и применению 58 лекарственных растений

Наибольший интерес вызвали лекарственные растения Боярышник. Солодка (по 3 доклада)

Алоэ. Безвременник. Брусника. Валериана. Вербена лекарственная. Гранат обыкновенный. Женьшень. Касатик. Ландыш. Наперстянка. Полынь. Пустырник обыкновенный. Чистотел. Эхинацея. Элеутерококк (по 2 доклада)

Больше всех по 5 докладов подготовили

Аветисян Э. А.321 гр.(Темы доклада-презентации: Калина обыкновенная. Земляника лесная. Истод обыкновенный. Валериана лекарственная. Волчник обыкновенный) Каканов А.М. 609 гр. (Темы доклада-презентации: Бузина черная. Вербена лекарственная. Горечавка желтая. Репешок обыкновенный. Софора японская) и Лисянская К. С. 606 гр. (Темы: Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению препаратов солодки. Клещевина. Кукуруза. Ландыш майский. Орфанные препараты. Лекарственное обеспечение России)

Публикации

https://scienceforum.ru/2025/section/2018002341

Королева К.И. CRISPR и редактирование генов:революция в лечении наследственных заболеваний // Материалы XVII Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум» URL: <a href="https://scienceforum.ru/2025/article/2018037270">https://scienceforum.ru/2025/article/2018037270</a> (дата обращения: 14.01.2025 ).</p>

CRISPR И РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОВ: РЕВОЛЮЦИЯ В ЛЕЧЕНИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
К.И.Королева, Санкт-Петербургский медико-социальный институт, студентка 6
курса
В последние десятилетия генетика и молекулярная биология сделали
гигантский скачок вперед, приблизив человечество к решению одной из самых
сложных задач медицины — лечению наследственных заболеваний. Технология
редактирования генома CRISPR/Cas9 стала настоящей революцией, предоставив
ученым простой, эффективный и универсальный инструмент для изменения
генетического кода.
Наследственные болезни, вызванные мутациями в ДНК, долгое время
считались неизлечимыми. Однако с появлением CRISPR у медицинского
сообщества появилась реальная возможность исправлять дефекты на уровне
генома. В этой статье мы рассмотрим, как работает эта технология, её
преимущества, области применения, а также существующие вызовы и
перспективы.
Цель данной статьи — подробно изучить технологию редактирования
генома CRISPR/Cas9, её механизм действия, потенциал в лечении
наследственных заболеваний и роль в современной медицине. Мы стремимся
объяснить, как CRISPR может использоваться для коррекции генетических
дефектов, проанализировать успехи и ограничения метода, а также обсудить
этические и технические аспекты его применения. Особое внимание уделяется
возможностям CRISPR в создании новых терапевтических подходов, которые
способны изменить жизни миллионов людей, страдающих от генетических
заболеваний.
Для достижения поставленной цели в статье будут решены следующие
задачи:
1. Объяснить основы технологии CRISPR/Cas9. Рассмотреть структуру и
механизм работы CRISPR/Cas9.Показать, как технология была адаптирована
для редактирования генома.
2. Проанализировать применение CRISPR для лечения наследственных
заболеваний. Изучить успешные примеры использования CRISPR в терапии
моногенных заболеваний.Рассмотреть перспективы лечения сложных
генетических расстройств.

3. Оценить преимущества и ограничения CRISPR. Выявить ключевые
преимущества метода по сравнению с другими технологиями.
Проанализировать потенциальные риски, включая возможные побочные
эффекты.
4. Рассмотреть этические аспекты использования CRISPR. Обсудить
вопросы редактирования эмбрионов и последствия для общества.
Рассмотреть правовые и моральные нормы, связанные с применением
технологии.
5. Изучить перспективы развития CRISPR в медицине. Оценить
возможные направления улучшения метода.
Новизна данной работы заключается в комплексном рассмотрении
технологии CRISPR/Cas9 в контексте лечения наследственных заболеваний, её
последних достижений и перспектив. Основные аспекты новизны:
1. Современные достижения: освещаются самые актуальные
исследования и клинические испытания CRISPR, продвинувшие метод от
лабораторных экспериментов к реальным терапевтическим решениям.
2. Интеграция CRISPR с другими технологиями: анализируется, как
CRISPR сочетается с другими методами биоинженерии, включая использование
искусственного интеллекта и наноматериалов для повышения точности
редактирования.
3. Этические вызовы нового уровня: рассматриваются уникальные
вопросы, связанные с внедрением технологии в повседневную клиническую
практику, включая редактирование человеческих эмбрионов и потенциальное
неравенство в доступе к терапии.
4. Перспективы персонализированной медицины: выявляется, как
CRISPR способствует развитию медицины, основанной на индивидуальных
генетических особенностях пациента.
Таким образом, статья предлагает обновленный и многогранный взгляд
на CRISPR/Cas9 как инструмент, который может изменить подходы к лечению
наследственных заболеваний в ближайшие десятилетия.
Развитие технологии CRISPR/Cas9 — это результат многолетних
исследований в области микробиологии, генетики и молекулярной биологии.
История CRISPR началась с изучения механизмов защиты бактерий от вирусов,

и лишь спустя десятилетия стало понятно, что эта система может быть
использована как универсальный инструмент для редактирования генома.
Японский ученый Ёшихиса Ишино в 1987 г. впервые обнаружил
необычные повторяющиеся последовательности ДНК у бактерий Escherichia
coli. На тот момент их функции оставались неизвестными.
Учёные в 2000 годах идентифицировали эти повторяющиеся
последовательности как часть адаптивной иммунной системы бактерий. Было
выяснено, что CRISPR хранит фрагменты вирусной ДНК, позволяя бактериям
«запоминать» патогены и защищаться от повторных атак.
В 2007 году группа ученых из компании Danisco подтвердила, что
CRISPR действительно защищает бактерии от вирусов, указав на возможность
программирования этой системы для целенаправленного уничтожения ДНК.
Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна в 2012 году адаптировали
CRISPR/Cas9 для использования в качестве инструмента для редактирования
ДНК. Они упростили систему, оставив только ключевые элементы: белок Cas9 и
направляющую РНК (guide RNA). Это открытие стало поворотным моментом в
молекулярной биологии.
В 2020 году CRISPR официально использовалась в лечении пациентов с
наследственными заболеваниями крови, такими как серповидноклеточная
анемия и бета-талассемия.
На сегодняшний день CRISPR/Cas9 активно исследуется и
совершенствуется. Технология уже вошла в клинические испытания для
лечения множества заболеваний, включая муковисцидоз, дистрофию Дюшенна
и болезни сетчатки. История CRISPR демонстрирует, как фундаментальные
открытия могут изменить медицину, превратившись в мощный терапевтический
инструмент.
Технология CRISPR/Cas9 представляет собой уникальную методику, которая
позволяет точно и эффективно изменять генетический материал, исправляя
дефекты на уровне ДНК. Она основывается на природном механизме защиты
бактерий от вирусов, при котором они «запоминают» вирусные
последовательности в виде фрагментов РНК и могут использовать их для
распознавания и уничтожения вирусных геномов при последующих инфекциях.
Это открытие стало основой для создания мощной системы редактирования
генов.Изучение механизмов действия CRISPR необходимо для понимания того,

как эта технология может быть использована в лечении наследственных
заболеваний, которые вызваны мутациями в генах. Редактирование генома
позволяет не только устранять дефекты в генах, но и корректировать их
выражение, восстанавливая нормальную функцию клеток и тканей.
Применение CRISPR в области генетических заболеваний открывает
новые горизонты для разработки персонализированных подходов к лечению,
направленных на исправление конкретных дефектов в ДНК пациента.
Например, такие заболевания как серповидноклеточная анемия, бета-
талассемия, муковисцидоз и многие другие могут быть скорректированы с
помощью CRISPR, предоставляя пациентам шанс на нормальную жизнь без
необходимости в постоянных и мучительных медицинских процедурах.
Поэтому изучение механизма действия CRISPR и его применения в
клинической практике позволяет не только развить теоретические основы для
создания инновационных терапевтических методов, но и способствует
улучшению качества жизни людей, страдающих от наследственных
заболеваний.
Современные методы и подходы к использованию CRISPR в медицине
постоянно развиваются и совершенствуются. В последние годы технологии
редактирования генов, включая CRISPR/Cas9, привлекли внимание ученых,
врачей и фармацевтов благодаря своей высокой точности и возможностям для
изменения генетического материала с целью лечения ряда наследственных
заболеваний, ранее считавшихся неизлечимыми.
Генетические заболевания, такие как серповидноклеточная анемия,
муковисцидоз, бета-талассемия и многие другие, связаны с мутациями в
отдельных генах. Эти заболевания часто требуют длительного и
дорогостоящего лечения, включающего постоянные медицинские
вмешательства (например, переливание крови, трансплантация органов).
CRISPR может предложить революционное решение, исправляя эти дефекты на
уровне ДНК. Таким образом, успешное внедрение CRISPR в лечение
генетических заболеваний обещает снизить затраты на медицинское
обслуживание и улучшить качество жизни пациентов.
Однако, несмотря на значительные достижения, использование CRISPR в
лечении человека сталкивается с рядом сложностей. Это включает в себя не
только вопросы эффективности и безопасности редактирования генома, но и

технические трудности, такие как точность доставки CRISPR в клетки пациента,
а также возможные внецелевые эффекты (off-target), которые могут привести к
нежелательным мутациям в других участках ДНК.
Проанализировав современные подходы, можно выделить несколько
важных направлений:
1. Использование CRISPR для лечения моногенных заболеваний. Это
одна из первых областей, где CRISPR показал свою эффективность, включая
успешные клинические испытания, такие как лечение серповидноклеточной
анемии и бета-талассемии.
2. Генетическая терапия с использованием стволовых клеток. CRISPR
позволяет редактировать стволовые клетки пациента, что может привести к
более долговременным и устойчивым результатам лечения.
3. Преодоление ограничений в доставке CRISPR в клетки пациента.
Разработки новых методов доставки (например, через вирусные векторы или
нано-частицы) способствуют улучшению эффективности и безопасности
редактирования генов.
4. Коррекция «вживую» (ex vivo и in vivo). В некоторых случаях CRISPR
используется для редактирования клеток за пределами организма (ex vivo), а
затем обработанные клетки возвращаются в организм. В других случаях,
редактирование может проводиться непосредственно в организме пациента (in
vivo).
Анализ современных подходов к применению CRISPR в лечении
генетических заболеваний необходим для оценки его возможностей и
ограничения в клинической практике, а также для разработки дальнейших
шагов по усовершенствованию этой технологии, направленных на безопасное и
эффективное лечение людей с генетическими нарушениями.
Применение технологии CRISPR в медицине и фармакологии открывает
новые горизонты для лечения наследственных заболеваний, создания
персонализированных терапий и разработки инновационных препаратов.
Однако с этими возможностями связано множество этических и правовых
вопросов, которые необходимо тщательно оценить, чтобы обеспечить
безопасное и справедливое использование технологии.
Этические аспекты:

1. Редактирование эмбрионов и наследственные изменения.
Одним из наиболее обсуждаемых этических вопросов является использование
CRISPR для редактирования генома эмбрионов. Вопрос о том, стоит ли
изменять генетическую информацию в человеческих эмбрионах, вызывает
острые дебаты. С одной стороны, это может позволить предотвратить передачу
тяжелых генетических заболеваний следующим поколениям. С другой стороны,
существует риск несанкционированных изменений в геноме, которые могут
повлиять на все потомство, а также на неочевидные последствия для здоровья и
этики будущих поколений. В частности, в вопросе редактирования эмбрионов
важен баланс между предотвращением заболеваний и возможными
долгосрочными последствиями для человеческой эволюции.
2. Генетические улучшения и «дизайнерские дети».
Еще одним этическим вопросом является использование CRISPR для
улучшения человеческих характеристик, таких как интеллект, физическая сила
или внешность. Это может привести к созданию так называемых «дизайнерских
детей», что вызовет опасения относительно социальной несправедливости,
создания генетического неравенства и рисков для индивидуальности. Вопрос о
том, какие изменения в геноме человека являются приемлемыми, а какие —
неприемлемыми, остается открытым и требует тщательного рассмотрения.
3. Конфиденциальность и использование генетической информации.
В связи с тем, что CRISPR позволяет не только лечить, но и диагностировать
генетические заболевания, важно обеспечить сохранение конфиденциальности
генетической информации пациента. Этическая проблема заключается в том,
как использовать эти данные, чтобы избежать их неправильного использования,
например, в коммерческих целях или в страховых компаниях, что может
привести к дискриминации.
Правовые аспекты:
1. Законодательство и регулирование CRISPR.
Правовые нормы, регулирующие использование CRISPR, пока не имеют
четкой международной унификации. В разных странах существуют разные
подходы к использованию этой технологии. Например, в некоторых странах
редактирование генома человека в целях улучшения или изменения эмбрионов
строго запрещено, в то время как другие страны допускают подобные
эксперименты в строго ограниченных рамках. Важно разработать

универсальные правовые нормы, которые будут обеспечивать безопасность и
контроль за проведением исследований и лечения с использованием CRISPR.
2. Ответственность за ошибки и последствия редактирования генома.
В случае ошибок при редактировании генов возникают вопросы юридической
ответственности. Если из-за неправильного применения CRISPR произойдут
побочные эффекты или нежелательные мутации, кто будет нести
ответственность за такие последствия? Это требует разработки новых правовых
норм, которые смогут регулировать ответственность как врачей, так и
компаний, занимающихся разработкой CRISPR-технологий.
3. Этика использования на животных. CRISPR активно применяется в
исследованиях на животных для создания моделей заболеваний, изучения
механизмов заболеваний и разработки новых лекарств. Однако важно
соблюдать высокие этические стандарты в отношении использования животных
в этих экспериментах, чтобы избежать жестокого обращения и ненужных
страданий животных. Законы, регулирующие использование CRISPR на
животных, также должны учитывать такие вопросы, как минимизация
страданий и максимизация пользы для науки и медицины.
Оценка этических и правовых аспектов применения CRISPR в медицине
и фармакологии является важным этапом в интеграции этой технологии в
клиническую практику. Учитывая революционный потенциал CRISPR,
необходимо обеспечить соблюдение строгих этических стандартов и
разработать правовые механизмы, которые смогут сбалансировать научный
прогресс с уважением к человеческим правам и достоинству. Это поможет
гарантировать, что технология будет использована во благо человечества и на
благо здоровья людей.
Оценка перспектив и рисков применения технологии CRISPR в
фармакологии и медицине является ключевым этапом для понимания её
потенциала и возможных ограничений в реальной клинической практике.
Несмотря на огромные возможности, которые предоставляет CRISPR для
лечения различных заболеваний, важно учитывать как перспективы, так и
потенциальные риски, связанные с её использованием, чтобы эффективно
интегрировать эту технологию в медицинскую практику и обеспечить
безопасность пациентов.
Перспективы применения CRISPR:

1. Лечение генетических заболеваний: CRISPR предоставляет
уникальную возможность для лечения множества генетических заболеваний,
таких как серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, бета-талассемия, и
многие другие. Использование CRISPR для точного редактирования дефектных
генов и восстановления нормальной функции клеток открывает перспективы
лечения заболеваний, которые до сих пор считались неизлечимыми. В
долгосрочной перспективе эта технология может заменить традиционные
методы лечения, такие как трансплантация органов или длительные курсы
медикаментозной терапии.
2. Разработка новых лекарств: CRISPR позволяет не только лечить уже
существующие заболевания, но и разрабатывать новые препараты для лечения
тех состояний, которые ранее были недоступны для фармакологического
вмешательства. С помощью CRISPR ученые могут создавать модели
заболеваний на клеточном уровне, что существенно ускоряет процесс
разработки новых терапевтических средств. В частности, CRISPR используется
для создания клеточных линий, которые могут служить как инструменты для
тестирования новых препаратов.
3. Персонализированная медицина: CRISPR открывает возможности для
персонализированного подхода в лечении, позволяя корректировать
генетические дефекты с учетом индивидуальных особенностей пациента. Это
может значительно повысить эффективность лечения, минимизируя риски
побочных эффектов и улучшая прогнозы для больных с редкими или сложными
заболеваниями.
4. Применение в онкологии: Технология CRISPR используется для
создания иммунотерапевтических методов, таких как CAR-T клетки, которые
могут быть модифицированы для более эффективной борьбы с раковыми
клетками. В дальнейшем можно ожидать, что CRISPR откроет новые горизонты
для лечения различных типов рака, обеспечивая более целенаправленные и
менее токсичные методы терапии.
Риски применения CRISPR:
1. Внецелевые эффекты (off-target): Несмотря на высокую точность
CRISPR, существует риск внецелевых эффектов, когда технология редактирует
не только целевой ген, но и другие, не связанные с заболеванием участки ДНК.
Это может привести к неожиданным мутациям, что потенциально может

вызвать новые болезни или усугубить существующие. Внецелевые эффекты
остаются одной из самых больших проблем, требующих тщательного контроля
и усовершенствования технологии.
2. Долгосрочные последствия: Редактирование генов может привести к
долговременным последствиям, которые могут проявиться спустя годы или
даже поколения. Поскольку изменения в геноме могут быть наследственными,
есть риск, что они окажут влияние на здоровье будущих поколений. Это
поднимает вопросы о безопасности долгосрочного применения CRISPR в
редактировании человеческого генома.
3. Этические риски и манипуляции с геномом: Применение CRISPR в
редактировании человеческого генома вызывает серьезные этические вопросы,
связанные с возможностью создания «дизайнерских детей» и модификации
генов не только для лечения заболеваний, но и для улучшения физических или
интеллектуальных способностей человека. Эти вопросы требуют разработки
международных этических стандартов и законов, чтобы предотвратить
возможное злоупотребление технологией.
4. Технические и биологические вызовы в доставке CRISPR в клетки:
Доставка CRISPR в клетки пациента остается технически сложной задачей. Для
успешного редактирования генов необходимо эффективно и безопасно
доставить систему CRISPR в нужные клетки организма. Это требует разработки
новых методов доставки, таких как использование вирусных векторов или нано-
частиц, что может быть дорогостоящим и ограниченным по эффективности.
Риски, связанные с этим, включают возможность иммунных реакций или
повреждения тканей при доставке.
Оценка перспектив и рисков применения CRISPR в фармакологии и
медицине необходима для того, чтобы определить, как максимально
эффективно и безопасно интегрировать эту технологию в практическую
медицину. В то время как CRISPR обещает революцию в лечении множества
заболеваний, необходимо учитывать и тщательно оценивать возможные риски,
включая долгосрочные последствия для здоровья, безопасность пациентов и
этические проблемы. Речь идет не только о научном прогрессе, но и о создании
правовых и этических норм, которые обеспечат безопасное использование
технологии на благо человечества.

Изучение текущих клинических испытаний и успешных примеров
применения технологии CRISPR в лечении людей является важной задачей для
понимания реальных возможностей и ограничений этой технологии. На
протяжении последних нескольких лет в мире проводятся клинические
испытания, направленные на использование CRISPR для лечения различных
заболеваний, включая наследственные болезни, рак и другие патологические
состояния. Эти исследования становятся основой для будущего применения
CRISPR в широкой медицинской практике.
Обоснование задачи:
1. Демонстрация реальных результатов применения CRISPR в медицине:
Изучение клинических испытаний позволяет оценить, как CRISPR работает на
практике. Успешные примеры применения технологии могут стать основой для
её более широкого внедрения в клиническую практику. Например, в 2019 году в
США и Китае были проведены первые клинические испытания, в которых
использовалась технология CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии и
бета-талассемии. Эти исследования продемонстрировали обнадеживающие
результаты, при которых пациентам, получившим редактирование генома,
удалось значительно улучшить состояние здоровья, в том числе уменьшить
зависимость от переливаний крови.
2. Оценка безопасности и эффективности технологии:
Клинические испытания предоставляют реальную информацию о безопасности
и эффективности применения CRISPR в лечении людей. Изучение этих данных
помогает выявить потенциальные риски и побочные эффекты, которые могут
возникать при применении технологии. Важно не только зафиксировать
положительные результаты, но и учитывать возможные осложнения или
неудачи, чтобы в дальнейшем минимизировать их риски.
3. Оценка прогресса в лечении сложных заболеваний:
CRISPR может значительно изменить подходы к лечению наследственных и
редких заболеваний, таких как муковисцидоз, серповидноклеточная анемия,
бета-талассемия и другие генетические расстройства. Успешные примеры
клинических испытаний CRISPR дают основания надеяться, что в будущем
технология сможет вылечить или существенно улучшить состояние пациентов с
заболеваниями, которые ранее считались неизлечимыми. Примером является
клиническое испытание, проведенное в 2016 году в Китае, в котором были

использованы редактированные с помощью CRISPR эмбрионы человека для
лечения заболевания, связанного с мутацией гена.
4. Разработка новых терапевтических стратегий:
Изучение успешных клинических примеров и применения CRISPR в
реальной практике поможет выявить не только эффективные методы, но и
новые подходы к лечению, такие как создание персонализированных
терапевтических стратегий. В частности, CRISPR может быть использован в
лечении рака через редактирование клеток иммунной системы, что открывает
путь к созданию новых методов иммунотерапии.
5. Стимул для дальнейших исследований:
Изучение и документирование успешных случаев применения CRISPR в
клинической практике будет стимулировать дополнительные исследования и
привлекать внимание к этой технологии со стороны ученых, инвесторов и
регулирующих органов. Признание первых успешных случаев использования
CRISPR может ускорить развитие медицинских протоколов и методов, что
приведет к расширению использования CRISPR в различных областях
медицины.
Изучение текущих клинических испытаний и успешных примеров применения
CRISPR в лечении людей позволяет не только оценить эффективность и
безопасность технологии, но и служит основой для ее дальнейшего развития и
применения в реальной практике. Успехи в лечении таких заболеваний, как
серповидноклеточная анемия, бета-талассемия, и рак, а также растущий опыт в
редактировании генома человека дают надежду на то, что CRISPR в будущем
станет основой для лечения множества заболеваний, улучшая качество жизни
миллионов людей.
Технология CRISPR/Cas9 представляет собой одну из самых
революционных и перспективных разработок в области медицины и
фармакологии. С её помощью удалось добиться значительных успехов в
лечении генетических заболеваний, создании новых методов иммунотерапии, а
также в разработке инновационных препаратов и методов диагностики.
Применение CRISPR на людях, несмотря на существующие вызовы и этические
вопросы, демонстрирует значительный потенциал в борьбе с наследственными
заболеваниями, такими как серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, рак и
болезни зрения.

Однако для того, чтобы технология стала широкодоступной и
безопасной, необходимо преодолеть ряд проблем, таких как внецелевые
эффекты, эффективность доставки, а также этические и правовые аспекты,
связанные с редактированием генома человека. Работы в этих направлениях
активно ведутся, и с каждым годом CRISPR становится более точным,
безопасным и эффективным инструментом.
В будущем использование CRISPR в клинической практике может
привести к настоящей революции в лечении многих заболеваний, ранее
считавшихся неизлечимыми. Это открывает новые горизонты в
персонализированной медицине, позволяя разрабатывать таргетные терапии,
которые будут учитывать индивидуальные особенности генетического профиля
пациента. CRISPR имеет все шансы стать важнейшим инструментом в борьбе с
наиболее сложными и тяжелыми заболеваниями, улучшая качество жизни
миллионов людей по всему миру.
Список использованной литературы
1. Barrangou, R., & Doudna, J. A. (2016). Applications of CRISPR
technologies in research and therapeutics. Nature Biotechnology, 34(9), 1031–1041.
2. Carroll, D. (2017). Gene editing: The CRISPR-Cas9 revolution. Scientific
American, 316(4), 28–35.
3. Cheng, L., & Zhang, Y. (2017). CRISPR/Cas9-based genome editing in
human stem cells and its application in regenerative medicine. Frontiers in
Pharmacology, 8, 225.
4. Hsu, P. D., Lander, E. S., & Zhang, F. (2014). Development and
applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering. Cell, 157(6), 1262–1278.
5. Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA-guided DNA
endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816–821.
6. Knott, G. J., & Doudna, J. A. (2018). CRISPR-Cas systems: From basic
biology to applications in human gene editing. Annual Review of Genetics, 52, 327–
350.
7. Ledford, H. (2015). CRISPR gene-editing tested in a person for the first
time. Nature, 519(7542), 156.
8. Smith, L., & Fagnan, A. (2020). CRISPR technology in the treatment of
genetic disorders: Prospects and challenges. Human Genetics, 139(5), 657-674.

9. Synthego. (2020). The CRISPR/Cas9 Genome Editing Platform: An
Overview of Applications. Retrieved from https://www.synthego.com
10. Wang, H., et al. (2018). CRISPR/Cas9 gene editing in human pluripotent
stem cells: Methods and applications. Journal of Clinical Medicine, 7(10), 318