シンポジウム
クライオ技術が切り開く未来―医学・生物学の革命的進化

１．Cryo-EM structures of human Cx36/GJD2 neuronal gap junction channel
Seu-Na Lee (Institute for Basic Science, Korea)
Connexin 36 (Cx36) forms neuronal gap junction channels critical for electrical synapses. We determined cryo-EM structures of Cx36 at 2.2–3.6 Å, revealing closed and open states. Lipids obstruct pores in the closed state, while pore-lining N-terminal helices create a cation-selective open state. Structural insights highlight lipid involvement and conformational flexibility in Cx36 channel gating.

２．固定法の違いが細胞内微細構造観察におよぼす影響：原生生物オキシリスの場合
福田康弘（東北大学農学研究科）
細胞内微細構造を正しく捉えることは、生命現象を機構と構造の双方から理解する重要な基盤となる。電子顕微鏡試料作製において、化学固定法は簡便だが、アーチファクトを生じやすいというリスクは十分に認識されていないように思われる。本発表では、原生生物オキシリスを対象に、化学固定法と凍結置換固定法から得られた電子顕微鏡観察像を生細胞像と比較し、固定法の選択が微細構造の解釈に影響をおよぼす例を示す。

３．生きているときの構造をそのままに：過冷却と昇華を利用したSEM試料作製法の確立
石田秀樹（島根大学生物資源科学部）
生物試料を「生きているときの姿のまま」でSEM観察することは生命科学の重要課題である。従来の試料作成法は化学固定や脱水による構造変化が避けられず、忠実な再現が困難な場合がある。我々は、水中に懸濁した試料を常圧下で凍結し、氷を直接昇華させる「水凍結乾燥法」を試み、有望な結果を得ている。一方で凍結時の過冷却維持や昇華制御に不安定要因が残る。その要因を解明し条件を最適化し、SEM試料作製の新標準法確立を目指す。