Origine de la mucoviscidose
La mucoviscidose, également connue sous le nom de fibrose kystique, est une maladie génétique héréditaire. Elle est causée par une mutation dans le gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator), qui est responsable de la production d'une protéine impliquée dans le transport du chlorure à travers les membranes cellulaires. Cette mutation entraîne une production anormale de mucus épais et collant dans plusieurs organes du corps, notamment les poumons, le pancréas, le foie et les intestins.
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