OFERTA MATERNO FETAL
Para aplicar cualquier de las siguientes pruebas debe contar con una orden médica y debe ser paciente de Reina Madre.
Si el paciente ya se realizó alguno de estos dos ultrasonidos en otro lugar, lo más probable es que el médico solicite hacerlo nuevamente para corroborar 100% que si requiera dicho procedimiento y podrá presentar sus estudios previos.
⚠️ Si es paciente nuevo, es necesario que acuda a un USG 11-14 o Estructural a Reina Madre para hacer la valoración.
AMNIOCENTESIS
Estudio que ayuda a evaluar a temprana edad gestacional, si el bebé tiene riesgo de tener alguna cromosomopatía. A través de la muestra del liquido ambiotico.
La paciente puede realizar la muestra con nosotros y llevarla a analizar a otro laboratorio.
Tiempo: 60 min (1 bebé o gemelar)
Procedimiento: Es necesario que se realice un USG (11-14/estructural en RM) con cualquier médico Materno Fetal. Posterior a esto el médico le estará brindando indicaciones para realizar el procedimiento.
Entrega de resultados:
Con cariotipo - 2 semanas
Con microarreglos - 7 días
+ Bobs - 4 días
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente.
BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES
Estudio que ayuda a evaluar a temprana edad gestacional, si el bebé tiene riesgo de tener alguna cromosomopatía. A través del estudio de una biopsia de placenta.
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Es necesario que se realice un USG (11-14/estructural en RM) con cualquier médico Materno Fetal. Posterior a esto el médico le estará brindando indicaciones para realizar el procedimiento.
Entrega de resultados: 4 días naturales
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente
DNA FETAL
Ayuda a identificar cromosomopatías como sindrome de down, patau, edwarda través de la muestra de sangre de la mamá.
Se ofrecen los horarios de laboratorio
Acude a toma de muestra al Laboratorio
Entrega de resultados: 10 días naturales
📃 Gerente y supervisión de sucursal deben envíar resultados. Envía la solicitud al grupo de teams
DUO TEST
Sirve para establecer la probabilidad de que el feto presente alguna afección genética y posibles complicaciones en el embarazo.
Incluye: Beta HGC fracción libre y PAAF (Proteína A Plasmática asociada al embarazo).
Procedimiento: Debe acudir previamente al USG 11-14 y presentar sus resultados para realizar la muestra de sangre en laboratorio.
Indicaciones:
Ayuno de 8 a 10 hrs
No debe exceder la semana 13.6 de gestación
Pregunta al px si el estudio fue referido por un médico de RM para brindarle el costo correcto:
Si la respuesta es NO: DUO TEST SOLO: $1,710
Si la respuesta es SI: COMPLEMENTO DUO TEST: $ 1,900
Aplica para todas las sucursales
⚠️El costo del DUO TEST y el USG 11-14 se brindan por separado.
Entrega de resultados: 10 a 15 días habiles
📃 Gerente y supervisión de sucursal deben envíar resultados. Envía la solicitud al grupo de teams.
CUADRUPLE MARCADOR
Sirve para determinar si el bebé está en riesgo de presentar ciertos defectos congénitos.
Incluye: AFP , Beta HGC fracción libre , estriol y la inhibina-A
Procedimiento: Debe acudir previamente al USG Estructural y presentar sus resultados para realizar la muestra de sangre en laboratorio.
⚠️El costo del CUADRUPLE MARCADOR y el USG Estructural se brindan por separado.
Entrega de resultados: 10 a 15 días habiles
📃 Gerente y supervisión de sucursal deben envíar resultados. Envía la solicitud al grupo de teams.
CARIOTIPO EN TEJIDO DE ABORTO
El cariotipo es un herramienta importante y fundamental en el estudio de los abortos, principalmente en el caso de los abortos recurrentes, ya que brinda información valiosa sobre las causas y posible recurrencia en estos casos.
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Es necesario que se realice un USG (11-14/estructural en RM) con cualquier médico Materno Fetal. Posterior a esto el médico le estará brindando indicaciones para realizar el procedimiento.
Entrega de resultados: 4 semanas
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente
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MICROARREGLO EN TEJIDO DE ABORTO
En casos de aborto los microarreglos permiten identificar y conocer las probables causas de la interrupción del embarazo. En estudios prenatales detectan cromosomopatías cuando hay sospechas de malformaciones observadas en ultrasonido.
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Es necesario que se realice un USG (11-14/estructural en RM) con cualquier médico Materno Fetal. Posterior a esto el médico le estará brindando indicaciones para realizar el procedimiento.
Entrega de resultados: 10 días naturales
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente
PRUEBA DE PATERNIDAD EN SANDRE O SALIVA
Se realiza a partir de una simple extracción de sangre de la madre, a partir de la cual se aísla el ADN del feto para compararlo con el del presunto padre, que se puede obtener de diferentes muestras como hisopos bucales, saliva.
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Acude a toma de muestra al Laboratorio
Entrega de resultados: 12 días
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente
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PANEL DE SECUENCIACION DE GENES
Prueba de liquido amniotico que secuencia un número determinado y específico de genes que están relacionados con una enfermedad o grupo de enfermedades
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Es necesario que se realice un USG (11-14/estructural en RM) con cualquier médico Materno Fetal. Posterior a esto el médico le estará brindando indicaciones para realizar el procedimiento.
Entrega de resultados: 15 días naturales
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente
TORCH EN AMNIOCENTESIS
Es un grupo de exámenes que sirven para evaluar algunas infecciones diferentes en un recién nacido, la prueba se aplicaría para las mujeres embarazadas.
Tiempo: 60 min
Procedimiento: Acude a toma de muestra al Laboratorio
Entrega de resultados: 7 días
📃 Se solicitan en el grupo de teams de la sucursal correspondiente