For the name SAMES s. Wickipedia and the subtitle of this page: "Sames name and family"

I have given an interview to the Germanweekly “Die Zeit” (Link to its website. https://www.zeit.de/2023/12/langlebigkeit-tod-sterben-kryokonservierung-gerontologie).

The form and content are well, only the hedlines and assortment of images are somewhat misleading.

Other actual news:

Sames KH,  Gouras P,  Brenner P,  Risco,  Bauer R:  Safe preservation of organs by cryogenic cooling, a chance of the future not only of medicine.

in:

Sterben 2.0 - De Gruyter

https://www.degruyter.com › document › isbn › html

Sterben 2.0. (Trans-)Humanistische Perspektiven zwischen Cyberspace, Mind Uploading und Kryonik. Herausgegeben von: Tim Willmann und Amine El Maleq.

Now available at Springer publishers (paperback, ebook) and in stores

https://www.beck-shop.de 

Springer Link

Kryokonservierung - Zukünftige Perspektiven von Organtransplantation bis Kryonik

Prof. Dr. Klaus Hermann Sames (2022)

 978-3-662-65143-8.

49,99 

1. Chemie, Biowissenschaften, Agrarwissenschaften

2. Biowissenschaften allgemein

Sames

Kryokonservierung - Zukünftige Perspektiven von Organtransplantation bis Kryonik

Fachbuch

Buch. Softcover

Bibliographien.

Springer Spektrum. ISBN 978-3-662-65143-8

Format (B x L): 15,5 x 23,5 cm

Produktbeschreibung

Dieses Buch bietet einen Überblick über die Kryobiologie, einen Teilbereich der biomedizinischen Forschung, der sich seit vielen Jahren mit der Lebenserhaltung durch Kälte beschäftigt. Zum Beispiel werden Zellkulturen und winzige Gewebeproben bei kryogenen Temperaturen (unter etwa -90°C) aufbewahrt. Eine Wiederbelebung von Organen ist bisher fast ausschließlich nach einer Kühlung auf Temperaturen von 0 bis -80°C gelungen und heute noch Gegenstand der Forschung. Der aktuelle Forschungsstand wird hier zusammengefasst und für verschiedene Tierarten und konkrete Anwendungsbereiche dargelegt. Vor allem wird auf große biologische Einheiten, wie z. B. menschliche Organe und, als Fernziel, den ganzen menschlichen Organismus, eingegangen. Es werden die Notwendigkeit sowie die Möglichkeiten für die Vermeidung von Eiskristallen und Stressfrakturen während der Kühlung auf kryogene Temperaturen erklärt, um eine sichere Lagerung zu ermöglichen.Neuere Methoden werden vorgestellt, die versuchen mit geringstmöglichen Konzentrationen von Frostschutzmitteln auszukommen, da diese Nebenwirkungen verursachen aber benötigt werden, um die Kristallisierung, wie auch die Stressfrakturen geringzuhalten.Dieses Buch richtet sich an Personen, die sich über das Feld der Kryobiologie informieren möchten und dessen Fortschritte, Einsatzmöglichkeiten, aber auch die momentanen Limitierungen kennen lernen möchten. Der Autor Klaus Hermann Sames ist habilitierter Anatom und Gerontologe im Ruhestand. Sein Arbeitsgebiet umfasst die Themen: Alternsursachen, Einflüsse auf die Lebensdauer und Proteoglycane. Sames ist Gründungsvorsitzender der Vereine: Deutsche Gesellschaft für Angewandte Biostase (DGAB) und Ulmer Kryonik Projekt (UKP) bei dem er Ehrenvorsitzender ist. Er war Vorsitzender der biologischen Sektion der Deutschen Gesellschaft für Gerontologie und Geriatrie (DGGG). In Forschung und Lehre war er für 38 Jahre an verschiedenen in- und ausländischen Instituten tätig.

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At Oct. 28th 11,30 p.m. German TV SWR, movie " Call of immortality" Trailer: https://vimeo.com/128474798  including training of the Ulm Team

http://www.swr.de/junger-dokumentcludingarfilm/junger-dokfilm-2015-ruf-unsterblich/-/id=100850/did=15983208/nid=100850/17rzbqi/index.html  

In memoriam : Dr. Peter Gouras der Vater der Netzhauttransplantation und renommierte Professor für Ophthalmologie an der Columbia Universität in New York ist  verstorben und wurde durch Tiefkühlung konserviert.

Prof. Gouras war Forscher in der Augenheilkunde und widmete sich insbesondere der Bekämpfung von verschiedenen Formen der Erblindung. Er beschäftigte sich auch mit dem Einfluss der Temperatur auf menschliche Gewebe besonders im Auge und war Befürworter der Kryonik auch für seine eigene Person. Er verstarb in Baden-Baden am 8. Januar und die Kältekonservierung und Balsamierung seines Körpers wurde nach Austausch des Blutes gegen eine gewebeerhaltende Frostschutzlösung von den Balsamierern Robert Vöth und Maximilian Christ im Bayreuther Bestattungsinstitut Himml (Inhaber Alexander Christ) unter Mitwirkung des Balsamierers Streidt aus Ulm und Beratung des Sames‘ Institut für Kryonikberatung (SIK). Er hinterlässt eine Frau und 4 erwachsene Nachkommen. Abholung und Kühlung in Baden Baden führte das Institut Mechler unter Mitwirkung der Angehörigen durch. Der Sarg wurde mit Trockeneis gefüllt und zu einem Institut gebracht, wo er in flüssigem Stickstoff aufbewahrt werden kann.

Bei aller Skepsis besteht die Möglichkeit eines solchen Fortschritts d 

Known as the father of retinal transplantation and a pioneer in the study of visual physiology, Professor Gouras is the recipient of many awards in the field of ophthalmology. He pioneered the method of retinal pigment epithelial (RPE) cell transplantation and used it to stop the progression of retinal degeneration in the RCS rat, a well-known model of retinitis pigmentosa. He continued to research the retina and investigate ways to treat other diseases in that area of the eye.

In 2009 Peter Gouras wrote: “Cryonics is a far-out crusade that has enormous barriers to success in addition to possible untreatable freezing damage. It requires assumptions about the world of the future, threatened by climate change, terrorism, overpopulation, ignorance and war. But if man were to be discouraged by pessimism few of the greatest advances would have ever been made. Our goal is rational ….  and this is its greatest strength.” Long Life 41 (7-8) pp 22-23

Peter Gouras M.D., Ph.D. h.c., Professor of Ophthalmology, member and advisor of CI, deanimated on Friday Jan. 8th in Baden-Baden (Germany)

Peter Gouras was born in 1930 in Brooklyn, New York, to immigrant parents from Greece and Ireland.

He earned a doctor’s degree in medicine (MD) at Johns Hopkins University in 1951 and became an intern in surgery at Johns Hopkins hospital. In 1950s he became a medical fellow at the National Institute of Health (NIH) and a fellow at Cambridge University in physiology. Later he returned to NIH as chief of the section of physiology, moving in 1979 to the Edward S. Harkness Eye Institute of the College of Physicians and Surgeons of Columbia University, New York, to become a professor of ophthalmology.

He was member of the editorial boards of 6 renowned ophthalmological journals.

Among the honors he has received are the following: 

Alexander von Humboldt Prize 

Fellow, Optical Society of America 

Honorary Citizen, Montpelier, France 

Doctorate Honoris Causa, University of Athens, Greece 

Honorary Fellow, Association for Research in Vision & Ophthalmology

He was the first to describe an example of an optical change accompanying neural excitation, and entered the complex field of color vision.

In 1983 he initiated the concept of retinal cell transplantation (RPE), which may well be taken as the zenith of his career. His ultimate goal was the transplantation of the retina.

Another area of research involved retinal pigment epithelium (RPE). His team demonstrated the effects of age on the growth rate of human RPE in culture and studied vitamin A metabolism of cultured RPE.

He was interested in natural science since his childhood. The fact that some of his colleagues thought little about cryonics made him feel more of an outsider than his immigrant background. But he saw no alternative: “What troubled me most was the utter finality of death.”  He therefore chose medicine as his occupation.

He described his path to cryonics in the journal Long Life as follows: 

“It was in the 1960s that I read an article in The Washington Post that announced a cryonics meeting to discuss the possibility of freezing human subjects at their death with the hope of reviving them in the future when the cause of their death could be corrected. This prompted my interest and made me attend the meeting. From that time on I was a fervent supporter of cryonics.” A book on cryonics (1962) by R. Ettinger profoundly influence him.

In the 1960s he became a member of the German Association of Applied Biostasis.

He had worked on hypothermia already at medical school and later proceeded to the study of the cooling effects at neuromuscular junctions.

Peter Gouras authored 280 publications (s. https://www.researchgate.net/profile/Peter_Gouras)

Dr. Gouras emphasized the importance of the following fields of research:

How cooling affected transmission at the neuromuscular junction

The physiology of color vision

Electric current or potassium leading to a wave of neural activity moving across the retina causing an optical change from neural activity

Parallel optic nerve channels from retina to brain in non-human primates

Aging of the retina and treatment of age-related macular degeneration

Retinal cell transplantation, especially the epithelial monolayer in membrane-to-membrane contact to the photoreceptors

Human trial to treat age related macular degeneration by transplantation.

Klaus Hermann Sames, anatomist, gerontologist („APL“ Prof.) Obere Grabenstrasse 4, D-91217 Hersbruck

Da man die Leichenschau beim momentanen Stand für Kryonikanwärter nicht aussetezn kann, sollte sie für diese modifiziert durchgeführt werden.

Wünschenswert wären:

# die Durchführung der Leichenschau in einem Kühlraum

# die Kühlung des Kopfes mit Eis während der Leichenschau, nachdem dieser soweit es sachdienlich ist untersucht wurde

# die Anwendung der Virtopsie soweit sie bereits einsetzbar ist und die Förderung einer schnellen Entwicklung dieser Methode

Klaus Hermann Sames:

Interessengebiete 

Fields of Interest:

Kryonik

Cryonics

Verlängerung der Lebensdauer und Altern

Extension of the life span and aging

Proteoglycane

Proteoglycans

English version of the following s, below

Kryonik stellt die Planung eines biologischen Langzeitprojekts in der Kryobiologie dar.

Klaus H. Sames

Unter Missachtung ihres experimentellen Charakters wurde die Kryonik als reine Utopie aufgefasst. Im Gegensatz zu solchen Interpretationen glauben wir nicht an sie, wir träumen auch nicht von Ihr, wir versuchen schlicht, sie zu verwirklichen.

Man kann Kryonik in der Tat als ein Experiment beschreiben, dessen Ergebnis in der Zukunft liegt.

Kryonikanhänger befürworten die Kühlung von menschlichen Körpern nach irreversiblem Organversagen und Stopp der Blutzirkulation (umgangssprachlich: „Tod“). Die Idee ist, seinen Körper in unverändertem Zustand aufzubewahren und ihm dadurch in der Zukunft die Chance auf Wiederherstellung und Reparatur durch fortgeschrittene medizinische Methoden zu eröffnen.

Dies erscheint als ein wenig befriedigendes Vorgehen, das viele Probleme offen lässt. Deren Lösung beruht heute weitgehend auf Hoffnung.

Es gibt jedoch seriöse Mittel dies Vorgehen, vor allem durch experimentelle Verfahren zu verbessern.

Als erstes versuchen wir unsere Kühlmethoden zu verbessern.

Ein Beispiel ist die Einführung der Vitrifizierung in die kryonische Konservierung.

Die Vitrifizierung wurde unter wesentlicher Beteiligung von Wissenschaftlern entwickelt, die selbst Kryonikbefürworter sind.

Ein anderes Beispiel sind Erfahrungen mit Perfusionsmethoden und deren Hindernissen bei der Suspension deanimierter Patienten, welche zur Verbesserung von Ideen und Methoden führen.

Den Königsweg stellt jedoch die Langzeitplanung zur Überwindung jener Probleme dar, welche die Kühlung des menschlichen Körpers auf kryogene Temperaturen mit darauf folgender Wiederbelebung verhindern. Wir können das entsprechende Forschungsgebiet als „ganzheitliche Kryobiologie“ klassifizieren, welche die „ganzheitliche humane Kryobiologie“ umfasst.

Auf der anderen Seite ist das kein Problem der Kryobiologie alleine. Voraussetzungen sind auch die totale Reparatur und die Verjüngung des menschlichen Körpers.

Die Kryonik muss die Erfüllung dieser Voraussetzungen den in Entwicklung befindlichen reparativ medizinischen Projekten einschließlich Nanotechnologie, Gerontologie und Gentechnologie überlassen, die alle einen schnellen Fortschritt aufweisen.

Trotz dieser schnellen Entwicklung weisen die Probleme auf einen hohen Bedarf an experimenteller Zeit und Ressourcen hin.

Daher benötigen wir die Kryonik als überbrückendes Projekt, das dem Menschen erlaubt, diese lange Periode ohne Zerfall zu überstehen.

Die Kryonik selbst kann zur Lösung solcher Probleme beitragen, wenn sie zu einer sicheren Reanimation nach Kühlung des menschlichen Körpers auf Temperaturen tief unter 0°C fortschreitet.

Wenn diese Voraussetzung erfüllt ist, wird die Kryonik ein fortgeschrittenes medizinisches Notfallinstrument werden.

Es würde kein Problem darstellen, jüngere Menschen zum Beispiel für ausgedehnte Raumflüge zu suspendieren.

Die wichtigste Anwendung würde sein, den menschlichen Körper zu konservieren, bevor er durch Altern und Krankheiten beeinträchtigt ist. Das heißt, ihn in einem Zustand zu erhalten, in dem die Reanimation auf sichere Art und ohne größere Probleme durchgeführt werden könnte.

Wir können vom heutigen Stand der Kryobiologie Langzeitprojekte ableiten, um die Probleme der Kühlung und Reanimation menschlicher Körper zu lösen.

Diese Ableitung wollen wir hier versuchen.

Stand der Entwicklung:

A. Es gibt Lebewesen, welche fähig sind auf kryogene Temperaturen abzukühlen, sie zu überleben und sich zu erholen.

B. Die Kühlung und Wiederbelebung von Zellen und kleinen Gewebeproben ist Routine in allen Laboren.

C. Eine Reihe unterschiedlicher Organe hat die Kühlung auf kryogene Temperaturen mit und ohne Vitrifizierung überlebt.

Annahmen und Planung

Erster Schritt: wenn wir fähig sind alle Organe wiederzubeleben, sollten wir auch fähig sein, ein kleines Tier wiederzubeleben. Ein solches Projekt mag bereits laufen.

Im Erfolgsfall wird dies zeigen, dass es keine prinzipiellen Hindernisse für unser Projekt gibt.

Anstatt die Bedingungen für die Kühlung jedes einzelnen Organs zu testen, könnten wir die Prozedur beschleunigen, indem wir ganze Tiere mit verschiedenen Methoden der Kryokonservierung und Reanimation testen, die bereits durch eine Organkryokonservierung geprüft wurden.

Zweiter Schritt: angenommen, der erste Schritt hat zum Erfolg geführt, dann sollte ein zweiter darin bestehen, die Methode auf größere Organe anzuwenden, indem man schrittweise bis zur menschlichen Größe fortschreitet. Erste Experimente hierzu wurden früher durchgeführt.

Die Erreichung dieses Ziels würde einen bedeutenden Schritt zu einer Verbesserung der Organtransplantation darstellen, nämlich ein sicheres „Banking“ und einen sicheren Transport menschlicher Transplantatorgane ohne zeitliches Limit.

Wir können auch mögliche Bedürfnisse und Mittel beschreiben, um das Problem gesteigerter Größe in Angriff zu nehmen. Ein Bedürfnis wären Vitrifikationslösungen von sehr geringer Toxizität, ein zweites, Verfahren die eine Vitrifikation bei geringen Kühlraten erlauben, ein drittes Bedürfnis wäre die ideale Perfusion der Kapillaren eines Organs, die eine schnelle Kühlung und gleichzeitig eine schnelle Diffusion des Kryoprotektivums erlaubt. Eine vierte Vorbedingung wären eine schnelle Temperatursteigerung oder andere Methoden, um die Bildung von Eiskristallen bei der Wiedererwärmung zu verhindern. Neben solchen Beispielen mag es andere brauchbare Methoden geben, um das Ziel zu erreichen. Solche Methoden könnten die Basis für einzelne untergeordnete Projekte dieses Schrittes bilden.

Wir dürfen uns nun den nächsten Schritt vorstellen. Wenn wir fähig sind, die Organe eines Tieres von menschlicher Größe und ebenso menschliche Transplantatorgane zu suspendieren und zu reanimieren, können wir auch dasselbe Vorgehen an einem entsprechenden Tier ins Auge fassen.

Der letzte Schritt lässt sich einfach ableiten: die Anwendung des Tierexperiments auf den Menschen.

Wie erwähnt beinhaltet diese Langzeitplanung eine beträchtliche Zahl von

Projekten, deren jedes eine Anzahl von Experimenten enthält.

Die Planung enthält keine Schritte, deren offensichtliche Unmöglichkeit sich aus unserem Wissensstand folgern lässt, welcher während der Realisierung der Projektschritte neuen Befunden angepasst werden kann.

Cryonics represents longterm biological project planning in cryobiology

Klaus H. Sames

Neglecting its experimental character, cryonics has been taken to be mere utopia. In contrast to such interpretations we do not believe in it, we do not dream of it, we just try to realize it.

In fact one can describe cryonics as an experiment or a series of experiments with their results in the future.

Cryonics proponents advocate cooling of human bodies, following total irreversible organ failure with stop of blood circulation (colloquial: “dead“), to deep subzero temperatures. The suggestion is, to preserve one's body in an invariable state giving it a chance to be restored and repaired by advanced medical methods in the future.

This appears to be a less than ideal procedure leaving a lot of problems. The solution of them is largely based on hope today.

However, there are serious means to improve this procedure in the first line by experimental proceedings.

First we try to improve our cooling methods.

An example is the introduction of vitrification methods into cryonic preservation.

Vitrification has been developed with substantial contribution of scientists, who are cryonics advocates themselves.

Another example are experiences with perfusion methods and the obstacles of these during suspension of deanimated patients, which lead to improvements of ideas and methods.

The silver bullet however, is represented by longtime planning to overcome most of the problems inhibiting cooling of a human body to cryogenic temperatures followed by its revival. We can classify the corresponding field of research as “holistic cryobiology” including “holistic human cryobiology”.

On the other hand this is no problem of cryobiology only. Presuppositions for the reanimation are also total repair and rejuvenation of the human body.

Cryonics is to leave fulfillment of these presuppositions to developing modern medical repair projects including nano technology, gerontology or gene technology all of them in rapid proceeding.

In spite of this rapid development the problems are such as to show high requirement of experimental time and resources.

Therefore we need cryonics as a bridging project allowing human beings to get over this long period without decay.

Cryonics itself can contribute to the solution of such problems if it proceeds to secure reanimation following cooling of human bodies to deep subzero temperatures.

Given this presupposition, cryonics will become an advanced medical emergency instrument.

It would be no problem to suspend younger people e.g. for extended space traveling.

The most important application would be to preserve the human body before it is impaired by aging and disease. Thus, to maintain it in a state, where reanimation could be performed a secure way without main problems.

We are able to derive from today's state of cryobiology longtime projects to solve the problems of cooling and reanimation of human bodies.

We will try such derivation here.

State of the art:

A. there are living beings, able to cool down to cryogenic temperatures, survive it and recreate themselves.

B. Cooling and reviving cell cultures and very small tissue samples is routine in all labs.

C. A number of different organs have survived cooling to cryogenic temperatures with and without vitrification.

Assumptions and planning:

First step: if we are able to revive all different organs, we should also be able to revive a small animal. Such an experiment may be already in progress.

In case of success this will show that there are no principle obstacles to our project.

Instead of testing the cooling requirements of each of all organs, we could speed up the procedure by testing total animals using different methods of cryopreservation and reanimation already proven in organ cryopreservation.

Second step: supposed the first step has led to success, a second step should be, to apply the method to larger organs proceeding stepwise up to human organ size. First experiments have been performed earlier.

Reaching this goal would mean an important step toward improvement of organ transplantation namely the secure “banking“ and transportation of human transplant organs without time limits.

We can also describe possible requirements and means to attack the problem of larger size.

One requirement would be vitrification solutions of very low toxicity, a second one procedures allowing vitrification using low cooling rates, a third requirement would be an ideal perfusion of the capillaries of an organ, allowing for rapid cooling and rapid diffusion of cryoprotectant as well. A fourth presupposition would be rapid temperature increase or other methods to prevent forming of ice crystals during rewarming. Besides these examples there may be other suitable methods to reach the goal.

Such methods could form the basis of single sub-projects of this step.

We may now imagine the next step: if we are able to suspend and reanimate organs of an animal of human size as well as human transplant organs, we can also face the same procedure with a corresponding animal.

The last step is easily derived: the application of the animal experiment to a human being.

As mentioned above, this longtime planning includes a substantial number of single projects each containing a number of experiments.

However, the planning includes no steps, which are obviously impossible concluding from our state of knowledge, which latter may be adapted to new findings during realization of the project's steps.

Sames K H: Cryonics, biomedical relevance and social  perception. In Gross D, Tag B, Schweikardt C (eds) Who wants to live forever? Campus, Frankfurt/New York 2011, p. 296 (German, English summary)

Sames K H:...Wollt ihr ewig leben? Von der Kryonik zum ewigen Leben? Vortrag auf einer Anästhesistentagung in Innsbruck www.ifimp.at/ref_sames_ifimp2011.pdf; www.ifimp.at/sames_ifimp2011.pdf (German, English summary)

Verlängerung der Lebensdauer und Altern

K.Sames

Verlängerung der Lebensdauer

Es scheint, dass es keine simplen Mittel für eine nachhaltige Verlängerung der menschlichen Lebensdauer z.B. durch Pharmaka, Manipulation einzelner Gene oder Ausschaltung freier Radikale etc. gibt.

Stammzell Transplantation oder Manipulationen in Kombination mit Gentechnologie könnten zu einer teilweisen Verjüngung (Sames K. 1995) führen. Allerdings kann ich mir momentan das Erreichen einer totalen Reversion des Alterns oder einer Verjüngung nicht ohne Einsatz von nanotechnologischer Reparatur Molekül für Molekül vorstellen.

Daher erwarte ich eine lange Entwicklungsdauer für eine Verjüngung. Diese Zeitspanne kann heute nur durch die Kryonik überbrückt werden. Andererseits macht Kryonik ohne Verjüngung oder zum mindesten eine nachhaltige Verlängerung der Lebensdauer keinen Sinn.

Altern

Altern auf der molekularbiologischen Ebene zu beschreiben ist nicht simpler als den Ausgang eines Fußballspiels auf der molekularbiologischen Ebene zu errechnen.

Altern stellt nach meinem besten Wissen eine Behinderung der Versorgung und der mitotischen Aktivität sowie der Proliferation von Zellen als eine Konsequenz der spezifischen Organstrukturen und -Funktionen dar, die uns ermöglichen menschlich zu sein.

Außerhalb von Organen könnten unserere Zellen zu unlimitierter mitotischer Aktivität fähig sein, wie unsere Keimbahn- und Stammzellen zeigen. Ohne diese Fähigkeit würde das Leben vor der Entwicklung der menschlichen Spezies erloschen sein.

Heute stellt Kryonik den einzigen Weg zur Lebensverlängerung dar

Extension of the life span and aging

K. Sames

Extension of the life span

It seems, there are no simple means for a pronounced extension of the human life span e. g. by drugs, manipulation of single gens, elimination of free radicals etc.

Stem cell transplantation or manipulation in combination with gene technology may lead to partial rejuvenation (Sames K. 1995). However, I cannot imagine at the moment to reach total reversion of aging or rejuvenation, respectively, without employment of nano technology repair molecule by molecule.

Therefore I expect a long time of development for rejuvenation. This time obviously can currently only been bridged by cryonics. On the other hand cryonics without rejuvenation or at least pronounced extension of the life span, makes no sense.

Aging

To describe aging on a molecular level is not simpler than calculating the result of a football match on a molecular level.

Aging to the best of my knowledge means inhibition of the support as well as the mitotic activity and proliferation of cells as a consequence of specific organ structures and functions, which let us be human.

Outside of organs our cells might be able of unlimited mitotic activity as indicated by the cells of our germ line and stem cells. Without this ability life would have been extincted before development of the human species.

Today cryonics is the only way of life span extension.

Sames K H: Aging as consequence of organ differentiation. Developmental theories of aging beyond the cellular level. In: Sames K, Sethe S. Stolzing A (eds.): Extending the life span. Lit Verlag, Münster, 2005, pp. 63-80

Proteoglycane

K. Sames

Chemie

Proteoglycane sind Polysaccharidproteine der extrazellulären Matrix. Diese großen Makromoleküle zeigen eine extrem hohe Wasserbindungskapazität.

Kryoprotektive Fähigkeiten

Proteoglykane verändern den Typus der Wasserkristallisation, indem sie Netzwerke oder stochastisch angeordnete Muster statt langer paralleller Strukturen bilden, während die Größe der Kristalle vermindert ist. Hyaluronsäure erhöhte die Zahl lebender Embryonen nach Einfrieren und Auftauen von 11- auf 75%.

Knorpel enthält bis zu 30% Proteoglycane und wir fanden lichtoptisch stets eine gut erhaltene Matrix nach direktem Einfrieren. In vitro produzierter Knorpel kann - mit DMSO kryokonserviert - in vitaler Form erhalten werden.

Kryokonservierter Knorpel bleibt auch ohne Kryoprotektiva vital.

Alternsabhängige Veränderungen

Das Altern der Proteoglycane (PG-s) und Glycosaminoglycane (GAG-s) ist gewebespezifisch auch dann, wenn generalisierte Veränderungen von zellbezogenen GAG-s, wie in vitro nachgewiesen (auch bei in vivo gealterten Zellen), vorhanden sein mögen. In Geweben wurden letztere bisher allerdings nicht ausreichend beschrieben.

Nimmt man alle Befunde zusammen, so bieten PG-s ein Beispiel für die Tatsache, dass molekulare Veränderungen an sich bisher das Altern nicht erklären können. Altern könnte nach unserem besten Wissen eine Konsequenz der Verminderung von Versorgung, Teilung und Reparaturmechanismen der Zellen auf der molekularen, wie auf der Gewebeebene sein. Solche Einschränkungen mögen im Laufe der Integration von Zellen in die Gewebe mithilfe von Differenzierung, struktureller Anordnung und gewebespezifischer Versorgung sowie Regulationsmechanismen erworben worden sein.

Proteoglycans 

K. Sames

Chemistry

Proteoglycans are polysaccharid proteins of the extracellular matrix. The large macromolecules show an extremely high water binding capacity.

Cryoprotective abilities

Proteoglycans change the type of water crystallization, building networks or stochastic arranged patterns instead of long parallel structures, while the size of crystals is diminished. Hyaluronic acid increased the number of living embryos following freezing and thawing from 11% to 75%

Cartilage contains up to 30% proteoglycans and by light microscopy we always found a well preserved matrix following straight freezing. In vitro produced cartilage can be kept alive cryopreserved with DMSO.

Cryopreserved cartilage remains vital even without cryoprotectants.

Allenspach AL, Kraemer TG: Ice crystal patterns in artificial gels of extracellular matrix macromolecules after quick-freezing and freeze-substitution. Cryobiology 26 (1989) 170-9

Almqvist KF, Wang L, Broddelez C, Veys EM, Verbruggen G: Biological freezing of human articular chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 9 (2001) 341-50

Arnoczky SP, McDevitt CA, Schmidt MB, Mow VC, Warren RF: The effect of cryopreservation on canine menisci: a biochemical, morphologic, and biomechanical evaluation. J Orthop Res 6 (1988) 1-12

Jackson DW, McDevitt CA, Simon TM, Arnoczky SP, Atwell EA, Silvino NJ: Meniscal transplantation using fresh an cryopreserved allografts. An experimental study in goat. Am J Sports Med 20 (1992) 644-56

Kawabe N, Yoshinao M: Cryopreservation of cartilage. Int Orthop 14 (1990) 231-5

Kushibe K, Nezu K, Nishizaki K, Takahama M, Taniguchi S: Tracheal allotransplantation maintaining cartilage viability with long-term cryopreserved allografts. Ann Thorac Surg 71 (2001) 1666-9

Lübke C, Sittinger M, Burmester GR, Paulitschke M: Cryopreservation of artificial cartilage: Viability and functional examination after thawing. Cells Tissues Organs 169 (2001)368-76

Schachar N, McAllister D, Stevenson M, Novak K, McGann L: Metabolic and biochemical status of articular cartilage following cryopreservation and transplantation: a rabbit model. J Orthop Res 10 (1992) 603-9

Stojkovic M, Kolle S, Peinl S, Stojkovich P, Zakhartchenko V, Thompson JG, Wenigerkind H, Reichenbach HD, Sinowatz F, Wolf E: Effects of high concentrations of hyaluronan in culture medium on development and survival rates of fresh and frozen-thawed bovine embryos produced in vitro. Reproduction 124 (2002) 141-53

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Tomford WW, Fredericks GR, Mankin HJ: Studies on cryopreservation of articular cartilage chondrocytes. J Bone Joint Surg Am 66 (1984) 253-59

Age-related changes

Aging of proteoglycans (PG-s) and glycosaminoglycans (GAG-s) is tissue-specific even if there may be generalized changes of cell-related GAG-s as shown in vitro (even in cells aged in vivo). The latter, however have not been described sufficiently in tissues up to now.

Taking all findings together, PG-s provide an example for the fact that, molecular changes cannot explain aging by themselves up to now. Aging may to the best of our knowledge be a consequence of restrictions of supply-, replication- and repair mechanisms of cells on the molecular as well as on the tissue level. Such restrictions may be acquired in the course of integration of cells into tissues by differentiation, structural arrangement and tissue specific supply and regulation mechanisms.

Sames K.: The role of proteoglycans and glycosaminoglycans in aging. Interdisciplinary Topics in Gerontology, Karger Verlag, Basel, Freiburg, Paris, New York etc. 1994

Address:

Klaus, Hermann Sames

Obere Grabenstrasse 4

D-91217 Hersbruck an der Pegnitz

Phone: 49-9151-9619-211

Email: klaus.sames@freenet.de

Bilder von Interviews mit Robert Ettinger, Ben Best und einem deutschen Fernsehteam 

Pictures of Interviews with Robert Ettinger, Ben Best and a German TV Team

s. page: Cryonics Sames

S. also page: 

Kryonik Nachrichten (German cryonics news (in German language)

S. also:

"Kryonik" to find videos and interviews with K.H. Sames in Google.   

Interview with K.H. Sames

in: The Quintessence of Healthcare (from EBV Elektronik, www. ebv.com) pp 80-81  (German and English edition)

Meet Klaus Sames

Feature: Klaus Hermann Sames s.: Meet Prof. Klaus Sames. Long Life Vol. 39, No. 5-6 pp.12-13. www.cryonics.org; www.americancryonics.org

. 

 Vita:

Sames, Klaus Hermann

Kryoniker, Gerontologe, Anatom

(Cryonicist, Gerontologist, Anatomist)

(tätig in) Forschung, Lehre

(Researcher, educator)

Geboren: Kassel 12. April 1939

(Born: Kassel Hessen Germany Apr. 12. 1939)

Eltern: Ernst und Margarete (Strack)

(Parents: Ernst and Margarete (Strack)

1 Kind, Almut

(1 child, Almut)

Schulzeit

At school 1951-1960

Ausbildung: Evangelische Theologie (nicht vollendet), Medizin

(Education: Protestant Theology (not completed), Medicine)

Approbierter Arzt

(Registered med. practitioner)

Dr. med. U. Münster 1971

(MD U. Münster (Germany) 1971)

Dr. med habil. U. Erlangen 1981

(Habilitated Dr. U. Erlangen (Germany) 1981)

http://www.intensiv-innsbruck.at/meetings/IFIMP2011_bilder.htm

B Altern, Lebensverlängerung, Verschiedenes (Aging, life span extension, miscellaneous)

Buddecke E., Sames K.: Biochemische Alternsveränderungen der Proteoglykane des Knorpelgewebes. In: Molekulare und zelluläre Aspekte des Alterns. 1. Gießener Symp. über experimentelle Gerontologie, Eds.: Platt D., Lasch H.G.; Schattauer Verlag, Stuttgart 1971, pp: 69-77 (no English, authors translation of the title: Biochemical age-related changes of proteoglycans in cartilage tissue)

Sames K.: Altersabhängige Anfärbung der sauren Mucopolysaccharide menschlicher Rippenknorpel mit Alcianblau-Acridinorange nach verschiedenen Fixierungen. Histochemistry 39 (1974) 277-87 (English abstract, title: Age-related staining pattern of acid mucopolysaccharides in human rib cartilage by Alcian blue-acridinorange following different fixation methods)

Sames K.: Blockierung der Keratansulfatfärbung im alternden menschlichen Rippenknorpel.

I. Blockierung der gesamten basophilen Anfärbbarkeit. Gerontologia 20 (1974) 129-40.

II. Versuch einer selektiven Blockierung der Keratansulfat-bedingten Anfärbbarkeit. Gerontologia 20 (1974) 141-54; (English abstracts, titles: Blocking of keratan sulfate engendered basophilia in aging human rib cartilage:

I. Complete blocking of basophilia in the cartilage,

II. Selective blocking of keratan sulfate engendered basophilia)

Sames K., Stegmann T., Rebel W.: Altersbedingte Konzentrationsänderungen saurer Mukopolysaccharide in der Mitralklappe des Menschen. Gerontologia 20 (1974) 69-82 (English abstract, title: Age-related changes in concentrations of acid mucopolysaccharides in human heart valves)

Sames K.: Histochemical studies on the distribution of acidic glycosaminoglycans in human rib cartilage during the aging process. Mech. Age. Dev. 4 (1975) 431-48

Löwe K. R., Sames K.: Histochemische Darstellung der verschiedenen sauren Mukopolysaccharide in den kleinen Milzarterien und ihre Abhängigkeit vom Lebensalter und vom Grad der Hyalinose. Akt. Geront. 5 (1975) 135-43  (English abstract, title: Histochemical demonstration of different acid mucopolysaccharides in the small splenic arteries with respect to age and degree of hyalinosis)

Willemer S., Sames K., Schmiegelow P., Lindner J.: Bestimmung von biochemischem Muster und topochemischer Verteilung saurer Glycosaminoglycane (s. GAG) in der Rattenleber. Verh. Anat. Ges. 77 (1983) 555-6 (No English, author’s translation of the title: Determination of the biochemical pattern and the topochemical distribution of acid glycosaminoglycans (a.GAGs) in rat liver)

Lindner J., Heinz G., Mangold I., Sames K., Schmiegelow P., Grasedyck K.: Connective tissue metabolism in development and healing of the atherosclerotic lesions during life. In: The healing and scarring of atheroma. Ed.: Wolman M., Plenum Publishing Corporation, New York 1984, pp. 85-114

Willemer S., Sames K., Lindner J., Schmiegelow P.: Die Altersabhängigkeit der frühen Reaktion im Glycosaminoglycan-Stoffwechsel der Rattenleber auf eine einzeitige Thioacetamid-Schädigung. Z. Gerontol. 17 (1984) 150-6 (English abstract, author’s translation of the title: Age relation of the early reaction in the glycosaminoglycan metabolism to a one time damage by thioacetamide)

Sames K., Lindner J.: Biochemisches und topochemisches Muster der sauren Glycosaminoglycane von menschlichen Lungenfibroblasten und Schweine-Aortenendothelzellen. Verh. Anat. Ges.78 (1984) 135-6 (No English, author’s translation of the title: Biochemical and topochemical pattern of acid glycosaminoglycans in human lung fibroblasts and endothelium cells of porcine aorta)

Sames K.: Sterblich durch ein Gesetz der Naturr? Frieling Verlag 2000 (Sachbuch/Fachbuch, Naturwissenschaften) 80 Seiten  ISBN 3-8280-1166-7 (No English, author’s translation of the title: Mortal by law of nature?)

Series:

K. H. Sames (ed.) Applied Human Cryobiolog, IBIDEM publishers, Stuttgart

Vol 1: Applied cryobiology Human Biostasis, 2013

Vol.2 Cryopreservation and life span extension Human and animal Projects and Results, 2018

 Video:  http://www.transhuman.de/weihna2000.hs

In Hamburg 2004

Media:

For Interviews and videos s. kryonik nachrichten (German cryonics news)

https://www.google.de/webhp?rct=j&gws_rd=cr&ei=INnHVM_BG4GrPYr9geAD#q=sames+kryonik&start=80

TV:

Visiting Cryonics Institute in 2009 (no Eglish (you may like the pictures):

https://www.youtube.com/watch?v=2vBui9XEbJs

Talk with prominent people in German television

                                                                        “Die Alterslüge: Reichtum, Glück und      

Fuller BJ et al.: 2004; Lindstrom 1990