источник: http://www.spiritplants.com/articles/DMT.htm
перевод: lasmaquinasdelamuerte?
Для начала вы должны выбрать растение, содержащее алкалоиды которые вы желаете экстрагировать. Все эти растения являются легальными и могут быть обнаружены произрастающими в природных условиях по всему миру (что не всегда можно сказать о большинстве других наших любимых растений) Большинство из них можно заказать посредством internet. Небольшое исследование может открыть большое количество полезных растений, произрастающих вблизи вашего дома. Содержание алкалоидов, в каждом из них, может варьировать в зависимости от условий произрастания. Подробное описание этих растений и техники их выращивания выходят за границы данного руководства, но эту информацию нетрудно почерпнуть из других источников. Ниже помещена таблица в которой указано нескольких растений которые содержат NN-DMT, 5-OH-DMT, и 5-Me O?-DMT (близкие родственники DMT.)
**
Процедура экстракции
Для нашего эсперимента мы будем использовать кожуру корневища растения Mimosa hostilis. Это позволит получить очень чистый продукт NN-DMT без влияния чрезмерно сильного 5-Me O?-DMT или негативных побочных эффектов 5-OH-DMT. В качестве растворителя мы будем использовать обычный лигроин. Также в текст включены примечания, касающиеся допустимых вариаций. Ниже приведен список использованых материалов:
желательно протестировать все не стеклянные материалы, чтобы удостовериться что они не будут вступать в реакцию с нашими растворителями.
Mimosa hostilis (кожура корневища)
2. Соляная кислота
3. Бумага для тестирования pH
4. Щелочь
5. Лигроин (Zippo, топливо для зажигалок)
6. Кофейные фильтры и вата
7. Воронка
8. 3 стеклянные емкости с крышками
9. Миска для выпаривания
10. Стеклянная пипетка
11. Goggles и перчатки
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ ОБ ОПАСНОСТИ: Дихлорметан
Подозревается в способности вызывать рак. Риск заболевания зависит от степени и длительности контакта. Разрушителен при попадании внутрь организма. Вызывает раздражение кожи и глаз. Вызывает раздражение дыхательных путей. Может поражать клетки крови. Может поражать центральную нервную систему. Может вызвать слепоту.Избегайте вдыхать испарения. Обращайтесь с осторожностью. Помните о риске, если все же решились использовать DCM в качестве растворителя.
Сотрите растительное сырье в мелкий порошок. Чем тщательнее вы это проделаете, тем лучшим будет выход конечного продукта. Наилучший способ разрушить клеточную структуру любого растительного материала – многократно замораживать и размораживать его, снова и снова. Примером растения, которому требуется следующая процедура, будет Phalaris arundinacea. Кожура корневища растения Mimosa hostilis легко измельчается в мелкий порошок в кофемолке.
A. Сначала поместите мелко нарезанную траву в морозилку на ночь.
B. Достаньте нарезанную траву и поместите ее в миксер (кофемолку). Размелите траву так тщательно, как только возможно, пока она еще не размерзлась.
C. Вытащите нарезанную траву и поместите ее в миксер (кофемолку). Размелите траву так тщательно, как только возможно, пока она еще не размерзлась.
Закисление воды до pH 2
Возьмите две емкости (стеклянные банки приблизительно 750мл каждая) и тщательно вымойте их, так чтобы они были чистыми и стерильными. Пометьте емкости A и B. Наполните емкость A на 2/3 водой (500мл желательно дистиллированной) Влейте 1/2 чайной ложки (2мл) кислоты в емкость A. Проверьте pH воды в емкости A. pH должен быть 2. Если это не так, добавьте больше воды чтобы разбавить её (5% кислотности). Пригодную для использования кислоту нетрудно достать: (Всегда добавляйте кислоту в воду, а не воду в кислоту.)
A. Дистиллированная уксусная кислота (white vinegar) (5% кислота, 2 чашки, или 500мл для каждых 50г кожуры корневища) или лимонный сок.
B. Соляная кислота (исходя из пропорций 10мл 30% HCl на 1 литр воды.)
C. Соляная и серная кислоты (без разбавления их они являются чрезмерно сильными для наших целей.)
Добавьте измельченное сырье в емкость B.
Примечания:
Надлежащий метод тестирования pH с помощью бумаги для определения pH (лакмусовой бумаги); Используйте стеклянную палочку для размешивания (или что-нибудь другое, не вступающее в реакцию с кислотным раствором) и помешайте раствор. Слегка прикоснитесь палочкой к бумаге для определения pH. Чтобы сэкономить бумагу для определения pH, вы можете просто отрезать отдельную небольшую полоску для одного теста. (шкала уровней идет в комплекте с лакмусовой бумагой)
Превращение алкалоидов в соли
Используйте пипетку, для того чтобы перенести достаточно подкисленной воды из емкости A в емкость B чтобы покрыть сырье на дне емкости B (250мл подкисленной воды в емкость B.) Во время реакции кислоты с измельченным сырьем, алкалоиды преобразуются в соли. Для упрощения процесса вам следует :
A. Периодически перемешивть (встряхиванием) содержимое емкости. Таким образом, большее количество сырья вступит в реакцию с кислотой.
B. Чем слабее кислота, тем дольше ее следует нагревать. Не допускайте испарения жидкости. Не допускайте кипения. Поддерживайте температуру не выше 50° C или 122° F. Поскольку мы используем банки из стекла, а не из пирекса, они могут легко треснуть при слишком быстром нагревании или охлаждении. Рекомендуется использовать специальную емкость с горячей (не кипящей) водой для подогрева раствора. Для охлаждения, просто выключите нагревательный прибор; пусть раствор медленно остынет до комнатной температуры.
1. Если вы используете соляную кислоту, нагревайте емкость на протяжении 15–30 минут.
2. Если вы используете более слабые кислоты, медленно подгревайте содержимое на протяжении ночи.
Содержимое емкости в первый раз должно подвергаться реакции на протяжении 24 часов. Алкалоиды (триптамины) превратились в соли и стали растворимыми в воде. Теперь все они содержатся в водном растворе.
Фильтрация
Заткните носик воронки шариком ваты или куском хлопковой ткани для создания хлопкового фильтра. Перелейте содержимое емкости B через воронку в емкость C. Отожмите оставшееся сырье в фильтре, чтобы выжать остатки жидкости. Задержанное фильтром сырье поместите обратно в емкость B.
Примечания:
Когда вы пропускаете материал через ватный или кофейный фильтр, это позволяет отфильтровать более мелкие части раствора в первую очередь, за ними последуют кашеобразные и более громоздкие компоненты (которые могут засорить поры вашего фильтра). Чем лучше произведена фильтрация, тем менее времени займут (и окажутся более эффективными) последующие реакции с вашей эмульсией, а также более чистым окажется конечный продукт. Обратите внимание на то, что нужно использовать именно хлопок (вату). При использовании других волокон (фильтров) возникает возможность того, что они вступят в реакцию с нашими растворами. Чайный фильтр (проволочный) может оказаться простым способом отделения более грубых осадков. Также, этот метод можно усовершенствовать примення вакуумный фильтр. Существует несколько его разновидностей, наиболее доступным будет водный вакуумный фильтр, который прилагается к домашнему водопроводному крану. Он стоит приблизительно $30.00 и является очень быстроработающим, полезным и эффективным.
((
Собирание 3 экстрактов
Повторите процесс, описанный в Этапах № 2, 3, и 4, еще два раза. Первичный экстракт будет наиболее важным. Для достижения наилучших результатов, позвольте содержимому емкости вступать в реакцию во время остальных двух фаз экстракции. Встряхивайте емкость B, 4 раза на день, на протяжении одной недели, перед тем как каждый раз фильтровать сквозь хлопковый фильтр. Каждый раз собирайте кислотное содержание в емкость C. После этих трех первичных циклов фильтрации сквозь хлопковый фильтр, очистьте емкости A и B, и освободите их от остатков растительного сырья.
После всех трех фаз экстракции, профильтруйте содержимое емкости C еще раз, используя, на этот раз бумажный фильтр для кофе вместо хлопкового фильтра.
A. Поместите несколько бумажных фильтров (кофейных) на дно воронки.
B. Процедите содержимое емкости C сквозь бумажный фильтр в емкость B.
C. После окончания, вымойте емкость C.
Повторите процесс, столько раз, сколько нужно для извлечения остатков, насколько это вообще возможно.
Примечания:
Большинство нужных нам алкалоидов превратятся в соли на первой фазе экстракции. Вторая и третья фазы экстракции займут более длительный период времени. Это даст нам возможность удостовериться в том, что мы извлечем из сырья максимальное количество алкалоидов. Третью фазу можно сократить до 1–2 дней, но это скажется на количестве конечного продукта не лучшим образом. Помните, все эти расчеты даются в грубом приближении.
Обезжиривание
Следующим Этапом будет обезжиривание раствора. Эта часть – стандартная лабораторная процедура для экстрагирования алкалоидов этого типа. С помощью этого процесса извлекаются (удаляются) масла, жиры, и другие нежелательные субстанции из нашего водного раствора, что также позволяет улучшить выход конечного продукта. Все соли DMT нерастворимы в неполярных растворителях – за исключением ацетата (соль уксусной кислоты) DMT – который растворяется в хлорированых неполярных растворителях наподобие хлороформа и DCM. Поэтому если вы используете уксус (уксусную кислоту) в качестве вашей кислоты, вам для обезжиривания придется использовать лигроин или эфир, так как хлороформ или DCM экстрагирует ацетат DMT вместе с другими маслами и жирами, сводя на нет цель этого Этапа. Если вы используете кожуру корневища растения Mimosa hostilis, вы можете пропустить этот Этап, но, в любом случае, для любого растительного материала, содержащего хлорофилл, выполнение его строго рекомендуется. Для достижения этого мы добавляем органический (неполярный) растворитель к кислотному раствору. Перед тем, как использовать какой либо растворитель протестируйте определенное его количество (500мл) выпариванием в миске. Это поможет проверить действительно ли он испаряется полностью, не оставляя после себя никаких остатков (что довольно обычно для большинства продаваемых без рецепта (общедоступных) растворителей) Позже в процессе экстракции (Этап №10) вам придется выпарить этот растворитель для получения пригодного для курения DMT. Все что после него останется, вы будете вынуждены употребить вместе с конечным продуктом. Ниже указаны некоторые наиболее общедоступные органические неполярные растворители.
A. Лигроин:
Лигроин для зажигалок Zippo. Выпарьте небольшое количество в мисочке и проверьте на предмет остатков, если вы не уверены в его чистоте. Если использовать лигроин для фазы экстракции, а не обезжиривания следует помнить, что подогретый лигроин экстрагирует алкалоиды намного лучше, чем холодный. Лигроин проявлят большую избирательность при выделении этих алкалоидов, чем DCM. Лигроин будет всплывать к поверхности емкости.
B. Хлорид Метилена:
Также известен как DCM или дихлорметан. Часто используется в качестве связывающего растворителя для акриловых волокон. Чистый DCM можно найти в строительных магазинах. Также DCM можно извлечь из негорючих жидкостей для снятия краски, но его нужно заблаговременно дистилировать (они также содержат еще и несколько нежелательных субстанций). Жидкость для снятия краски также может содержать метанол (большинство судостроительных жидкостей для снятия краски на 80–90% состоят из DCM). Метанол тоже является органическим растворителем. DCM испаряется при 47° C или 116° F. Чистый DCM – наилучший вариант. Может вызывать рак и слепоту. Примите необходимые меры предосторожности. Дихлорметан оседает на дне емкости.
C. Эфир:
Содержится в жидкости для запуска двигателя, можно приобрести в автомобильных магазинах. Чтобы извлечь жидкий эфир из балончика с аэрозолем, распылите содержимое в вертикально установленую пластиковую (PVC) трубку 12 дюймов (30cm) длиной и 3/4 дюйма в диаметре. Эфир сконденсируется на боках трубки и стечет в подставленую емкость, в то время как инертные составляющие испарятся в воздух. Эфир – чрезвычайно быстроиспаряющаяся субстанция. Он будет всплывать к верху емкости.
D. Хлороформ:
Хлороформ (CH2C12) можно приобрести через интернет в технических магазинах. Точка кипения 35–65°C (95–149° F). Хлороформ будет опускатся на дно емкости.
Важно помнить каким именно органическим растворителем вы пользовались. Собственно мы использували для обезжиривания лигроин.
Добавьте в емкость B 50–100мл (2–3.5 унции) лигроина. (Для этого этапа будет достаточно 10–15% лигроина от объема нашего кислотного раствора). Прикиньте, сколько составит 10% от всего раствора и добавте такое же количество лигроина в емкость. Накройте емкость B крышкой и энергично потрясите содержимое на протяжении 20 минут. Отставте емкость B в сторону и позвольте эмульсии (пена, пузырьки, раствор, частички, etc.) разделиться на два отчетливых слоя (наподобие того, как разделяется вода и растительное масло.) Это может занять 24 часа (48 в некоторых случаях.) Масла и жиры перейдут в слой неполярного растворителя, а наши алкалоиды останутся в водном растворе. Поскольку мы использовали лигроин, слой растворителя поднимется к поверхности. С помощью пипетки удалите растворитель (он больше не понадобится).
Повторите процесс обезжиривания 2 раза.
Примечания:
Разделительная воронка является очень удобным инструментом для разделения и уничтожения слоев раствора. Это устройство состоит из одной камеры с сужающимся дном. На дне – вентиль (кран). Воронку наполняют двумя растворами, а затем смешивают. После смешивания, аппарат оставляют в покое до тех пор, пока обе жидкости не разделятся на два четких слоя. Нижняя фракция спускается сквозь вентиль на донышке в емкость; ее потом либо сохраняют, либо выбрасывают. Импровизированую разделительную воронку можно создать из пластикового пакета на струнку (ziplock) наполненого вашей смесью и подвешенного за один угол. Когда слои отделятся, нижний угол зажимают и отрезают для извлечения жидкости. Желательно сначала пртестировать пакет, чтобы удостоверится, что ваш раствор не прожжет его.
Приготовление к щелочению
Целью этого Этапа будет приготовление раствора для миграции алкалоидов с использованием органического неполярного растворителя. В качестве растворителя мы будем использовать подогретый лигроин. (Другие растворители описаны в Этапе №6)
Добавьте в емкость B 100мл (3 унции) подогретого лигроина. Встряхивайте емкость на протяжении 5 минут.
Щелочение до уровня pH 11
Теперь нужно прощелочить наш раствор. С помощью этого процесса мы «расцепляем» соль и превращаем алкалоид в форму «со свободной основой». С этого момента алкалоиды уже не будут пребывать в форме солей и не смогут растворяться в воде. Это позволит нам экстрагировать их с помощью органического растворителя добавленого в Этапе №7. Обычно используется гидроксид аммония, но для нашего опыта мы будем использовать Na OH?, который можна приобрести в хозяйственных магазинах. Щелочь очень каустична и агрессивно вступует в реакцию. Работая с ней, придерживайтесь надлежащих мер предосторожности.
Растворите 5г (0.2 унции) щелочи в 95г (3 унции) воды. Предварительное растворение щелочи в воде нужно для того, чтобы избежать резких локальных всплесков изменения уровня pH, которые могут разрушить алкалоиды, в случае если мы будем применять концентрированую основу (щелочь). Приготовьте раствор, придерживаясь следющих инструкций:
A. Налейте в емкость A 95мл (3 унции) воды.
B. Осторожно добавьте 5г (1 чайная ложка) щелочи к воде. Тщательно размешайте содержимое, встряхивая его при этом.
C. Проверьте, действительно ли уровень pH 12.
Теперь с помощью пипетки перенесите небольшое количество раствора из емкости A в емкость B.
A. Размешивайте и проверяйте уровень pH содержимого емкости B после каждого добавления раствора щелочи до тех пор, пока раствор в емкости B не достигнет уровня pH 11–12.
B. Потрясите емкость, но будьте осторожны, обратите внимание на то, что давление внутри емкости будет возрастать. Периодически приоткрывайте крышку, чтобы давление могло нормализоваться! Раствор приобретет серую окраску, как только алкалоиды из солей перейдут в форму «со свободным основанием». Содржимое может напоминать вязкий гель. После того как вы еще добавите основы, раствор станет черным и склизким. Емкость будет нагреваться во время этого процесса.
Теперь вы трансформировали алкалоиды в форму «со свободным основанием» и они стали растворимыми в неполярных растворителях.
Теперь вы трансформировали алкалоиды в форму «со свободным основанием» и они стали растворимыми в неполярных растворителях.
Эмульсии
Как только алкалоиды растворятся в неполярном растворителе, добавленном в Этапе №7, сформируется эмульсия. Качество эмульсии прямо пропорционально зависит от размешивания. Грубое, быстрое размешивание приводит к образованию вязкой (грубой) эмульсии, для оседания которой понадобится до 4 дней. Деликатное, медленное помешивание на протяжении более длительного периода времени приводит к появлению эмульсии, которая быстро сепарируется без ущерба для конечного результата. Пусть емкость простоит в течение ночи, пока эмульсия не разделится на два четких слоя. Если этого не случилось на протяжении 48 часов, попробуйте следующее:
A. Иногда добавление большого количества соли, и деликатное помешивание позволяет добиться более ярко выраженной полярности и облегчает эмульсирование.
B. Добавьте больше органического растворителя.
C. Профильтрируйте раствор сквозь хлопковый фильтр еще несколько раз. Бумажный фильтр не годится.
D. Еще раз попробуйте проверить и повысить уровень pH.
Лигроин даст густую оранжевую эмульсию с маленькими пузырьками, которым иногда может потребоватся более 48 часов для отделения. Обязательно подождите несколько дней, перед тем как пробовать другой способ разделения эмульсии. Использование подогретого (теплого) лигроина повысит количество добываемых алкалоидов. Чтобы поддерживать температуру, поместите емкость в кастрюлю с теплой водой. Лигроин будет всплывать к поверхности. Если в Этапе №7 для экстракции использовался DCM, у нас получится более быстрораспадающаяся эмульсия, чем в случае с лигроином (мене, чем за час в некоторых случаях) Раствор приобретет более темный цвет, обычно красновато-коричневый или желтый. DCM опускается на дно. Минимальное время для полной реакции содержимого емкости – 24 часа. При использовании метанола (метиловый спирт) потребуется минимум 4 дня для завершения реакции, при комнатной температуре.
С помощью пипетки извлеките соответствующий слой раствора из емкости B и поместите его в емкость A.
Окончательная экстракция алкалоидов и выпаривание
Повторите Этап №7 и Этап №9 (в этом порядке) 2 раза. Нужные алкалоиды выпадают из прощелоченного водного раствора в наш растворитель.
Объединенные фракции растворителя из наших экстракций с растворителем теперь должны содержатся в емкости A. Вылейте содержимое емкости A в стеклянную миску. Дайте растворителю испариться. Выпаривание может занять до одной недели (в зависимости от использованного растворителя.) На протяжении этого времени оберегайте от нагревания и открытого огня.
В зависимости от того, как тщательно вы придерживались процедуры, в результате вы получите субстанцию, которая будет выглядеть как нечто в диапазоне от липкой оранжевой массы до белых или бледно-оранжевых кристаллов. Соскребите эту субстанцию с помощью бритвенного лезвия. Приблизительно 25мг будет хорошим стартовым количеством (приблизительно с горошину размером). В лучшем случае вы можете получить 5–6 доз (275мг) из 30г кожуры корневища Mimosa hostilis. Вы узнаете о том, что это DMT по его запаху. DMT имеет характерный синтетический запах, схожий с запахом некоторых штучных пластиков.
«Не беспокойтесь о взвешивании. Просто курите до достижения состояния трипа, а остаток сберегите для следующего раза. Помните, огонь никогда не должен непосредственно соприкасаться с DMT, а только со стеклянной трубкой, в которой содержится DMT. Просто нагрейте «трубку» и начинайте затягиваться. Затягивайтесь медленно и равномерно, глубокими затяжками, задерживайте дым в легких, сколько сможете. Если ничего не заметили после первой, сделайте еще одну хорошую затяжку, etc. Обычно бывает достаточно трех.»
Примечания:
После того как DCM улетучится, ваш продукт может содержать следы гидроокиси. Некоторые находят гидроокись не слишком приятной при употреблении конечного продукта. Чтобы уменьшить этот эффект попробуйте промыть кристаллы DMT в воде, и дать ей испариться. Также, в целях извлечения гидроокиси, можно добавить воду в миску для выпаривания.
Повторите Этап №7 и Этап №9 (в этом порядке) 2 раза. Нужные алкалоиды выпадают из прощелоченного водного раствора в наш растворитель.
Объединенные фракции растворителя из наших экстракций с растворителем теперь должны содержатся в емкости A. Вылейте содержимое емкости A в стеклянную миску. Дайте растворителю испариться. Выпаривание может занять до одной недели (в зависимости от использованного растворителя.) На протяжении этого времени оберегайте от нагревания и открытого огня.
В зависимости от того, как тщательно вы придерживались процедуры, в результате вы получите субстанцию, которая будет выглядеть как нечто в диапазоне от липкой оранжевой массы до белых или бледно-оранжевых кристаллов. Соскребите эту субстанцию с помощью бритвенного лезвия. Приблизительно 25мг будет хорошим стартовым количеством (приблизительно с горошину размером). В лучшем случае вы можете получить 5-6 доз (275мг) из 30г кожуры корневища Mimosa hostilis. Вы узнаете о том, что это DMT по его запаху. DMT имеет характерный синтетический запах, схожий с запахом некоторых штучных пластиков.
"Не беспокойтесь о взвешивании. Просто курите до достижения состояния трипа, а остаток сберегите для следующего раза. Помните, огонь никогда не должен непосредственно соприкасаться с DMT, а только со стеклянной трубкой, в которой содержится DMT. Просто нагрейте «трубку» и начинайте затягиваться. Затягивайтесь медленно и равномерно, глубокими затяжками, задерживайте дым в легких, сколько сможете. Если ничего не заметили после первой, сделайте еще одну хорошую затяжку, etc. Обычно бывает достаточно трех."
Примечания:
После того как DCM улетучится, ваш продукт может содержать следы гидроокиси. Некоторые находят гидроокись не слишком приятной при употреблении конечного продукта. Чтобы уменьшить этот эффект попробуйте промыть кристаллы DMT в воде, и дать ей испариться. Также, в целях извлечения гидроокиси, можно добавить воду в миску для выпаривания.
Синтез DMT
Довольно простой рецепт, может быть выполнен на любой кухне. Все химические реактивы и оборудование можно найти в любой маленькой лаборатории или в химическом магазине. (могут быть ошибки, если кто-то может их исправить, напишите мне).
Тщательно перемешайте и растворите 25 грамм индола (серотонин - производное индола) в фунте (0,454 килограмма) безводного этилового сложного эфира (этиловый эфир - тоже что и диэтиловый или серный эфир C2H5OC2H5, но в данном случае речь идёт о сложном эфире, если это не ошибка или неточность, что вполне возможно, потому что я не уверен в существовании сложного этилового эфира) в колбе на 2 литра. Возьмите лоток для льда и заполните его мелким колотым льдом и ледяной крошкой. Затем несколько минут охлаждайте раствор, пока его температура не станет равной нулю. Одновременно охладите 50 миллилитров безводного оксихлорида до минус 5 градусов в том же лотке. Очень медленно влейте раствор оксихлорида в раствор индола. Когда эти растворы смешиваются, происходит очень бурная реакция, не допускайте выплескивания раствора, не позволяйте брызгам попадать на кожу. Подождите, пока все пузырьки исчезнут, затем насыпьте в лед несколько горстей (?) столовой соли, чтобы понизить температуру раствора. Оставьте этот раствор и наклейте на него этикетку "A". Охладите 100 миллилитров этилового эфира, в колбе на 500 миллилитров, до 0 градусов, в том же лотке со льдом и солью. В той же ледяной ванне одновременно охладите запечатанную стограммовую бутыль с диметиламином ((CH3)2NH) до 0 градусов. Откройте горлышко бутыли с диметиламином и медленно, тонкой струей, влейте содержимое в эфир. Наклейте этикетку ''B". Очень медленно и осторожно слейте вместе растворы "A" и "B". Теперь выньте смешанные растворы изо льда и перенесите в условия комнатой температуры, перемешивая все время. Вы должны получить полностью прозрачный раствор. Если в нем все еще видна муть, продолжайте перемешивать, пока раствор не станет прозрачным, насколько это возможно, Теперь отфильтруйте раствор от осадка. Профильтруйте еще раз с отсосом (?) после промывания осадка техническим эфиром (?). Повторите фильтрацию еще раз с эфиром (каким?) и 2 раза с водой. Оставьте вещество сохнуть на пластике или в фарфоровом блюдце (не используйте металл или материалы, которые могут впитывать или растворяться компонентами раствора). После сушки образуются частицы твердого вещества. Соберите их и поместите в химический стакан емкостью 800 миллилитров. Смешайте 100 миллилитров бензина (по видимому, нужно использовать очищенный бензин) с 100 миллилитрами метилового спирта (тоже что и метанол или древесный спирт, CH3OH, яд, действующий на нервную систему, 30-ти миллилитров достаточно, чтобы умереть), после того, как смесь размешана, залейте частицы полученного вещества (того, которое сушилось в фарфоровом блюдце). Слоем раствора толщиной в 1/2 дюйма (1,27 сантиметра) и нагревайте в химическом стакане на водяной бане, пока вся твердая фаза не растворится. Если нужно, добавьте еще растворителя (судя по всему, имеется в виду метанол). После полного растворения твердой фазы снимите стакан с бани и охладите его. Когда он остынет, проявятся тонкие нитевидные кристаллы. Когда они появились, постарайтесь слить максимальный объем растворителя так, чтобы не захватить кристаллы. Перенесите кристаллы в колбу емкостью 1 литр и растворите в тетрагидрофуране (тетраметиленоксид, фуранидин), используйте минимальный объем растворителя. Приклейте этикетку "1". Смешайте медленно 200 миллилитров тетрагидрофурана и 20 грамм литий-алюминиевого гидрида в колбе емкостью 500 миллилитров и назовите "2". Предостережение: литий-алюминиевый гидрид не переносит контакта с водой. Не работайте в дождливый день. Наденьте очки для защиты глаз и резиновые перчатки. Смешайте растворы "1" и "2", постоянно перемешивая. Приготовьте водяную баню и нагревайте раствор на бане 3 часа, каждые полчаса перемешивайте раствор по 4 минуты. Если не перемешивайте, используйте газоотводную трубку (?). Когда все закончится, оставьте колбу при комнатной температуре на 20 минут. Затем перенесите ее в лоток со льдом и солью и охладите до 0 градусов. Добавьте немного холодного метанола, осторожно перемешайте до тех пор, пока раствор не станет темным. Отфильтруйте этот темный раствор через воронку с бумажным фильтром и соберите фильтрат в колбу. Пропустите 100 милилитров тетрагидрофурана через фильтр и соберите его в ту же колбу. Теперь нагревайте этот раствор на водяной бане до тех пор, пока почти весь тетрагидрофуран не испарится, а останется густое вещество. Положите немного этого вещества на противень и сушите под лампой 3 или 4 часа. Теперь у вас есть ДМТ. Для приема смешайте небольшое количество с петрушкой или мятой и курите. Не колитесь. Не курите с табаком. ДМТ - сильное психотропное средство, его дозу нельзя превышать. (Где взять реактивы, не известно. Известны случаи употребления ДМТ в виде таблеток-капсул, но дозировка мне не известна.)
Получение DMT из красного канареечника
Многие растения содержат DMT и подобные ему алкалоиды. Это некоторые из родов Psychotria, Phalaris, Acacia, а также Arundo donax, Desmanthus illinoiensis и т.д. Растение, о котором пойдет речь дальше, называется Phalaris arundinacea - канареечник красный. Его легко выращивать, выглядит оно очень похоже на обычную траву для газонов и имеет одну из самых больших концентраций DMT. Phalaris arundinacea есть в ассортименте МНОГИХ компаний, торгующих семенами по почте. При выращивании наилучшие результаты дает использование стерилизованной почвенной смеси, засыпанной в большой ящик. Вы также можете использовать горшки, но тогда полезная площадь почвы значительно уменьшится. Семена заглубляют в почву на 3 мм на расстоянии около 12 мм друг от друга. Предоставьте им побольше света и ежедневно поливайте. Первые ростки вы увидите меньше чем через 5 дней. Достаточной высоты растения достигают на 2-3 неделю. (Если вы срежете растения, но оставите их корневища - из них скоро появятся новые ростки.
- прим. перев.)
Есть много такого, что вы должны узнать о DMT, если еще не знаете. Прежде чем пробовать его, почитайте немного о его действии. DMT - очень сильный психоделик и на неподготоволенного человека может произвести ошеломляющее действие. DMT обычно неактивен при пероральном приеме, но становится активен в присутствии ингибиторов MAO (моноамидооксидазы). Смеси MAO и и DMT называются аяхуаска. Но этот текст посвящен курению DMT, так что про MAOи можете не беспокоится. Джеймс Декорн разработал метод, который будет обсуждаться ниже. Вот фрагмент из его книги:
Psychedelic Shamanism - Глава 11
Очень многообещающая пригодная для курения форма DMT может быть получена из красного канареечника (P. arundinacea).
Я сделал это открытие более чем через месяц после того, как рукопись книги была закончена и отправлена издателю. Поэтому я предлагаю эту главу вашему вниманию как нечто совершенно новое.
Как и многие подобные исследования, это исследование во многом было случайным. У меня были две поврежденные желатиновые капсулы концентрированного экстракта Phalaris, который я хотел использовать для добавления к аяхуаске. Я поместил их в стаканчик со спиртом, чтобы извлечь экстракт. После удаления кусочков желатиновой оболочки капсул я убрал стакан подальше и забыл о нем. Конечно же, спирт вскоре испарился, оставив на дне стакана слой каучукоподобных смол. Все это стояло около двух недель, прежде чем я вспомнил о нем. И мне стало интересно: а что будет, если выкурить этот осадок? Не долго думая, я еще раз растворил смолы в спирте и добавил жмых oregano как инертный наполнитель
для курения. Спирт испарился, оставив 250 мг пропитанного смолами Phalaris материала. Он простоял несколько дней без дела, ведь у меня не было достоверных сведений о психоактивности этого вещества при курении (если бы это было известно, то я бы уже об этом знал, не правда ли?) И каким сюрпризом стал для меня характерный DMT-трип, последовавший за одной затяжкой этой смесью, сделанной в совершенно случайном месте - вечером в ванной. Я уже был знаком с действием DMT, поэтому такой эффект не стал для меня полным сюрпризом.
А теперь - собственно ЭКСТРАКЦИЯ:
МЕТОД 1
1. Измельчите траву как можно сильнее (вам нужно как минимум 2 кг сырой травы. Прим. перев.) Вы должны сделать это чтобы разрушить клеточную структуру растения. Наилучшим способом будет поместить траву на ночь в морозильную камеру, а на следующий день вытащить и разморозить. Повторите это 2-3 раза, после чего замороженную траву измельчите в миксере.
2. Добавьте достаточно воды, чтобы получилась жидкая кашица.
3. Теперь надо добавить кислоту. Достаточно будет догнать PH до 5, поэтому можно использовать винную, лимонную или уксусную кислоту. PH можно проверить лакмусовой индикаторной бумажкой. Кислота добавляется для перевода алкалоидов растения в форму солей. Отличным способом облегчить протекание реакции будет слабый нагрев, только чтобы жидкость не испарилась! Раствор должен простоять одну ночь.
4. Отожмите жидкость через марлю, профильтруйте. Жмых можно выкинуть, так как все алкалоиды уже перешли в раствор.
5. Добавьте небольшое количество (около 10%) неполярного растворителя, такого как эфир, хлороформ или (что проще всего) заправка для зажигалок "Зиппо". Долго и тщательно перемешивайте смесь, а потом дайте ей отстояться. Со временем смесь разделится на два слоя - водный внизу, а растворитель - вверху. Это делается для того, чтобы избавиться от жиров и масел, которые уйдут в слой растворителя.
6. Теперь с помощью делительной воронки разделите слои воды и растворителя. Что делать при отсутствии такой воронки - смотрите в описании процесса "Агент Лимон" (который, кстати, имеет с данным много общего - прим. перев.) или отсосите растворитель с помощью 20-ти кубового шприца с присоединенной к нему капельницей. Воду оставьте, а растворитель - вылейте.
7. Следующим шагом станет добавление основания (щелочи) в раствор. Можно использовать нашатырный спирт или едкий натр. Добавляйте по каплям щелочь, тщательно перемешивая, пока PH не станет около 9-10. Теперь алкалоиды перешли в свободную, нерастворимую в воде форму и их можно отделить при помощи растворителя.
8. Для каждой экстракции с растворителем последнего достаточно около 10% от объема раствора. В процессе экстракции держите емкость плотно закрытой, чтобы растворитель не испарился.
9. Вы должны провести четыре таких экстракции, чтоб
ы быть уверенными в отделении всех алкалоидов. Первая длится 24 часа, каждая последующая - неделю. Слой растворителя скоро потемнеет, приобретая желтоватую или красно-коричневую окраску. Это показывает, что алкалоиды понемногу переходят в растворитель из водного раствора. Смесь должна два раза в день интенсивно перемешиваться. После каждой экстракции отделяйте слой растворителя и сохраняйте его в отдельной емкости, а к водному раствору добавляйте свежую порцию.
10. Последним шагом станет испарение растворителя в какой-либо мелкой посуде (вдали от огня!). То, что останется и будет DMT (с примесью NMT и их 5-метокси-соединений, но от них избавиться уже не удастся. Прим. перев.). Если осадок слишком липкий и тягучий - добавьте немного обычной муки и тщательно перемешайте.
Примечание переводчика: для курения полученного вещества нужно смешать его с сушеными листьями мяты или петрушки (но не с табаком!).
МЕТОД 2
1. Добавить а) в замороженную и измельченую массу для снижения РН до 5. Добавлять маленькими порциями. Можно повысить температуру до 50 (С). Алкалоиды передут в соль. Сутки, двое?
2. Добавить 10% по объему b). СИЛЬНО ТРЯСТИ. НЕФТЬ И ЖИРЫ /%`%)$cb в слой растворителя. разделить слои. соль ДМТ в кислотном слое.
3. Конвертирование алкалоидов в свободную форму Добавить малыми порциями с) в смесь до поднятия РН до 9.5
4. Выделение алкалоидов из смеси Подобно шагу 2. Добавить 10% по объему b). СИЛЬНО ТРЯСТИ. Подождать до разделения слоев. Разделить. Алкалоиды в растворителе. Этот шаг можно повторять несколько раз (3 и более), добавляя каждый раз новую порцию растворителя.
5. Выделение Алкалоидов. Выпарить растворитель на открытом воздухе. Не курить. Оставшаяся вязкая масса есть DMT, 5-MeO-DMT и некоторые другие алкалоиды.
МЕТОД 3
1. Измельчить исходный продукт.
2. Добавить воду до консистенции супа.
3. Подкислить до РН = 5
4. Кипятить на медленном огне сутки.?
5. Отфильтровать
6. Добавить 10%-15% по обхему хлорид метилена, эфир, хлороформ, или лигроин. (тем не менее, смотри предупреждение о лигроине)
7. Сильно трясти. Ненужные нефть и жиры перейдут в растворитель.
8. Разделить слои.
9. Добавьте основание к водяному решению на небольших приращениях пока pH не дошел до 9 или 10. Это преобразует алкалоиды в их свободную форму.
10.Добавить 10% по объему растворителя. СИЛЬНО ТРЯСТИ. Подождать до разделения слоев. Разделить. Алкалоиды в растворителе.
Этот шаг можно повторять несколько раз (3 и более), добавляя каждый раз новую порцию растворителя. Выжидать сутки и более.(Даже недели?) Необходимый слой примет более темный оттенок, обычно желтоватый или красноватый-коричневый. Он потребуется почти месяц, чтобы извлечь все алкалоиды, и необходимо трясти по крайней мере дважды в день между извлечениями.
11.Испарите растворитель из комбинированных долей экстрата. У вас теперь есть алкалоиды.
Начинать принимать с объема для выделенного DMT - 15-20mg, и 5MeO-DMT 3 или 4 mg.
PS: Максимальная концентрация ДМТ и др алкалоидов (в 3 раза) наблюдается в период весенного прироста и в период семяраспростанения. Для экстракций использовать стеклянную посуду или из нержавеющей стали, но не из алюминия.
Дополнения и коментарии: Этот метод быстрый, но получаем плохо очищенный продукт:
Для экстракции нужен высушенный канареечник и кислота. Для усиления эффекта при курении продукта, или если вы хотите выпить экстракт, необходимо также размолоть 3 грамма семян сирийской руты (гармала), являющейсфя ингибитором МАО. Высыпьте перетертый растительный материал в раствор лимонного сока(1/3 по объему) в воде (2/3). Закипятите, отожмите, отфильтруйте. Повторите 2-3 раза. Теперь можно выпить (если вы добавили сирийскую руту) или выпарить и остаток , а вот курить соль DMT вряд ли получится. Курят только в виде свободного основания, т.е. придется все-таки подщелочить и провести экстракцию неполярным растворителем. Кстати, непонятно, почему на экстракцию уходит месяц, и зачем экстрагировать целых 4 раза? Что-то нигде еще я не видел таких долгих времен установления экстракционного равновесия между водной и органической фазами. Потрясти минут 5 будет вполне достаточно.
Кстати, можно попробовать такой вариант:
сухая перемолотая трава сначала заливается неполярным растворителем для удаления всякой муйни типа хлорофилла и др. окрашенных и жирных веществ. Далее ее нужно высушить, залить небольшим объемом конц. водного аммиака или NaOH, дать постоять часок-другой. После чего заливаем снова неполярным растворителем (не сливая щелочь), который и вытягивает целевой продукт - DMT freebase. Не думаю, что надо ждать месяц - и дня хватит, желательно непрерывно мешать. Далее - отделяем органическую фазу на делительной воронке, сушим (Na2SO4, MgSO4 или CaCl2), упариваем на роторе и курим!
Эта методика вкратце изложена в хим. энциклопедии по поводу экстракции алкалоидов.
И последнее: не использовать хлороформ или хлористый метилен! Они реагируют с конц. NaOH, давая производные карбена, весьма реакционноспособного соединения. Лучше всего - петролейный эфир (бензин для зажигалок), гексан, гептан или толуол (последний долго испаряется).
Как приготовить ДМТ (DMT) на кухне
ДМТ состоит из N, N-диметилтриптамина. ДМТ - это полусинтетическое соединение, сходное по структуре с псилоцином. (Псилоцин - галлюционогенное вещество, основа его - псилоцибин). ДМТ очень быстро действует. Через несколько минут после приема эффект может исчезнуть, он никогда не длится так долго, как у других психотропных препаратов. Интенсивность, напротив, очень сильная; в течение 30-45 минут вы полностью находитесь во власти этого наркотика. Наиболее распространешгый способ приема - курение, но я слышал, что около двух лет назад кто-то видел несколько капсул. Были они хорошими или нет, я не знаю. Обычно основа для курения - тщательно собранные верхние листья петрушки, хотя
некоторые добавляют каплю марихуаны к ним и говорят, что эффект фантастический. Есть другие вещества, похожие на ДМТ, это ДЕТ (DET) и ДПТ (DPT).
Этот рецепт для ДМТ. Он очень простой и может быть выполнен на любой кухне. Все химические реактивы и оборудование можно найти в любой маленькой лаборатории или в химическом магазине.
Рецепт ДМТ
1. Тщательно перемешайте и растворите 25 г индола в фунте безводного этилового сложного эфира в колбе на 2 литра (или в сосуде объемом на две кварты).
2. Возьмите лоток для льда и заполните его мелким колотым льдом и ледяной крошкой. Затем несколько минут охлаждайте раствор, пока его температура не станет равной нулю. Одновременно охладите 50 мл безводного оксихлорида до -5^С в том же лотке.
3. Очень медленно влейте раствор оксихлорида в индол. Предостережение: когда два эти раствора смешиваются, происходит очень бурная реакция. Не допускайте выплескивания раствора, не позволяйте брызгам попадать на кожу.
4. Подождите, пока все пузырьки исчезнут, затем насыпьте в лед несколько горстей столовой соли, чтобы понизить температуру раствора. Оставьте этот раствор и наклейте на него этикетку "N1".
5. Охладите 100 мл этилового эфира, в колбе на 500 мл, до О^С в том же лотке со льдом и солью. В той же ледяной ванне одновременно охладите запечатанную стограммовую бутыль с диметиламином до 0шС.
6. Откройте горлышко бутыли с диметиламином и медленно,тонкой струей.Влейте содержимое в эфир. Наклейте этикетку ''N2".
7. Очень медленно и осторожно слейте вместе растворы "N1" и "N2".
8. Теперь выньте смешанные растворы изо льда и перенесите в условия комнатой температуры, перемешивая все время. Вы должны получить полностью прозрачный раствор. Если в нем все еще видна муть, продолжайте перемешивать, пока раствор не станет прозрачным, насколько это возможно,
9. Теперь отфильтруйте раствор от осадка.
10. Профильтруйте еще раз с отсосом после промывания осадка техническим эфиром.
11. Повторите фильтрацию еще раз с эфиром и 2 раза с водой.
12. Оставьте вещество сохнуть на пластике или на фарфоровой чашке (не используя металл). После сушки образуются частицы твердого вещества. Соберите их и поместите в химический стакан емкостью 800 мл.
13. Смешайте 100 мл бензина с 100 мл метилового спирта; после того, как смесь размешана, залейте частицы полученного вещества (пункт 12). слоем раствора толщиной в 1/2 дюйма и нагревайте в химическом стакане на водяной бане, пока вся твердая фаза не растворится. Если нужно, добавьте еще растворителя
14. После полного растворения твердой фазы снимите стакан с бани и охладите его. Когда он остынет, проявятся тонкие нитевидные кристаллы. Когда они появились, постарайтесь слить максимальный объем растворителя так, чтобы не захватить кристаллы.
15. Перенесите кристаллы в колбу емкостью 1 л и растворите в тетрагидрофуране, используйте минимальный объем
растворителя. Приклейте этикетку "Раствор А".
16. Смешайте медленно 200 мл тетрагидрофурана и 20 г литий-алюминиевого гидрида в колбе емкостью 500 мл и назовите "Раствор В". Предостережение: литий-алюминиевый гидрид не переносит контакта с водой. Не работайте в дождливый день. Наденьте очки для защиты глаз и резиновые перчатки.
17. Смешайте растворы "А" и "В", постоянно перемешивая.
18. Приготовьте водяную баню и нагревайте раствор на бане 3 часа, каждые полчаса перемешивайте раствор по 4 минуты. Если не перемешивайте, используйте газоотводную трубку.
19. Когда все закончится, оставьте колбу при комнатной температуре на 20 минут. Затем перенесите ее в лоток со льдом и солью и охладите до О^С. Добавьте немного холодного метанола, осторожно перемешайте до тех пор, пока раствор не станет темным.
20. Отфильтруйте этот темный раствор через воронку с бумажным фильтром и соберите фильтрат в колбу.
21. Пропустите 100 мл тетрагидрофурана через фильтр и соберите его в ту же колбу. Теперь нагревайте этот раствор на водяной бане до тех пор, пока почти весь тетрагидрофуран не испарится, а останется густое вещество.
22. Положите немного этого вещества на противень и сушите под лампой 3 или 4 часа. Теперь у вас есть ДМТ. Для приема смешайте небольшое количество с петрушкой или мятой и курите. Не колитесь. Не курите с табаком. ДМТ - сильное психотропное средство, его дозу нельзя превышать.(Да,да,да,целиком присоединяюсь!Эта штука сильнее псилоцибина раза в два!!Ну,полтора!)
Замечание автора: все химические реактивы можно получить по почте с любой большой химической фабрики. Литий-алюминиевый гидрид можно заказать у фирмы Metal Hydrides Inc., Beverly, Massachusetts, он стоит около 20 долларов за 100 г. Все остальные реактивы можно заказать у Van Water-Rogers.(Ну,это не к нам!)
Репостну сюда, может быть кому-то пригодится.
Работать в перчатках. Использовать только стеклянную посуду. Не использовать открытый огонь для нагревания чего-либо.
Измельчаем кору корней mimosa hostilis ($100/кг на ebay, в Москве тоже есть магазинчик) в порошок в блендере/кофемолке. Чем мельче, тем лучше.
2. Растворяем порошок в подкисленной (до pH 2–3) воде. Кислить любой кислотой, хоть уксусом. Чем слабее кислота, тем дольше надо варить. Я использовал сильную кислоту — серную. Для замерения pH можно купить лакмусовые бумажки в химмаге (дешевый вариант) или pH-метр электронный (дорогой вариант). Воды надо 300мл на твои 30г.
3. Ставим на плитку, доводим температуру до 45 градусов (при более высокой DMT начинает испаряться/распадаться) и оставляем на 4–5 часов, размешивая. Чем дольше, тем лучше. Лучше на ночь поставить, чтоб наверняка. Для автоматического постоянного размешивания можно купить магнитную мешалку с подогревом (10000 рублей в химмаге), удобная штука:
4. Весь DMT окислился и перешел в водный раствор. Надо отфильтровать раствор от твёрдой коры. Фильтруем либо с помощью кофейного фильтра / тряпки (неудобно, но не требует никаких заморочек), либо с помощью колбы Бунзена, воронки Бюхнера и вакуумного насоса (руководство для чайников от небезывестной Бабы Нюры). Раствор должен иметь тёмно-красный цвет, как вино, только ещё темнее и непрозрачнее.
5. Надо очистить водный раствор от растительных жиров. Жиры растворяются в неполярных растворителях, типа петролейного эфира или дихлорметана. ВНИМАНИЕ: если использовали уксус для кисления воды вначале, то дихлорметан отпадает, т. к. ацетат (уксусная соль) ДМТ растворяется в нём, в отличие от других его солей. Дихлорметан эффективен, но канцерогенен и воняет, если нет опыта работы с растворителями, то лучше купить петролейный эфир (в химмаге) — это вроде очень чистого бензина. Но если важно качество экстракции, то дихлорметан решает. На этом этапе лучше купить литровую грушевидную делительную воронку в химмаге. Без неё очень тяжело будет проводить этот и дальнейшие этапы экстракции. Заливаем красный водный раствор в воронку, заливаем эквивалентное количество растворителя. Очень хорошо трясём, придерживая крышку воронки, до опупения, периодически выпуская газы открытием/поворотом крышки (у хороших воронок поворотная крышка с отверстием). Трясем минут 5, пока все не превратится в пену, так, что нельзя будет разглядеть слои.
6. Оставляем воронку в вертикальном положении (вот тут пригодился бы штатив из химмага, но он дорогой, 3000р), можно просто прислонить её к стенке. Ждём (до суток), пока слои полностью не разделятся, пока эмульсия не спадёт. Если эмульсия не разрушается, можно поставить воронку в ведро с горячей водой (осторожно, дихлорметан кипит при 40 градусах) и периодически круговыми движениями взбалтывать содержимое.
7. Сливаем слой с растворителем. Лучше сливать не в унитаз, а в ёмкость — а то по неопытности можно запутаться и слить не тот слой, и вылить ценный продукт. Если используем дихлорметан, то он будет под водой. Если петролейный эфир — он над водой.
8. Опционально повторяем шаги 5–7. Одного раза явно мало — если промыть всего раз, то в конце вместо кристаллов останется смола, её тоже можно курить, но сложнее расплавить, продукта сгорит много. Впрочем, у меня никогда не хватало терпения промыть хотя бы 2 раза.
9. Готовим 50%-й раствор NaOH (щёлочь, гидроксид натрия). Берём стаканчик, заливаем 20мл воды и засыпаем 10г NaOH. Растворяем до полного растворения. Подсыпать лучше понемногу, т. к. будет выделяться много тепла и стаканчик может треснуть, если он не термостойкий.
10. Заливаем по чуть-чуть этого раствора в делительную воронку с тёмно-красным водным раствором DMT, взбалтывая. Как только упадут первые капли, раствор начнёт становиться беловато-фиолетовым. Лей, пока он весь таким не станет. Потом лей ещё, и он резко почернеет. Капай пока он не станет весь чёрным, как зола, и жидко-текучим (аж начнёт из горла воронки по стенкам выползать, как бензин). Такой цвет означает, что pH стал около 12–13, а чёрный цвет — это и есть зола. Теперь DMT потерял кислотный остаток и перешёл в форму свободного основания, как изначально и было. Это значит, что он перестал растворяться в воде. Пора вытаскивать его из воды с помощью неполярного растворителя (дихлорметан или петролейный эфир). Здесь надо сказать, что дихлорметан вытягивает DMT просто в разы лучше эфира. Здесь уже неважно, использовали уксус ранее или нет, т. к. растворимость соли ДМТ здесь значения не имеет, мы работаем с основанием.
11. Заливаем в воронку растворитель, трясём (как ранее), ждём пока отстоится (как ранее). Сливаем и сохраняем слой с растворителем, слой с чёрной водой можно выбрасывать. Равный объем дихлорметана здесь вытянет 80–90% всего ДМТ, если важны оставшиеся 10–15% — повторяем процесс на оставшемся слое с водой с меньшим объемом растворителя, затем объединяем экстракты.
12. Теперь у нас основание ДМТ в растворителе. Цвет должен быть прозрачный, возможно, слегка желтоватый (если плохо промывали в самом начале от жиров). Заливаем раствор в воронку и промываем водой (аналогично предыдущим промывкам). Т. е. заливаем воду, трясем, отстаиваем, выкидываем воду. Главное не перепутать слои и не слить нужный слой, т. к. они оба здесь одинаково прозрачные и легко запутаться. Повторяем процесс 2–3 раза. Так мы очистили слой с ДМТ от остатков щёлочи и прочего говна, растворимого в воде. Поверь, курить NaOH не стоит.
13. Выливаем раствор в широкую стеклянную посудину (идеально подходит посуда для микроволновки), чтобы площадь испарения была побольше. Оставляем на ночь сохнуть. Поллитра дихлорметана высохнут за несколько часов, эфира — раза в два подольше. Ни в коем случае не нагревать для ускорения процесса — иначе ДМТ испарится вместе с растворителем.
14. После подсыхания останется тонюсенькая корка либо из желтоватой смолы (скорее всего), либо из белых игольчатых кристаллов (вряд ли). Если у посуды широкое дно, то её даже не будет видно — поэтому лучше по окончании подсыхания перелить раствор в более мелкую посуду (выпарительную чашку из химмага) — легче потом будет соскребать. Соскребаем бритвой/скальпелем всё-всё-всё, что осталось на стенках. Из 30г коры получится буквально 100–200мг субстанции (размером с пару дорожек амфетамина).
15. Их надо закинуть в вапорайзер и курить. Пипетка/фольга и тем более трубка не подходят — надо большой объем камеры с дымом, и нельзя жечь, только нагревать до минимальной температуры, необходимой для расплавления и закипания полученной субстанции. Набираем полную камеру дыма и вдыхаем глубоко, задерживая дым. Затем ещё раза два.
Вапорайзер удобно сделать из колбы плоскодонной/круглодонной на 50мл + алонж с отводом, со шлифами размера 14/23, спрашивай в любом химмаге:
Обязательно за час до курения съешь 3гр молотых семян гармалы (обычно продаются там же, где и кора mimosa hostilis) или любой другой подходящий ингибитор моноаминоксидазы (т. е. ИМАО), например таблетки «пиразидол» или Аурорикс (моклобемид). Это сделает трип в разы глубже и дольше (проверено). ДМТ довольно быстро разрушается ферментом МАО, который есть в крови и в мозге (а не только в желудке, как считают некоторые) — и поэтому без ингибитора МАО трип будет всего минут пять. Это хуйня, а не трип, я считаю. После ингибирования МАО галлюцинозная часть ДМТ-трипа длится около получаса. Очень важно также, что с ИМАО можно «докуриваться» (т. е. курить много раз) — а без ИМАО толерантность вырабатывается так быстро, что больше пары раз не пыхнешь, т. к. во второй раз уже совсем почти ничего не чувствуется. Кстати, помимо того, что семена гармалы являются ИМАО — это ещё и психоактивное вещество, стимулирующее ЦНС. Когда их съешь, то прямо почувствуешь, что «готов» к курению ДМТ (начнётся легкая психоделия). Я не представляю полноценный ДМТ-трип без этого.
И ещё добавлю, что основание ДМТ пахнет какой-то тухлой спермой, пластиком жжёным, синтетикой, говном, в общем пахнет. Если ты почувствуешь этот запах на фоне запаха растворителя (к концу подсыхания) — то это точно оно. Получившая субстанция должна пахнуть именно так. И дым пахнет так же, только сильнее в тыщу раз — очень сложно с непривычки удержать в лёгких (как будто жжёной покрышки вдохнул). Но копоти там нет, дым весь всасывается в лёгкие. Вдыхать надо быстро и мощно, иначе он будет выкристаллизовываться прямо в горле, и кашлять будешь потом 10 минут, уже находясь в диком галлюцинозе.
P.S. Согласно последним исследованиям, ДМТ в кислотных условиях в дихлорметановой среде со временем частично превращается в хлорметил-диметилтриптамин (токсичность и эффекты не изучены). На практике никаких качественных отличий между ДМТ после экстракции дихлорметаном и другими растворителями нет. Но лучше не оставлять ДМТ в дихлорметане надолго.
P.P.S. В коре mimosa hostilis помимо DMT и NMT содержится неизученный компаунд, обладающий довольно мощными (активен при 5–10мг, как 5-MeO-DMT) и противоречивыми (у некоторых были лютые бэд-трипы) психоактивными свойствами. Психонавты называют его “jungle spice” или “dark DMT” (из-за тёмного желтого/красного цвета). Эта субстанция экстрагируется ксилолом, в других растворителях оно не растворяется. Поэтому если есть желание попробовать — используйте ксилол для экстракции. Он вытянет и пресловутый “dark DMT”, помимо N, N-DMT.
P.P.P.S. Если есть желание получить чистые (прозрачные бесцветные) кристаллы ДМТ, то получившуюся субстанцию можно перекристаллизовать из гексана. Конкретно с ДМТ я не проводил перекристаллизацию, но в целом это делается так: в горячем гексане растворяем продукт, затем ставим в морозилку охлаждаться. ДМТ выкристаллизуется на стенках сосуда, грязный гексан можно вылить. При этом часть продукта потеряется. Чем больше объем растворителя, тем больше продукта потеряете.
205255Втр 29 Июн 2010 20:29:36
Приготовление DMT (в домашних условиях)
Тщательно перемешайте и растворите 25 г индола в фунте безводного этилового
сложного эфира в колбе на 2 литра (или в сосуде объемом на две кварты).
Возьмите лоток для льда и заполните его мелким колотым льдом и ледяной крошкой.
Затем несколько минут охлаждайте раствор, пока его температура не станет равной
нулю. Одновременно охладите 50 мл безводного оксихлорида до -5^С в том же лотке.
Очень медленно влейте раствор оксихлорида в индол. Предостережение: когда два
эти раствора смешиваются, происходит очень бурная реакция. Не допускайте
выплескивания раствора, не позволяйте брызгам попадать на кожу.
Подождите, пока все пузырьки исчезнут, затем насыпьте в лед несколько горстей
столовой соли, чтобы понизить температуру раствора. Оставьте этот раствор и
наклейте на него этикетку "N1".
Охладите 100 мл этилового эфира, в колбе на 500 мл, до О^С в том же лотке со
льдом и солью. В той же ледяной ванне одновременно охладите запечатанную
стограммовую бутыль с диметиламином до 0шС.
Откройте горлышко бутыли с диметиламином и медленно,тонкой струей.Влейте
содержимое в эфир. Наклейте этикетку ''N2".
Очень медленно и осторожно слейте вместе растворы "N1" и "N2".
Теперь выньте смешанные растворы изо льда и перенесите в условия комнатой
температуры, перемешивая все время. Вы должны получить полностью прозрачный
раствор. Если в нем все еще видна муть, продолжайте перемешивать, пока раствор
не станет прозрачным, насколько это возможно,
Теперь отфильтруйте раствор от осадка.
Профильтруйте еще раз с отсосом после промывания осадка техническим эфиром.
Повторите фильтрацию еще раз с эфиром и 2 раза с водой.
Оставьте вещество сохнуть на пластике или на фарфоровой чашке (не используя
металл). После сушки образуются частицы твердого вещества. Соберите их и
поместите в химический стакан емкостью 800 мл.
Смешайте 100 мл бензина с 100 мл метилового спирта; после того, как смесь
размешана, залейте частицы полученного вещества (пункт 12). слоем раствора
толщиной в 1/2 дюйма и нагревайте в химическом стакане на водяной бане, пока вся
твердая фаза не растворится. Если нужно, добавьте еще растворителя
После полного растворения твердой фазы снимите стакан с бани и охладите его.
Когда он остынет, проявятся тонкие нитевидные кристаллы. Когда они появились,
постарайтесь слить максимальный объем растворителя так, чтобы не захватить
кристаллы.
Перенесите кристаллы в колбу емкостью 1 л и растворите в тетрагидрофуране,
используйте минимальный объем растворителя. Приклейте этикетку "Раствор А".
Смешайте медленно 200 мл тетрагидрофурана и 20 г литий-алюминиевого гидрида в
колбе емкостью 500 мл и назовите "Раствор В". Предостережение: литий-алюминиевый
гидрид не переносит контакта с водой. Не работайте в дождливый день. Наденьте
очки для защиты глаз и резиновые перчатки.
Смешайте растворы "А" и "В", постоянно перемешивая.
Приготовьте водяную баню и нагревайте раствор на бане 3 часа, каждые полчаса
перемешивайте раствор по 4 минуты. Если не перемешивайте, используйте
газоотводную трубку.
Когда все закончится, оставьте колбу при комнатной температуре на 20 минут.
Затем перенесите ее в лоток со льдом и солью и охладите до О^С. Добавьте немного
холодного метанола, осторожно перемешайте до тех пор, пока раствор не станет
темным.
Отфильтруйте этот темный раствор через воронку с бумажным фильтром и соберите
фильтрат в колбу.
Пропустите 100 мл тетрагидрофурана через фильтр и соберите его в ту же колбу.
Теперь нагревайте этот раствор на водяной бане до тех пор, пока почти весь
тетрагидрофуран не испарится, а останется густое вещество.
Положите немного этого вещества на противень и сушите под лампой 3 или 4 часа.