Генетическая связь углеводородов.

Именные реакции в органической химии.

Реакция Вюрца (удлинение углеродной цепи алканов):

CH₃–Br+2Na+Br–CH₂–CH₃⟶CH₃–CH₂–CH₃+2NaBr

Условия протекания –t

Реакция Дюма (декарбоксилирование солей карбоновых кислот — сплавление со щелочами):

CH₃COONa_(тв.) +NaOH_(тв.) =CH₄+Na₂CO₃

Реакция Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот):

CH₃COONa+2H₂O→2CO₂+H₂+C₂H₆+2NaOH

Условия протекания эл. ток

Реакция Вюрца–Фиттига (получение гомологов бензола из галогенбензола):

C₆H₅–Br+2Na+Br–CH₃→C₆H₅–CH₃+2NaBr

Реакция Кучерова (гидратация алкинов):

CH≡CH+H₂O→ [CH₂=CH–OH]→H₃C–C(=O)H

Условия протекания: Hg²⁺ ,H⁺

Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена):

CH≡CH→C₆H₆

Условия протекания: t>400^∘C,C акт.

Реакция Зелинского–Казанского (получение бензола из циклогексана):

C₆H₁₂→C₆H₆+3H₂

Условия протекания: 420–480^∘C, Pd, Pt.

Реакция Коновалова (нитрование алканов):

CH₃–CH₂–CH₃+HNO₂→CH₃–CH(NO₂)–CH₃+H₂O

Условия протекания: 110–140^∘C

Реакция Зинина (восстановление нитробензола до анилина):

C₆H₅–NO₂→C₆H₅–NH₂+2H₂O

Условия протекания: [H]

Реакция Густавсона (получение циклоалкана из дигалогенопроизводных):

Br–CH₂–CH₂–CH₂–Br+Zn→циклопропан

Условия протекания: 20∘C,спирт

Реакция Фриделя–Крафтса (алкилирование бензола):

C₆H₆+Cl–CH₃→C₆H₅–CH₃+HCl

C₆H₆+H₂C=CH₂→C₆H₅–CH₂–CH₃

C₆H₆+H₂C=CH–CH₃→C₆H₅–CH(CH₃)–CH3

Условия протекания: AlCl₃

Реакция Прилежаева (каталитическое окисление этилена с получением эпоксида):

2CH₂=CH₂+O₂→эпоксид этилена

Условия протекания: 200^∘C,Ag⁺

Реакция Вагнера (мягкое окисление алкенов):

CH₃–CH=CH₂+H₂O+[O]→ H₃C–CH(OH)–CH₂–OH

Условия протекания: 20^∘C,KMnO₄

Реакция Лебедева (получение бутадиена-1,3):

2C₂H₅OH→CH₂=CH–CH=CH₂+2H₂O+H₂

Условия протекания: 400–500∘C,Al2O3,ZnO