102-169A
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（答 1：シクロスポリンの併用により、プラバスタチンの肝臓への移行が阻害され、その血中濃度は上昇する。）
（答 ５：エリスロマイシンは、CYP3A4を不活性化し、フェロジピンの血中濃度を上昇させる。）
重要な基礎知識
pH分配仮説、酵素阻害/誘導、薬力学的相互作用、分布（肝取り込み）
解説
1 （正）シクロスポリンによるOATP1B1の阻害はプラバスタチンの肝臓への取り込みを阻害するので、血中濃度が上昇する。
2 （誤）ノルフロキサシンとフルルビプロフェンの併用は薬力学的相互作用としてGABA 受容体阻害作用によりけいれんが起きることがある。
3 （誤）アスコルビン酸による尿酸性化はサリチル酸の分子型比率を上げるため尿細管からの再吸収が促進され、腎クリアランスが小さくなる。
4 （誤）セントジョーンズワートは酵素誘導をするための、ワルファリンの消失半減期が短縮し、抗凝固作用が減弱する。
5 （正）エリスロマイシンはCYP3A4阻害薬であり、CYP3A4基質フェロジピンの血中濃度を上昇させる。