projetos de Pesquisa em andamento

Paula-Silva Lab

Identificação de biorreguladores da diferenciação de células-tronco e prospecção terapêutica

Avanços na biologia molecular e celular têm contribuído de forma expressiva para o desenvolvimento da engenharia tecidual. Nesse cenário, células-tronco se destacam pela sua alta capacidade proliferativa, assim como pelo amplo potencial de diferenciação celular. Durante o processo de diferenciação, modificações epigenéticas, como a compactação ou não da cromatina pela ação de histonas, permitem que a célula-tronco supra-regule ou iniba a expressão de genes específicos de cada linhagem celular. Especificamente, células-tronco mesenquimais tem sido isoladas da polpa dos dentes decíduos e permanentes, do ligamento periodontal e da gengiva, representando uma terapia celular promissora para a regeneração de lesões causadas por doenças, traumas e defeitos congênitos. Neste projeto visamos identificar biomoléculas que regulam os processos de proliferação, migração e diferenciação celular, por meio da análise do transcriptoma (microarrays e sequenciamento de RNAm), proteoma e metaboloma (espectrometria de massas e cromatografia líquida), a partir de células-tronco obtidas de indivíduos genotipica e fenotipicamente distintos e cultivadas ou não em co-cultura de macrófagos. Essas biomoléculas são incorporadas em microesferas e em biotintas de colágeno com a finalidade de criar arcabouços tridimensionais em terapias inteligentes e personalizadas de regeneração tecidual.

Busca por fatores etiológicos dos defeitos da biomineralização do esmalte dentário

O esmalte dentário é uma estrutura mineralizada que difere de outros tecidos duros por apresentar origem ectodérmica, possuir uma matriz orgânica peculiar e um padrão de biomineralização distinto. A formação do esmalte dentário (amelogênese) é regulada pelos ameloblastos, células que sofrem apoptose à medida que ocorre a erupção dos dentes na cavidade bucal, motivo pelo qual o esmalte não pode se renovar. Dessa forma, o esmalte dentário se apresenta como um marcador de eventos fisiológicos e patológicos, uma vez que fatores de origem local, sistêmica, ambiental ou genética podem produzir alterações no desenvolvimento do esmalte. A hipomineralização de molares decíduos (HMD) e a hipomineralização de molares e incisivos (HMI) é considerada um importante problema de saúde pública, pois além de apresentar alta prevalência, pode levar a diversas repercussões clínicas, prejudicando a qualidade de vida da criança e da sua família. A etiologia destes defeitos qualitativos do esmalte não é conhecida, ainda que tenha sido associada a alguns fatores etiológicos que atuam nos períodos pré, peri- ou pós-natais. Fatores pré- e peri-natais incluem o tabagismo, o déficit de vitamina D, o baixo peso ao nascer e o nascimento pré-termo. Fatores pós-natais incluem as doenças da infância, usualmente associadas à febre, as doenças respiratórias e o uso de alguns medicamentos. Neste projeto investigaremos possíveis fatores que impactam a amelogênese e formação do esmalte dentário, utilizando cultura de células, modelos experimentais murinos e estudo observacional em humanos.


Quer ouvir um pouco mais sobre nossas pesquisas envolvendo os defeitos do esmalte dentário? Veja o vídeo abaixo.

Atividades desenvolvidas pelo grupo de pesquisa

Pesquisa translacional em Odontologia

1. Modelos animais utilizados em pesquisas pré-clínicas em Odontologia. 

2. Inflamação e reparo. 

3. Papel dos mediadores inflamatórios na inflamação e no reparo ósseo e dentinário. 

4. Reguladores da osteoclastogênese, reabsorção óssea e reabsorção dentária como potenciais estratégias terapêuticas inovadoras. 

5. Modelos in vivo e ensaios funcionais para investigação do processo de biomineralização.


Cultura de células eucarióticas

1. Tipos de culturas: células primárias e linhagens celulares. 

2. Modo de crescimento: células aderentes ou em suspensão. 

3. Meios de cultivo e suplementações utilizadas. 

4. Avaliação microscópica das células em cultura. 

5. Congelamento, descongelamento e armazenamento celular. 

6. Contaminação da cultura: uso de antibióticos e antifúngicos. 


Métodos laboratoriais para detecção de ácidos nucleicos e proteínas

1. Análise do DNA e da expressão gênica (RNA): reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real e silenciamento de RNAm

2. Análise da síntese de proteínas intra e extra-celulares: ensaio imunoenzimático (ELISA), western blotting, imunocitoquímica, imunohistoquímica, imunofluorescência. 

3. Análise da atividade enzimática: fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP), zimografia convencional, zimografia in situ.

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