Programa Práctico 2025 

Terapia Celular: Inmunología y Medicina Regenerativa

Objetivo General: Formar a estudiantes y profesionales del área biomédica en el aislamiento, cultivo y aplicación de células mononucleares humanas y productos derivados, integrando conocimientos histológicos, inmunológicos y tecnológicos aplicados a medicina regenerativa e inmunoterapia celular.

Temario

• Separación celular con gradiente de densidad y citometría

• Cultivo 2D/3D de MSCs y validación funcional

• Aislamiento, lavado y conservación de vesículas extracelulares

• Aplicación de normas GxP y trazabilidad para uso clínico

• Desarrollo de formulaciones terapéuticas desde centros clínicos

• Integración con plataformas de medicina personalizada y biobancos

Perfil del Participante: Estudiantes de últimos años de Medicina, Bioquímica, Farmacia y Tecnología Médica, así como profesionales de posgrados clínicos o científicos en biotecnología, inmunología, medicina regenerativa o desarrollo de terapias celulares.

La actividad promueve el análisis crítico de procesos vinculados a la trazabilidad y estandarización en laboratorio clínico. Esta integración contribuye a la formación especializada en tecnologías emergentes con impacto en la salud pública, y posiciona al estudiante en un ecosistema donde la economía circular biomédica y la infraestructura instalada compartida permiten transformar subproductos clínicos en soluciones terapéuticas seguras, personalizadas y escalables.

Programa :

9:30 – 10:00 | Visita al Centro de Sangre de Valparaíso Donación, aféresis y control de calidad de componentes sanguíneos
Enfoque científico: Dra. Carla Salvo, Hematóloga.
La obtención selectiva de componentes sanguíneos mediante aféresis es fundamental para bancos celulares y terapias autólogas. Se abordarán los procesos de producción de plaquetas, trazabilidad, normativas GxP y validación microbiológica como base para usos clínicos. Esta sección introduce también la lógica de economía circular: uso estratégico de buffy coat y residuos clínicos como materia prima para la generación de biológicos avanzados.

10:00 – 10:30 | Introducción MSCs, PBMCs, BMMNCs y modelamiento funcional en terapias celulares
Exponen: Dra. Ivanny Marchant – Dr. Pablo Olivero
Las células mononucleares y las MSCs tienen aplicaciones claves en inmunoterapia, regeneración y bioingeniería. Se presentarán las características celulares, la lógica de su aislamiento, y los modelos in vitro utilizados para predecir su función en ensayos clínicos. 

ACTIVIDADES EN LINEA

Trabajo Práctico: Rotaciones

11:00 – 12:00 | Estación 1: Separación de Células Mononucleares Desde Sangre Total y Médula Ósea
Facilitadora: Valentina Pozo (Tecnóloga Médica, EFCLab)
PBMCs y BMMNCs como plataforma inmunológica y regenerativa. Se enseñará el aislamiento por gradiente de densidad (Ficoll®, Histopaque®), recolección de interfase, lavado y almacenamiento celular. Estas células tienen aplicación directa en inmunoterapia, cultivos diferenciados y biobancos clínicos.

• Separación celular con gradiente de densidad 

• Frotis de sangre y medula osea

11:00–12:00 |Estación 2: Cultivo Celular y Ensayos Preclínicos MSCs, PBMCs, BMMNCs y modelamiento funcional de la regeneración tisular
Facilitadora: Belén Rodríguez (Bióloga, Jefa de Operaciones, EFCLab)
Se abordará el cultivo en 2D y 3D de MSCs y la ejecución de ensayos de migración celular (wound healing assay), como validación preclínica del potencial regenerativo. Se revisarán condiciones de cultivo, bioseguridad, monitoreo de morfología y documentación técnica.

• Cultivo 2D/3D y validación funcional

• Aislamiento, lavado y conservación de vesículas extracelulares

• Aplicación de normas GxP y trazabilidad para uso clínico

11:00–12:00|Estación 3: Formulación y administración de vesículas extracelulares
Enfoque científico: :Dra. Hilda Espinosa (Quimica Farmaceutico, UEC-UV)
Se presentarán las distintas formulaciones y rutas de administración clínica de vesículas extracelulares y exosomas derivados de MSCs, incluyendo vías tópica, subcutánea, intradérmica, intravenosa e inhalatoria. El enfoque combina criterios de estabilidad, seguridad y eficacia con el desarrollo de terapias innovadoras basadas en economía circular, aprovechando subproductos del sistema público de salud.

• • Desarrollo de formulaciones terapéuticas desde y hacia centros clínicos

  • Integración con plataformas de medicina personalizada 

12:00 – 13:00 | Producción y Caracterización de UVex Exosomas y vesículas extracelulares como agentes terapéuticos emergentes
 Exponen: Dra. Ivanny Marchant – Dr. Pablo Olivero
Los exosomas (UVex) son herramientas acelulares de creciente uso en medicina regenerativa. Se enseñarán protocolos de ultracentrifugación, purificación, lavado, y normas de documentación para trazabilidad clínica. Se discutirá su aplicación en estética, inmunología, cicatrización, y cómo estos productos son generados a partir de formulaciones desarrolladas en CITOMED, bajo estándares compartidos con la Unidad de Estudios Clínicos. Esta estrategia permite llevar productos como UVex desde el laboratorio a ensayos clínicos de fase I con aplicaciones en estética, inmunología y cicatrización.

Discusión; Mesa Redonda y Preguntas orientadoras:

Producción de UVex:

1.     ¿Qué desafíos técnicos y regulatorios debemos superar para implementar UVex a gran escala?

2.     ¿Cómo impacta la automatización en la calidad y reproducibilidad de UVex?

Validación Preclínica:

1.     ¿Qué modelos preclínicos adicionales podrían fortalecer la evidencia de UVex?

2.     ¿Cómo influye la selección de líneas celulares en la traslación clínica?

Ensayos Clínicos y Regulación:

1.     ¿Qué aspectos del diseño clínico consideran más críticos en terapias avanzadas?

2.     ¿Cómo podría evolucionar la normativa local para facilitar nuevas terapias celulares?

Visión Integrada:

1.     ¿Qué oportunidades existen al combinar UVex con biomateriales o células madre?

2.     ¿Cuál es el mayor reto ético en la aplicación de estas terapias en poblaciones vulnerables?

Proyección Futura:

1.     ¿Qué áreas terapéuticas son prioritarias para avanzar con UVex en ensayos clínicos en Chile?

2.     ¿Qué alianzas estratégicas acelerarían la validación y adopción de estas tecnologías?"