Bloque 5: Discusión; Mesa Redonda y Preguntas orientadoras:
Producción de UVex:
1. ¿Qué desafíos técnicos y regulatorios debemos superar para implementar UVex a gran escala?
2. ¿Cómo impacta la automatización en la calidad y reproducibilidad de UVex?
Validación Preclínica:
1. ¿Qué modelos preclínicos adicionales podrían fortalecer la evidencia de UVex?
2. ¿Cómo influye la selección de líneas celulares en la traslación clínica?
Ensayos Clínicos y Regulación:
1. ¿Qué aspectos del diseño clínico consideran más críticos en terapias avanzadas?
2. ¿Cómo podría evolucionar la normativa local para facilitar nuevas terapias celulares?
Visión Integrada:
1. ¿Qué oportunidades existen al combinar UVex con biomateriales o células madre?
2. ¿Cuál es el mayor reto ético en la aplicación de estas terapias en poblaciones vulnerables?
Proyección Futura:
1. ¿Qué áreas terapéuticas son prioritarias para avanzar con UVex en ensayos clínicos en Chile?
2. ¿Qué alianzas estratégicas acelerarían la validación y adopción de estas tecnologías?"