Colorectal cancer is one of the most common tumors among people over the age of 50. Although it is known to develop from small lesions or polyps, its exact causes are unknown — only a few risk factors are known — and it is usually treated with surgery, chemotherapy and radiotherapy, or biological therapies. Now, a study by the University of Barcelona reveals that the combination of palbociclib and telaglenastat, two drugs with complementary actions, could help improve the clinical treatment of this type of cancer, the third most common worldwide.

The new preclinical study, published in Nature's journal Oncogene, identifies for the first time a critical metabolic mechanism that would explain the resistance of cancer cells to the drug palbociclib in models of colorectal cancer.

The study was led by Marta Cascante, professor at the Department of Biochemistry and Molecular Biomedicine (Faculty of Biology) and member of the UB's Institute of Biomedicine (IBUB) and the CIBER Area for Liver and Digestive Diseases (CIBEREHD), and Timothy M. Thomson, researcher at the Molecular Biology Institute of Barcelona (IBMD-CSIC) and CIBEREHD, and current director of the Institute of Scientific Research and High Technology Services of Panama (INDICASAT). 

The paper, whose first authors are researchers Míriam Tarrado-Castellarnau and Carles Foguet, involves the participation of researchers from the UB, IBUB and CIBEREHD, the Francis Crick Institute (United Kingdom) and CIBEREHD's Bioinformatics Platform.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más comunes entre las personas mayores de 50 años. Aunque se sabe que se desarrolla a partir de pequeñas lesiones o pólipos, se desconocen sus causas exactas, solo se conocen algunos factores de riesgo, y generalmente se trata con cirugía, quimioterapia y radioterapia, o terapias biológicas. Ahora, un estudio de la Universidad de Barcelona revela que la combinación de palbociclib y telaglenastat, dos fármacos con acciones complementarias, podría ayudar a mejorar el tratamiento clínico de este tipo de cáncer, el tercero más común a nivel mundial.

El nuevo estudio preclínico, publicado en la revista Nature's journal Oncogene, identifica por primera vez un mecanismo metabólico crítico que explicaría la resistencia de las células cancerosas al fármaco palbociclib en modelos de cáncer colorrectal.

El estudio ha sido liderado por Marta Cascante, profesora del Departamento de Bioquímica y Biomedicina Molecular (Facultad de Biología) y miembro del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB) y del Área de Enfermedades Hepáticas y Digestivas del ciber (CIBEREHD), y Timothy M. Thomson, investigador del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMD-CSIC) y del CIBEREHD, y actual director del Instituto de Investigación Científica y Servicios de Alta Tecnología de Panamá (INDICASAT). 

El trabajo, cuyos primeros autores son los investigadores Míriam Tarrado-Castellarnau y Carles Foguet, cuenta con la participación de investigadores de la UB, el IBUB y el CIBEREHD, el Francis Crick Institute (Reino Unido) y la Plataforma de Bioinformática del CIBEREHD.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores más comunes entre las personas mayores de 50 años. Aunque se sabe que se desarrolla a partir de pequeñas lesiones o pólipos, se desconocen sus causas exactas —solo se conocen algunos factores de riesgo— y suele tratarse con cirugía, quimioterapia y radioterapia, o terapias biológicas. Ahora, un estudio de la Universidad de Barcelona revela que la combinación de palbociclib y telaglenastat, dos fármacos con acciones complementarias, podría ayudar a mejorar el tratamiento clínico de este tipo de cáncer, el tercero más frecuente en todo el mundo.

El nuevo estudio preclínico, publicado en la revista Oncogene de Nature, identifica por primera vez un mecanismo metabólico crítico que explicaría la resistencia de las células cancerosas al fármaco palbociclib en modelos de cáncer colorrectal.

El estudio ha sido dirigido por Marta Cascante, profesora del Departamento de Bioquímica y Biomedicina Molecular (Facultad de Biología) y miembro del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB) y del Área CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), y Timothy M. Thomson, investigador del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMD-CSIC) y del CIBEREHD, y actual director del Instituto de Investigación Científica y Servicios de Alta Tecnología de Panamá (INDICASAT). 

El estudio, cuyos autores principales son los investigadores Míriam Tarrado-Castellarnau y Carles Foguet, cuenta con la participación de investigadores de la Universidad de Barcelona (UB), el IBUB y el CIBEREHD, el Instituto Francis Crick (Reino Unido) y la Plataforma Bioinformática del CIBEREHD