組織/液体サンプルの酸化ストレス測定

自作TBARS法で過酸化脂質の代謝産物を測定します。

研究で頻繁に測定され、各病気と関連する酸化ストレス。糖尿病、ガン、神経変性疾患、外傷、脂肪肝炎などで酸化ストレスが上昇するとされます。今回、当ラボでよく利用するTBARS法（一部改変）を紹介します。手法は以下の論文の方法に基づいています。TBARS法については非常に有名な論文のようです。

参考文献：

Kikugawa, K.; Yasuhara, Y.; Ando, K.; Koyama, K.; Hiramoto, K.; Suzuki M. Effect of supplementation of n-3  polyunsaturated fatty acids on oxidative stress-induced DNA damage of rat hepatocytes. Biol. Pharm. Bull.2003, 26, 1239–1244.

■試薬 0.1M 酢酸緩衝液PH3.5 100ml

　　1. 酢酸532μlと酢酸ナトリウム無水67mgを混合し、DWにて100mlにメスアップする

■試薬　マスターmix作成

1. 104mg SDS 

2. 121mg TBA

3. 80 ㎎BHT + 酢酸10ml

4. 1と2を50ml チューブに入れて34mlまでDWでメスアップ→3を500ul加える

5. 酢酸緩衝液を8ml加える

6. 5.3mlのDWを加える (血漿中等の液体中のTBARSを計る場合、省略→液体用マスターmix)

7. 50℃加温して溶かす。

8. マスターmixの完成、-20℃で長期保存可能。-20℃から融解する場合、50℃で十分溶かす。

■200nmol/mlテトラエトキシプロパン(TEP;TBARS)標準液作成

1. TEP 2.2µl+DMSO7.8ul + DW 990µl⇒原液1ml完成

2. 原液20µl+DW 980µl⇒200nmol/ml のTEPが1ml完成→2倍希釈系列を数点作成し検量線とする。

■反応　組織の場合

1. 組織の重量測定する

2. 2mlマイクロチューブ（スクリューキャップ推奨）で組織１:マスターmix ９となるように比を合わせる（組織100mgの場合、マスターmix900ul、組織が100mgを大幅に超える場合は、100mg前後になるようにする）

3. ビーズ破砕５分

4. 破砕液500ulを1.5mlチューブに分注する

5. 4℃ 1h

6. 95℃ 1h

7. 氷上数分

8. 12000g 10 min 4℃　遠心　※脂質や不純物が多い場合はブタノール/ピリジン(15:1)を等量加えボルテックス→5000RPM10分遠心する

9. 上清100ulをブラックプレートへ

10. プレートシール

11. Ex. 532 / Em. 585nm

■反応　液体試料の場合

1. 液体用マスターmix 400ul + 血漿等の液体サンプル100ulをボルテックスミキサーで混合する

2. 上記組織のプロトコルの5～同様の操作をする。

反応例

下の画像のチューブ内反応物のように、高度の酸化ストレス下ではピンク色になります。ピンクの発色がTBARS量を反映しています。TBARSは蛍光を発するので、Ex. 532 / Em. 585nmで蛍光強度を測定する事によりTBARSの定量が可能です。