Heparina

Principio Activo: Heparina

Nombre Comercial: Heparina sódica

Presentación: Heparina Sódica 1% vial de 5.000 UI/5ml

Heparina Sódica 5% vial de 25.000 UI/5ml

Se realizará un control de TTPa a las 6 horas. La sangre se obtendrá del brazo contralateral a la infusión de heparina para evitar contaminación.
Se ajustarán las dosis según la siguiente tabla:

IMPORTANTE: Durante este tratamiento todos los pacientes deberían tener al menos un TTPa al día.

OBSERVACIONES

Contraindicaciones:

· Alergia a la heparina sódica.

· Diátesis hemorrágica.

· Deficiencias congénitas de antitrombina III (AT-III < 50U).

· Evidencia previa de trombocitopenia inducida por heparina.

· Hemorragia cerebral en los últimos 3 meses.

· Ulcus activo, a individualizar especialmente en presencia de sangrado activo en  los 3 meses precedentes.  

· Traumatismo craneal

- Deberá realizarse un control de hemoglobina, hematocrito y recuento plaquetar diario mientras dure el tratamiento con heparina, con el fin de detectar descensos de hemoglobina o la aparición de trombocitopenia.

- Una vez preparado es estable 48 h a temperatura ambiente

- Antídoto: Sulfato de protamina. Aproximadamente 1 mg de protamina neutraliza 1 mg (100 UI) de heparina.