Adenovirus (Serotipos 40 y 41)

Ficha de datos de seguridad de patógenos: Sustancias infecciosas – Adenovirus (serotipos 40 y 41)

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD DE PATÓGENOS - SUSTANCIAS INFECCIOSAS

SECCIÓN I - AGENTE INFECCIOSO

NOMBRE : Adenovirus (Serotipos 40 y 41)

SINÓNIMO O REFERENCIA CRUZADA : Adenovirus Especie F, adenovirus entérico ( 1 , 2 ) , adenovirus fastidioso ( 2 ) , ADV 40 y ADV 41.

CARACTERÍSTICAS : Los adenovirus humanos son miembros de la familia Adenoviridae y del género Mastadenovirus . Son virus sin envoltura con una cápside icosaédrica, de 70 a 90 nm de diámetro y un genoma de ADN lineal, bicatenario ( 1 ) .

SECCIÓN II - IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS

PATOGENICIDAD/TOXICIDAD: Los serotipos 40 y 41 de adenovirus causan gastroenteritis aguda principalmente en niños. Los síntomas pueden incluir fiebre, diarrea, vómitos y dolor abdominal y duran aproximadamente 10 días. En algunas personas pueden aparecer síntomas respiratorios. La enfermedad suele ser autolimitada en individuos inmunocompetentes; sin embargo, en raras ocasiones pueden producirse muertes en personas inmunodeprimidas(1). Las infecciones asintomáticas son comunes, particularmente en niños(3).

EPIDEMIOLOGÍA : El adenovirus entérico es una causa común de gastroenteritis aguda en niños en todo el mundo ( 1 ) . Se han identificado adenovirus entéricos en el 9% de los niños con diarrea. Son la tercera causa más común de gastroenteritis infantil después del rotavirus y el norovirus ( 2 ) . Pueden ocurrir infecciones esporádicas y endémicas durante todo el año ( 1 ) .

GAMA DE HUÉSPEDES : Humanos.

DOSIS INFECCIOSA : Desconocida.

MODO DE TRANSMISIÓN : El virus se transmite por vía fecal-oral ( 1 ) .

PERIODO DE INCUBACIÓN : 3 a 10 días ( 1 ) .

COMUNICABILIDAD : Baja comunicabilidad entre contactos cercanos en el mismo hogar ( 4 ) . La eliminación del virus tiene lugar durante la etapa aguda de la enfermedad, ya que los adenovirus entéricos rara vez se recuperan de muestras de heces más de unas pocas semanas después de la recuperación de la gastroenteritis ( 1 ) . Las personas asintomáticas (principalmente niños) eliminan adenovirus en las heces ( 3 ) .

SECCIÓN III - DIFUSIÓN

RESERVORIO : Humanos ( 5 ) .

ZOONOSIS : Ninguna.

VECTORES : Ninguno.

SECCIÓN IV - ESTABILIDAD Y VIABILIDAD

SUSCEPTIBILIDAD A LOS MEDICAMENTOS: Ninguna. Los informes indican que el cidofovir puede ser eficaz contra los adenovirus; sin embargo, hasta el momento no se han realizado ensayos controlados y el medicamento no tiene actualmente licencia para su uso(6).

SUSCEPTIBILIDAD A LOS DESINFECTANTES : Los adenovirus son resistentes a los desinfectantes lipídicos, pero son inactivados por el formaldehído y el cloro ( 6 ) . Los adenovirus se pueden inactivar mediante el contacto con una dilución 1:5 de lejía durante 1 a 2 minutos y mediante el contacto con geles para manos a base de alcohol ( 1 ) .

INACTIVACIÓN FÍSICA : Los adenovirus son altamente resistentes a la inactivación ( 1 ) . El adenovirus se puede inactivar mediante calor ( 6 ) : calentar a 56 °C durante 30 min, 60 °C durante 2 min y esterilizar en autoclave destruirá la infectividad ( 1 ) . El adenovirus serotipo 40 también es sensible a la radiación ultravioleta ( 7 ) .

SUPERVIVENCIA FUERA DEL HUÉSPED : La mayoría de los serotipos son estables a 36 °C durante una semana, durante varias semanas a temperatura ambiente y durante varios meses a 4 °C ( 1 , 8 ) . Los adenovirus son muy estables en el medio ambiente y persisten de 7 días a 3 meses en superficies inanimadas secas ( 8 ) . También pueden sobrevivir durante muchos días en agua del grifo, aguas residuales y agua de mar ( 9 ) .

SECCIÓN V - PRIMEROS AUXILIOS / MÉDICOS

VIGILANCIA : Vigilar síntomas de enfermedades gastrointestinales y/o respiratorias. La infección por adenovirus entérico se puede detectar mediante microscopía electrónica, pruebas de aglutinación, ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas o mediante PCR ( 10 ) .

Nota: No todos los métodos de diagnóstico están necesariamente disponibles en todos los países.

PRIMEROS AUXILIOS/TRATAMIENTO : La enfermedad generalmente desaparece por sí sola. El tratamiento es principalmente la rehidratación oral o, en casos graves, la rehidratación intravenosa ( 10 ) .

VACUNAS : Ninguna.

PROFILAXIS : Ninguna.

SECCIÓN VI - RIESGOS DE LABORATORIO

INFECCIONES ADQUIRIDAS EN EL LABORATORIO: Hasta 2006 se produjeron al menos 10 casos de infecciones por adenovirus adquiridas en el laboratorio; sin embargo, no se informaron los serotipos involucrados(11).

FUENTES/MUESTRAS : Muestras fecales ( 1 , 4 ) .

RIESGOS PRINCIPALES : Ingestión de virus ( 1 ) , inoculación parenteral accidental y exposición a gotitas de las membranas mucosas de los ojos, la nariz o la boca.

PELIGROS ESPECIALES : Ninguno.

SECCIÓN VII - CONTROLES DE EXPOSICIÓN / PROTECCIÓN PERSONAL

CLASIFICACIÓN DE GRUPOS DE RIESGO : Grupo de Riesgo 2 ( 12 ) .

REQUISITOS DE CONTENCIÓN : Instalaciones, equipos y prácticas operativas de nivel 2 de contención para todo trabajo que involucre materiales, animales y cultivos infecciosos o potencialmente infecciosos.

ROPA DE PROTECCIÓN : Bata de laboratorio. Guantes cuando sea inevitable el contacto directo de la piel con materiales o animales infectados. Se debe utilizar protección ocular cuando exista un riesgo conocido o potencial de exposición a salpicaduras ( 13 ) .

OTRAS PRECAUCIONES : Todos los procedimientos que puedan producir aerosoles o que impliquen altas concentraciones o grandes volúmenes deben realizarse en una cabina de seguridad biológica (BSC). Se debe limitar estrictamente el uso de agujas, jeringas y otros objetos punzantes. Se deben considerar precauciones adicionales con trabajos que involucran animales o actividades a gran escala ( 13 ) .

SECCIÓN VIII - MANEJO Y ALMACENAMIENTO

DERRAMES : Deje que los aerosoles se asienten y, mientras usa ropa protectora, cubra suavemente el derrame con toallas de papel y aplique el desinfectante adecuado, comenzando por el perímetro y avanzando hacia el centro. Deje suficiente tiempo de contacto antes de limpiar ( 13 ) .

ELIMINACIÓN : Descontaminar antes de la eliminación mediante esterilización con vapor, incineración o desinfección química ( 13 ) .

ALMACENAMIENTO : En contenedores cerrados con llave y a prueba de fugas, debidamente etiquetados y asegurados ( 13 ) .

SECCIÓN IX - INFORMACIÓN REGLAMENTARIA Y DE OTRO TIPO

INFORMACIÓN REGLAMENTARIA: La importación, el transporte y el uso de patógenos en Canadá están regulados por muchos organismos reguladores, incluida la Agencia de Salud Pública de Canadá, Health Canada, la Agencia Canadiense de Inspección de Alimentos, Environment Canada y Transport Canada. Los usuarios son responsables de garantizar que cumplen con todas las leyes, regulaciones, directrices y estándares relevantes.

ACTUALIZADO : noviembre de 2010

PREPARADO POR : Dirección de Regulación de Patógenos, Agencia de Salud Pública de Canadá.

Aunque la información, opiniones y recomendaciones contenidas en esta Hoja de datos de seguridad de patógenos se compilan de fuentes que se consideran confiables, no aceptamos ninguna responsabilidad por la exactitud, suficiencia o confiabilidad ni por ninguna pérdida o lesión que resulte del uso de la información. Los peligros recién descubiertos son frecuentes y es posible que esta información no esté completamente actualizada.

Copyright ©  Agencia de Salud Pública de Canadá, 2010  Canadá

REFERENCIAS:

1. Robinson, C., & Echavarria, M. (2007). Adenoviruses. In P. R. Murray, E. J. Baron, J. Jorgensen, M. Pfaller & M. L. Landry (Eds.), Manual of Clinical Microbiology (9th ed., pp. 1589) ASM Press.

2. Gómara, M. I., Simpson, R., Perault, A. M., Redpath, C., Lorgelly, P., Joshi, D., Mugford, M., Hughes, C. A., Dalrymple, J., Desselberger, U., & Gray, J. (2008). Structured surveillance of infantile gastroenteritis in East Anglia, UK: Incidence of infection with common viral gastroenteric pathogens. Epidemiology and Infection, 136 (1), 23-33.

3. Wold, W. S. M., & Horwitz, M. S. (2007). Adenoviruses. In D. M. Knipe, & P. M. Howley (Eds.), Fields Virology (5th ed., pp. 2395-2436). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.

4. Mistchenko, A. S., Huberman, K. H., Gomez, J. A., & Grinstein, S. (1992). Epidemiology of enteric adenovirus infection in prospectively monitored Argentine families. Epidemiology and Infection, 109 (3), 539-546.

5. Parija, S. C. (2009). Adenovirus. Textbook of Microbiology and Immunology (pp. 509-512). Haryana, India: Elsevier Health Sciences.

6. Flomenberg, P. (2009). Adenovirus infections. Medicine, 37 (12), 676-678.

7. Thurston-Enriquez, J. A., Haas, C. N., Jacangelo, J., Riley, K., & Gerba, C. P. (2003). Inactivation of feline calicivirus and adenovirus type 40 by UV radiation. Applied and Environmental Microbiology, 69 (1), 577-582.

8. Kramer, A., Schwebke, I., & Kampf, G. (2006). How long do nosocomial pathogens persist on inanimate surfaces? A systematic review. BMC Infectious Diseases, 6

9. Enriquez, C. E., Hurst, C. J., & Gerba, C. P. (1995). Survival of the enteric adenoviruses 40 and 41 in tap, sea, and waste water. Water Research, 29 (11), 2548-2553.

10. Desselberger, U., & Gray, J. (2009). Viral gastroenteritis. Medicine, 37 (11), 594-598.

11. Paragas, J., & Endy, T. P. (2006). Viral Agents of Human Disease: Biosafety Concerns. In D. O. Fleming, & D. L. Hunt (Eds.), Biological Safety: Principles and Practices (4th ed., pp. 179-207). Washington DC: ASM Press.

12. Human pathogens and toxins act. S.C. 2009, c. 24, Second Session, Fortieth Parliament, 57- 58 Elizabeth II, 2009. (2009).

13. Public Health Agency of Canada. (2004). In Best M., Graham M. L., Leitner R., Ouellette M. and Ugwu K. (Eds.), The Laboratory Biosafety Guidelines (3rd ed.). Canada: Public Health Agency of Canada.