김석호

김석호 교수

주요 경력 | 약학과 교수

학위 | 서울대학교 박사

연구 기술 분야 | 천연물 전합성, 의약화학

세부 분야 | 줄기세포, 항암제, IBD, 정신신경질환 약물

핵심어 | ANO1, ERRg, 염증, 항암활성, 도파민 뉴런

주요연구분야

  • 천연물의 전합성, 유도체 합성 및 생리활성 규명

  • 타겟에 작용하는 약물 개발 (ANO1, ERRg)

  • 분화 조절 약물 개발

현재 연구 진행 분야

  • 분화 조절 연구 및 Stemo-Toxic small molecule

: 뇌질환 관련 치료제 개발 (ERRg agonist)

: 지방세포 분화 억제 물질 개발 (Nrf2)

: Stemo-toxic SM (survivin inhibitor)

  • 기타 연구

: ANO1 저해제 개발

: Antimicrobial agent 개발

: Flavanone계 화합물, IBD, 대장암 관련

: Macrocycle 화합물 합성 및 활성 규명

- Divergent synthesis via common intermediate)

: 생물학 연구에 필요한 Biological tool, biotin probe


주요 발표 논문

  1. Discovery of New ERRγ Agonists Regulating Dopaminergic Neuronal Phenotype in SH-SY5Y cells Bioorganic chemistry in press

  2. Concise Syntheses and Anti-Inflammatory Effects of Isocorniculatolide B and Corniculatolide B and C Bioorganic chemistry 2021, 116, 105398

  3. ERRγ ligand HPB2 upregulates BDNF-TrkB and enhances dopaminergic neuronal phenotype Pharmacological Research 2021, 165, 105423

  4. Design of Anticancer 2,4-Diaminopyrimidines as Novel Anoctamin 1 (ANO1) Ion Channel Blockers Molecules 2020, 25, 5180

  5. Structure-activity relationship analysis of YM155 for inducing selective cell death of human pluripotent stem cells Frontiers in Chemistry 2019, 7, 298

  6. MD001, a Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α/γ agonist, Improves Glucose and Lipid Metabolism Scientific reports 2019, 9, 1656

  7. Novel Neohesperidin Dihydrochalcone Analogue Inhibits Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells through the Nrf2 Pathway Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 2215


주요 수행중인 국책과제

1.핵고아 수용체 ERRg의 신규 조절자 개발

2.지역 특화 자원 유래 유효 물질 개발