OMIN
Nom de la base de données : OMIN (Observatoire national des Morts Inattendues du Nourrisson)
Objectif de la base de données : Surveillance épidémiologique et recherche sur les morts inattendues du nourrisson
Type de base de données : Registre
Date d'inclusion : 2015 - en cours
Brève description des patients : Nourrissons < 2 ans décédés dans un contexte de mort inattendue du nourrisson et pris en charge dans l'un des centres régional français de référence (y compris DROM).
Nombre approximatif de patients ou d'échantillons inclus : 1700 (au 01/06/2023)
La base contient des données phénotypiques (humaines ou microbiologiques) : Données sociodémographiques, cliniques, para-cliniques, biologiques, microbiologiques, imagerie, thérapeutiques, circonstances de décès, autopsie.
La base contient des données d'exposome (facteurs de risque environnementaux) : Non
La base contient des données biologiques (de quel type ?) :
La base contient des données biologiques (existe-t-il des échantillons restant potentiellement exploitables ? ) : Cheveux, sang total, plasma, serum, cellules mononucléées, sang PaxGène, sang buvard, selles (rectum et colon), flore nasale, liquide céphalo-rachidien.
La base contient des données d’imageries : Non
Lien vers un site internet contenant des informations sur la base de données : https://www.omin.fr/
Coordonnées/contacts pour plus d'informations : bp-omin@chu-nantes.fr
Lien Pubmed vers articles associés à la base de données : PMID: 29666137