Dispensación de Medicamentos
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Dispensación
El proceso de dispensación de los productos farmacéuticos comprende:
Recepción y validación de la receta médica (Rx).
Análisis e interpretación de la prescripción.
Preparación y selección de los productos para su entrega.
Entrega de los productos e información por el dispensador.
Registros (cuando corresponda).
Recepción de la Receta Médica
Recepción y Validación de la Receta Médica
La dispensación de los productos farmaceuticos y dispositivos médicos de venta bajo receta médica debe circunscribirse a la receta que se presenta con letra clara, legible y sin enmendaduras, a fin de evitar errores de comprensión.
La dispensación y el expendio de los productos y/o dispositivos debe efectuarse de acuerdo con la condición de venta. Si la condición de venta fuera con receta médica o receta especial, la dispensación sólo se debe efectuar previa presentación de la receta respectiva.
Para su dispensación de productos farmacéuticos la receta debe contener como mínimo, en forma clara, la siguiente información:
Nombre y número de colegiatura del profesional que la prescribe, así como nombre y dirección del establecimiento de salud. Dichos datos deben figurar en forma impresa o sellada.
Nombre, apellido y edad del paciente.
Denominación Común Internacional (DCI) y, opcionalmente, el nombre de marca, si lo tuviere.
Concentración del ingrediente farmacéutico activo (lFA).
Forma farmacéutica.
Unidad de dosis, indicando el número de unidades por toma y día, así como la duración del tratamiento.
Vía de administración.
Indicaciones.
Información dirigida al profesional Químico Farmacéutico que el facultativo estime pertinente.
Lugar, fecha de expedición, vigencia de la receta y firma del facultativo que prescribe.
La receta que incluya un dispositivo médico debe consignar, además de lo señalado en los puntos 1), 2), 9) y 10), el nombre o denominación del dispositivo médico. Adicionalmente, si el facultativo estima pertinente, consignar marca, modelo, código u otras características específicas.
Vencido el plazo de validez de la receta fijado por el prescriptor, no puede dispensarse ni expenderse contra su presentación, ningún producto y/o dispositivo de venta bajo receta médica.
Análisis e Interpretación de la Receta Médica
El análisis e interpretación de la receta incluye la lectura de la prescripción, correcta interpretación de las abreviaturas utilizadas por los prescriptores, confirmación del ajuste de dosis en función al estado y situación particular del paciente, así como el correcto cálculo de dosis, cantidad a entregar de producto, identificación de posibles interacciones y duplicidad terapéutica. Si existen dudas sobre la prescripción, estas deben ser resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor.
Análisis de la Receta Médica
Selección de los Medicamentos
Preparación y Selección de los Productos Para su Entrega
Para la correcta selección de los productos, se requiere de la lectura cuidadosa del rotulado, asegurando que el nombre, la concentración, la forma farmacéutica, la vía de administración y la presentación del mismo corresponda a lo prescrito. Antes de su entrega, se debe comprobar que los productos tienen el aspecto adecuado, verificando que los envases mediato e inmediato se encuentren en buenas condiciones. El rotulado de ambos envases debe corresponder al mismo producto y cumplir con las especificaciones establecidas en las normas correspondientes.
En el caso de los dispositivos médicos se debe verificar el nombre o denominación del dispositivo médico, marca, modelo, código u otras características especificas.
Los productos farmacéuticos que se dispensan o expenden por unidades, deben entregarse en envases donde consigne la siguiente información:
Nombre y dirección del establecimiento.
Nombre del producto.
Nombre del laboratorio fabricante.
Concentración del principio activo y vía de administración, cuando corresponda.
Fecha de vencimiento.
Número de lote.
Entrega de los Productos e Información por el Dispensador
Los productos deben entregarse al paciente o usuario con instrucciones claras, añadiendo la información que se estime conveniente.
El profesional Químico Farmacéutico es responsable de brindar información y orientación sobre el uso adecuado del producto y/o dispositivo, administración, dosis, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y sus condiciones de conservación.
Entrega de los Productos
Orientación al Cliente
Se debe asegurar que el paciente comprenda la información, orientación e instrucciones brindadas; siempre que sea posible se solicita que el paciente repita las instrucciones.
Se debe incidir en la frecuencia, duración del tratamiento y vía de administración de los productos farmacéuticos, debiendo informarse también sobre:
Cuando tomar el medicamento, en relación a los alimentos (Ejemplo: Antes, después, con los alimentos) y en relación a otros medicamentos.
Cómo tomar o aplicar el medicamento (Ejemplo: Masticarlo, con mucha agua, aplicarlo localmente, entre otros).
Cómo guardar y proteger los medicamentos para su adecuada conservación.
En la entrega parcial del producto prescrito se debe colocar en el reverso de la receta médica las unidades dispensadas, consignando el sello del establecimiento y la firma del profesional Químico Farmacéutico.
Entrega Parcial del Producto
Alternativas de Medicamentos
El Químico Farmacéutico está facultado para ofrecer al usuario alternativas de productos farmacéuticos, química y farmacológicamente equivalentes al prescrito en la receta, con los mismos principios activos, concentración y forma farmacéutica, así como le brindará información acerca de los precios, debiendo abstenerse de inducir al usuario a adquirir algunas de dichas alternativas. Así mismo, debe dejar constancia de este hecho, registrándolo en el dorso de la receta médica:
Nombre del producto alternativo dispensado.
Nombre del laboratorio fabricante.
Fecha de dispensación.
Firma y sello del dispensador.
REGISTROS
REGISTROS
En el caso de la dispensación de una receta de estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria, ésta debe registrarse en su libro oficial correspondiente, y debe ceñirse a los requerimientos y exigencias de su normatividad específica.
Registro de los Productos Controlados
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