Presentations
最近の学会発表
1) Yoshio Hamada, Kenji Usui: A Series of Quinine Prodrugs as Anti-malaria Treatment. 第56回日本ペプチド討論会 （東京）、2019. 10/23-25.
2) Yoshio Hamada, Kenji Usui: Novel Quinine Prodrugs as Anti-malaria Drug Candidates. 26th American Peptide Symposium (Monterey, USA), 2019. 6/22-27.
3) 濵田芳男、臼井健二：固定化ペプチドを用いた新規感作性物質評価法． 日本薬学会第139年会 （千葉）、2019.3/20-23.
4) Yoshio Hamada, Kenji Usui: Water soluble prodrug of ritonavir. 10th International Peptide Symposium (Kyoto Japan), 2018. 12/3-7.
5) Yoshio Hamada, Kenji Usui: Novel HIV-1 protease inhibitor prodrugs using a degradation reaction of N-amidino-peptides. 35th European Peptide Symposium (Dublin, Ireland), 2018. 8/26-31.
6) 濵田芳男：マラリア治療薬としての新規なキニーネプロドラッ グ． 日本薬学会第138年会 （金沢）、2018.3/25-28.
昨年以前の学会発表
1) 濵田芳男 特別講演「アルツハイマー病を目指したBACE1阻害剤の開発研究」第34回 関西地区ペプチドセミナー （神戸）、2017. 12/16.
2) Yoshio Hamada, Kenji Usui: Novel water-soluble prodrug of β-secretase inhibitor as an anti-Alzheimer’s disease drug. 第54回日本ペプチド討論会 （大阪）、2017. 11/20-22.
3) 濵田芳男 講演「アルツハイマー病を目指したメディシナルケミストリー」 甲南大学 サイエンスライブチケット part. 27（神戸）、2017. 8/1.
4) Yoshio Hamada: Design of BACE1 inhibitors possessing a medium-ring structure at the P3 position. DrugDiscovery & Therapy World Congress 2017 (Boston, USA), 2017. 7/10-13.
5) Yoshio Hamada: Novel HIV-1 protease inhibitor prodrug. DrugDiscovery & Therapy World Congress 2017 (Boston, USA), 2017. 7/10-13.
6) 濵田芳男、木曽良明、臼井健二：P3部位に環状構造を有するβ-セクレターゼ阻害剤の設計． 日本薬学会第137年会 （仙台）、2017.3/24-27.
7) Yoshio Hamada, Kenji Usui: New N-Terminal Degradation Reaction of Peptides: Application to a Decapeptide. 第53回日本ペプチド討論会 （京都）、2016. 10/26-28.
8) Yoshio Hamada, Kenji Usui: A novel N-terminal Degradation Reaction of Peptide via Guanidine Derivatives. 34th European Peptide Symposium (Leipzig, Germany), 2016. 9/4-9.
9) 濵田芳男: 酵素によらない新規なアミド結合の切断反応． 第21回日本病態プロテアーゼ学会学術集会 (吹田), 2016.8/5-6.
10) 濱田芳男: 新規なペプチドのN末端アミノ酸の切断反応．日本薬学会第136年会 （横浜）、2016.3/26-29.
11) Yoshio Hamada, Okiko Miyata: アルギニンメチルエステルの副反応を応用した新規プロドラッグ. 第33回メディシナルケミストリーシンポジウム （千葉）, 2015.11.
12) 濱田芳男、宮本奈緒子、木曽良明、宮田興子: ターン構造としてプロリン鎖を有する新規アミロイド凝集阻害剤．日本薬学会第135年会 （神戸）、2015.3.
13) 濱田芳男、西村義則、木曽良明、石浦章一、Harichandra D. Tagad: P1側鎖にハイドロキノンを有するBACE１阻害剤．第３2回メディシナルケミストリーシンポジウム （神戸）, 2014.11.
14) Yoshio Hamada, Naoko Miyamoto, Yoshiaki Kiso: β-Amyloid aggregation inhibitors possessing a turn mimic template. 第51回日本ペプチド討論会 （徳島）、2014.10.
15) 濱田芳男、宮本奈緒子、木曽良明: 新規トング型アミロイドβ凝集阻害剤の設計．日本薬学会第134年会 （熊本）、2014.3.
16) Yoshio Hamada： The significance of protein structure data set choices for in-silico drug discovery: Design of BACE1 inhibitors. International Symposium on Compound Design Technologies: Guiding Better Decisions in Drug Discovery and Development (Tokyo, Osaka), 2014.3. *(招待講演)
17) Yoshio Hamada, Shoichi Ishiura, Yoshiaki Kiso: 2,6-ピリジンジカルボン酸型BACE1阻害剤のSAR研究. 第３１回メディシナルケミストリーシンポジウム （広島）, 2013.11.
18) 濱田芳男、石浦章一、木曽良明: Structure-Activity Relationship Study Possessing a 2,6-Pyridinedicarboxylic Scaffold. 4th Asia-Pacific International Peptide Symposium (APIPS2013)／第50回日本ペプチド討論会併催 （大阪）, 2013.11.
19) 濵田芳男: In-silico conformational structure-based design による低分子BACE1阻害剤の設計． 生命分子機能研究会2013学術集会「生命分子・ペプチド創薬の医療へのインパクト」 （長浜）, 2013.9.
20) 濵田芳男: 量子化学的相互作用を考慮したBACE1阻害剤の設計． 第18回日本病態プロテアーゼ学会学術集会 (吹田), 2013.8.
21) Yoshio Hamada, Yoshiaki Kiso: Design of Small-Sized Peptides with BACE1 inhibitory activity. 23th American Peptide Symposium (Waikoloa, U.S.A.), 2013. 6.
22) 濱田芳男: 分子認識を基盤とした創薬研究 ～ BACE1阻害剤の開発．生命分子機能研究会セミナー2013 「生命分子を基盤とする創薬科学」（滋賀）、2013.3. *(招待講演)
23) 濵田芳男、Harichandra D. Tagad、木曽良明: Ritter反応を用いたBACE1阻害ペプチドの合成．日本薬学会第133年会 (横浜)、2013.3.
24) Yoshio Hamada, Yoshiaki Kiso： Development of small BACE1 inhibitor peptides. The 17th Takeda Symposium on Bioscience (吹田), 2012. 12.
25) Yoshio Hamada, Harichandra D. Tagad, Yoshiaki Kiso： Design and Synthesis of small BACE1 inhibitor peptides. 32th European Peptide Symposium (Athens, Greece), 2012. 9.
26) Yoshio Hamada, Harichandra D. Tagad, Yoshiaki Kiso： Small-sized BACE1 inhibitors: In-silico design and synthesis. 12th Chinese International Peptide Symposium (Shenyang, China), 2012. 7.
27) 濵田芳男、Harichandra D. Tagad、木曽良明： 低分子化BACE1阻害ペプチドの設計と合成．日本薬学会第132年会 (札幌)、2012.4.
28) Yoshio Hamada, Harichandra D. Tagad, Yoshinori Nishimura, Yoshiaki Kiso： Small-Sized Tripeptidic BACE1 inhibitors: Design Approach Focused on the Conformation of Inhibitor Bound in an Enzyme. 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (新宿), 2011.11.
29) 濵田芳男、ハリチャンドラ D. タガッド、木曽良明： トリペプチド型BACE1阻害剤の設計とSAR研究． 第48回ペプチド討論会 (札幌), 2011.9.
30) 濵田芳男、浜田貴司、木曽良明： BACE1阻害活性を有するペプチドの設計． 第16回日本病態プロテアーゼ学会学術集会 (吹田), 2011.8.
31) 濵田芳男、Harichandra D. Tagad、西村良則、濱田貴司、木村徹、木曽良明： トリペプチド型BACE1阻害剤の設計と構造活性相関研究．日本薬学会第131年会 (静岡)、2011.3.
32) Yoshio Hamada, Harichandra D. Tagad, Takashi Hamada, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso： Can the substrate of an enzyme turn into its inhibitor by vastly -reduced kcat value? 5th International Peptide Symposium (Kyoto), 2010. 12.
33) Yoshio Hamada, Harichandra D. Tagad, Takashi Hamada, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso： Tripeptidic BACE1 inhibitors by conformational structure-based design. 5th International Peptide Symposium (Kyoto), 2010. 12.
34) 濵田芳男、Harichandra D. Tagad、中西智哉、西村良則、濱田貴司、木村徹、木曽良明：トリペプチド型BACE1阻害剤の開発. 第29回メディシナルケミストリーシンポジウム (京都)、2010.11.
35) 濵田芳男、Harichandra D. Tagad、中西智哉、西村良則、濱田貴司、木村徹、木曽良明： トリペプチド型BACE1阻害剤の設計. 日本ケミカルバイオロジー学会第五回年会（横浜）、2010.5.
36) 濵田芳男，Harichandra D. TAGAD，中西智哉，西村良則，濱田貴司，木村徹，木曽良明：Conformational Structure-Based Drug Design のBACE1阻害剤開発への応用. 日本薬学会第130年会（岡山）、2010.3.
37) 濵田芳男、大田博子、Diganta Sarma、中西智哉、山崎萌、Abdellah Yamani、山口亮司、日高興士、木村徹、石浦章一、木曽良明： 非ペプチド型BACE1阻害剤の設計と構造活性相関. 第14回日本病態プロテアーゼ学会（吹田）、2009.8.
38) Yoshio Hamada, Daisuke Shuto, Ping Liu, Takashi Hamada, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso: Significance of wild-type app sequence in developing the BACE1 inhibitors. 46th Japanese Peptide Symposium (Kitakyushu, Japan), 2009. 11.
39) 濵田芳男、大田博子、山口亮司、宮本奈緒子、Abdellah Yamani、Zyta Ziora、日高興士、木村徹、齋藤一樹、林良雄、木曽良明： ケリドン酸、ケリダミン酸およびピリジンジカルボン酸を有するBACE1阻害剤の構造活性相関研究. 日本薬学会第128年会（横浜）、2008.3.
40) 濵田芳男、大田博子、宮本奈緒子、山口亮司、Abdellah Yamani、日高興士、木村徹、齋藤一樹、石浦章一、木曽良明： BACE1阻害剤の設計―ペプチドから非ペプチドへ． 第13回病態と治療におけるプロテアーゼとインヒビター学会 (吹田), 2008.8.
41) Yoshio Hamada, Hiroko Ohta, Naoko Miyamoto, Takashi Hamada, Tomoya Nakanishi, Moe Yamasaki, Abdellah Yamani, Kazuki Saito, Yoshiaki Kiso: Significance of interaction of BACE1-Arg235 with its ligands and design of BACE1 inhibitors. 45th Japanese Peptide Symposium (Tokyo, Japan), 2008.10.
42) 濵田芳男、大田博子、Diganta Sarma、宮本奈緒子、濱田貴司、Abdellah Yamani、齋藤一樹、石浦章一、木曽良明： P2位に2, 6-ピリジンジカルボキサミド骨格を有する低分子型BACE1阻害剤の構造活性相関研究．第27回メディシナルケミストリーシンポジウム (大阪), 2008.11.
43) Y. Hamada, N. Miyamoto, R. Yamaguchi, A. Yamani, K. Hidaka, H-O. Kumada, T. Kimura, K. Saito, Y. Hayashi, S. Ishiura, and Y. Kiso: Non-Peptidic Small-Sized BACE1 Inhibitors: Optimization Based on the Docked Inhibitor’s Conformer in BACE1. 20th American Peptide Symposium (Montreal, Canada) 2007.7
44) Yoshio Hamada, Ryoji Yamaguchi, Hiroko Ohta, Naoko Miyamoto, Abdellah Yamani, Koushi Hidaka, Henri-Obadja Kumada, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Yoshiaki Kiso: Novel BACE1 inhibitors: design approach focused on inhibitor's conformer. 44th Japanese Peptide Symposium (Toyama) 2007.11.
45) Yoshio Hamada, Monika Stochaj, Hayato Ikari, Ayaka Nagamine, Hamdy Abdel-Rahman, Naoto Igawa, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Shoichi Ishiura, Yoshiaki Kiso: Design of anti-Alzheimer's disease drugs: BACE1 inhibitors possessing carboxylic acid bioisosteres. Joint International Symposium on Integrated Medicinal Science for Drug Discovery - Tradition to Structural Biology / Medicinal Science Research on Difficult Diseases (Kyoto), 2006.3.
46) 濵田芳男、Stochaj Monika, 井川直人、Zyta Ziora, 碇勇人、日高興士、木村徹、林良雄、石浦章一、木曽良明： アルツハイマー病治療薬をめざしたβ-セクレターゼ阻害剤の設計と合成：Ｐ４位の変換による細胞系における阻害活性の改善．日本薬学会第126年会（仙台）、2006.3.
47) Yoshio Hamada, Hamdy Abdel-Rahman, Abdellah Yamani, Jeffrey-Tri Nguyen, Monika Stochaj, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Kazuki Saito, Shoichi Ishiura, and Yoshiaki Kiso: Design of BACE1 Inhibitors: Replacing the P1’Residue with Non-Acidic Moiety. International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium and 4th Peptide Engineering Meeting (Yokohama), 2006.11
48) Yoshio Hamada, Naoto Igawa, Hayato Ikari, Zyta Ziora, Jeffrey-Tri Nguyen, Abdellah Yamani, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Kazuki Saito, Yoshio Hayashi, Maiko Ebina, Shoichi Ishiura, and Yoshiaki Kiso: Design and synthesis of ß-Secretase inhibitors: Modification of the P4 moiety for improvement of inhibitory activity in cultured cells. 2nd International Symposium on Biomolecules and Related Compounds (Kyoto), 2006.11
49) 濵田芳男、Hamdy Abdel-Rahman、Abdellah Yamani、Jeffrey-Tri Nguyen,日高興士、木村徹、林良雄、石浦章一、木曽良明： BACE1阻害剤の設計：P1’位における疎水性基の導入および低分子化．第２５回メディシナルケミストリーシンポジウム（名古屋）, 2006.11-12
50) Y. Hamada, D. Shuto, N. Igawa, S. Kasai, P. Liu, K. Hidaka, T. Kimura, Y. Hayashi, S. Ishiura, Y. Kiso: Design and synthesis of β-secretase inhibitors: optimization at the P4 and P1' positions. 19th American Peptide Symposium (San Diego, U.S.A.), 2005.6.
51) 濵田芳男，首藤大典，井川直人，葛西宗江，Ping Liu，日高興士，木村徹，林良雄，石浦章一，木曽良明： BACE1阻害剤の設計と合成：P4およびP1’部分の最適化．第10回病態と治療におけるプロテアーゼとインヒビター研究会 (福岡), 2005.8.
52) Yoshio Hamada, Daisuke Shuto, Naoto Igawa, Soko Kasai, Ping Liu, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Shoichi Ishiura, Yoshiaki Kiso: Design and synthesis of ß-secretase inhibitors: SAR study at the P4 and P1’ positions. International Symposium: New Developments in Synthetic Organic Chemistry of Natural Products and Medicines (Kyoto, Japan), 2005.9.
53) Yoshio Hamada Monika Stochaj, Hayato Ikari, Ayaka Nagamine, Hamdy Abdel-Rahman, Naoto Igawa, Koushi Hidaka, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Shoichi Ishiura, Yoshiaki Kiso: Design of ß-secretase (BACE1) inhibitors with carboxylic acid bioisosteres. 42nd Japanese Peptide Symposium (Toyonaka, Japan), 2005.10.
54) Yoshio Hamada, Jun Ohtake, Satoshi Yamaguchi, Hikaru Matsumoto, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Yoshiaki Kiso: Water soluble prodrugs of HIV protease inhibitors based on O-N intramolecular acyl migration: Structure-migration rate relationship. 6th Australia/Japan Symposium on Drug Design and Development (Sydney, Australia) 2004.6.
55) Yoshio Hamada, Tooru Kimura, Daisuke Shuto, Naoto Igawa, Soko Kasai, Ping Liu, Koushi Hidaka, Takashi Hamada, Yoshio Hayashi, Yoshiaki Kiso: Design and synthesis of highly active b-secretase (BACE1) inhibitors, KMI-420 and KMI-429, with enhanced chemical stability. 1st Asia-Pacific International Peptide Symposium / 41st Japanese Peptide Symposium (Fukuoka, Japan) 2004.10-11.
56) Yoshio Hamada, Jun Ohtake, Satoshi Yamaguchi, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi and Yoshiaki Kiso: Water-soluble prodrugs of HIV protease inhibitors based on O→N intramolecular acyl migration: design and kinetic study.International Conference on Aspartic Proteases and Inhibitors 2003 (Kyoto), 2003. 11.
57) 濵田芳男，大竹淳，木村徹，林良雄，木曽良明： O→N分子内アシル転位反応を利用した水溶性HIVプロテアーゼ阻害剤プロドラッグの開発と分子内転位速度の考察．日本薬学会第122年会 (千葉), 2002.3.
58) Yoshio Hamada, Jun Ohtake, Youhei Sohma, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Yoshiaki Kiso: Structure-migration rate relationship of water-soluble prodrugs of HIV-1 protease inhibitors based on O→N intramolecular acyl migration. 39th Japanese Peptide Symposium (Kobe), 2002.10.
59) 濵田芳男，大竹淳，相馬洋平，木村徹，林良雄，木曽良明： HIV-1プロテアーゼ阻害剤のO→N分子内アシル転移型プロドラッグの構造－転移速度相関．第 52回日本薬学会近畿支部大会 (東大阪市), 2002.10.