Last van zenuwen, een knoop in je maag, of zweethanden in het vliegtuig. Iedereen heeft wel eens last van angst: Het helpt ons om goed te reageren op mogelijk gevaar. Maar wat als angst niet meer weggaat? Of als je vaker erg angstig reageert op iets, waar je eigenlijk helemaal niet bang voor hoeft te zijn? Zoiets kan je leven flink veranderen
Als angst zo heftig is dat het je dagelijks leven verstoort, dan noemen we dit een angststoornis. Er bestaan verschillende soorten angststoornissen.
Ieder kind is wel eens bang. Dat kan meestal geen kwaad. Angst voelen helpt je om te reageren als er gevaar dreigt. Het lichaam maakt zich klaar voor de reactie op het gevaar. Maar het kan ook zijn dat je kind heel vaak bang is, of te hoge niveaus of een extreme vorm van angst ervaart ook als er eigenlijk geen gevaar dreigt. Hij durft misschien niet meer naar buiten of kan niet slapen door de angst, en krijgt dit hevige bange gevoel steeds opnieuw. Het kan dan zijn dat je kind een angststoornis heeft. Maar elk kind is anders, dus ook alle kinderen met een angststoornis. Iedereen kan het op een andere manier ervaren.
Eenzaamheid komt ook bij kinderen voor(nieuw)
Speciaal voor ouders van een kind met NAH (Hoe verzorg ik mijn kind met NAH)
Bij een functioneel-neurologische stoornis zorgen de hersenen ervoor dat delen van het lichaam niet meer goed werken.
Je kind kan bijvoorbeeld de armen of benen niet meer bewegen of problemen krijgen met praten, slikken, zien of horen.
Neem de klachten serieus, ook al is er geen oorzaak te vinden.
Bij de meeste kinderen gaan de klachten binnen een paar maanden weg.
Een andere naam voor functioneel-neurologische stoornis is conversiestoornis.
De Hersentumor Vereniging(nieuw)
De Hersentumor Vereniging, voorheen de Hersentumor Contactgroep,
is er voor mensen die door een hersentumor zijn getroffen en hun naasten.
De vereniging helpt mensen met hersentumor met het terugkrijgen van
de regie op het leven.
Klik hier om mijn ervaring en tevens website over F ~N ~S te lezen
Een functionele stoornis betekent dat er een onvermogen is (een hapering) van de hersenen, om signalen op de juiste manier te verzenden en te ontvangen.
Functioneel Neurologisch Instituut
Beschadiging van hersenweefsel dat na de geboorte is ontstaan en resulteert in stoornissen op fysiek, sensorisch, cognitief of emotioneel functioneren. Hierdoor ontstaan problemen op vlak van zelfredzaamheid en psychosociaal functioneren, die tijdelijk of blijvend zijn en persoonlijke assistentie of toezicht noodzakelijk maken.
altijd handig om te weten bij NAH(nieuw)
Het omgaan met niet-aangeboren hersenletsel (NAH) kan lastig zijn, zowel voor de persoon in kwestie als voor de omgeving. Veel gevolgen zijn onzichtbaar, maar hebben een grote impact op het dagelijks leven
. De volgende punten zijn nuttig om te weten bij het omgaan met NAH. !
Onzichtbare gevolgen
Extreme vermoeidheid (neurofatigue): Een persoon met NAH kan veel minder mentaal en fysiek uithoudingsvermogen hebben. Taken die vroeger routine waren, kosten nu veel meer energie. Het is belangrijk om regelmatig pauzes te nemen en overactiviteit te vermijden.
Overprikkeling: Beschadigde hersenen kunnen prikkels niet meer goed verwerken. Licht, geluid of drukte kunnen leiden tot hoofdpijn, duizeligheid en misselijkheid. Een rustige omgeving is vaak essentieel.
Vertraagde informatieverwerking: Het kan langer duren om informatie te verwerken, gesprekken te volgen of opdrachten te onthouden. Het voeren van een gesprek met één persoon is vaak makkelijker dan in een groep.
Veranderingen in gedrag en emoties: Sneller emotioneel reageren, ongepast gedrag of minder initiatief tonen kunnen voorkomen. Dit wordt niet opzettelijk gedaan en is het gevolg van de hersenschade.
Geheugen- en concentratieproblemen: Het kan moeilijk zijn om nieuwe informatie te onthouden. Zaken vergeten, zoals afspraken of namen, komt vaak voor.
hou rekening met onderstaande punten en de samenwerking zal beter verlopen
Tips voor de persoon met NAH
Stel prioriteiten: Kies alleen de activiteiten die echt belangrijk zijn en focus daar je energie op.
Gebruik hulpmiddelen: Maak gebruik van een agenda, herinneringen op je telefoon, takenlijstjes en vaste plekken voor belangrijke spullen om geheugenproblemen te compenseren.
Houd een vast ritme aan: Een voorspelbaar dagritme kan helpen om overprikkeling en vermoeidheid te verminderen.
Accepteer je grenzen: Ga niet over je grenzen heen, want dat kan leiden tot ernstige uitputting. Rust is essentieel.
Doe één taak tegelijk: Het tegelijk uitvoeren van meerdere taken kost meer energie en is vermoeiender. Focus op één ding en maak dat af voordat je aan het volgende begint.
Tips voor de omgeving en mantelzorgers
Neem de tijd en blijf geduldig: Geef de persoon met NAH de tijd om te reageren of een taak uit te voeren. Begrijp dat dingen langzamer gaan.
Gebruik eenvoudige taal: Houd zinnen kort en duidelijk. Wees specifiek in wat je vraagt en zeg wat je doet.
Wees duidelijk en consequent: Herhaal informatie op dezelfde manier en zorg dat afspraken duidelijk zijn.
Kijk naar de mens, niet naar de beperking: Onthoud dat de persoon met NAH meer is dan alleen zijn of haar letsel. Focus op de persoon en wat nog wel kan.
Bied praktische hulp aan: - Mantelzorgers kunnen vaak moeilijk hulp vragen, maar hebben deze wel nodig. Bied aan om tijdrovende klussen of boodschappen over te nemen.
Mijn papa kreeg een ongeluk in zijn hoofd (Nieuw)
Lees het verhaal voor aan je kind en/of koop het boek, welke speciaal is geschreven voor jongeren. Klik op de link en lees ook de informatie. Deze is niet alleen belangrijk voor jouw kind maar ook voor het kind zelf. Als één van beide ouders hersenletsel heeft, Zit het kind vol met vragen en hoe prettig is het niet als jij hem kan helpen.
Wat overkomt een gezin wanneer een ouder op jonge leeftijd plotseling een beroerte krijgt? Jasper heeft het meegemaakt. Zijn vader kreeg een ernstig herseninfarct toen Jasper vijf jaar was en zijn zusjes vier en twee. Een ingrijpende periode van ziekenhuisopnames en klinische opname in een revalidatiecentrum volgde. Eén ding was duidelijk: de oude pap was er niet meer en zou ook niet terugkomen. De nieuwe pap was anders. Twee jaar na het herseninfarct lijkt het stof dat het infarct heeft doen opwaaien enigszins neer te dalen en wordt een beetje duidelijk hoe het nieuwe gezinsleven met de nieuwe pap er uit gaat zien.
Jaspers moeder schreef met Jasper het verhaal op, Jasper maakte de tekeningen erbij. Het resultaat is een voorlichtingsboekje en een handreiking naar andere gezinnen in een soortgelijke situatie. Geen één situatie is hetzelfde, hersenletsel is bij iedereen anders. Maar het boekje kan in verschillende situaties aanknopingspunten bieden. Een beroerte krijg je niet alleen, het treft ook de naasten van een patiënt en veroorzaakt hoe dan ook een breuk in de levenslijn.
Meer lezen klik op link
Leren praten over je hersenletsel; Dat is waar deelnemers van de module 'Mijn Ervaringsverhaal NAH' in het kort mee aan de slag gaan. Tijdens dit programma van het NAH-centrum leren mensen met niet-aangeboren hersenletsel hoe ze hun ervaringsverhaal op kunnen tekenen en delen met anderen. Het programma is een losse module, die als mooie aanvulling geldt op een Hersenz-traject.
Theo Hubbers en Heleen de Roos doorliepen de module en vertellen over hun ervaring in de nieuwste Pluryn-podcast: "Leren praten over hersenletsel". Je hoort ook Patrick Giebels, die als begeleider bij het programma betrokken is. Benieuwd? Je vindt de podcast op Spotify of Soundcloud. Direct beluisteren? Klik dan op de Spotify-player onder dit bericht.
Lees voor
Een bijzondere en zeer ernstige vorm van lichamelijke kindermishandeling is het shaken babysyndroom. Hierbij schudt een ouder of verzorger een baby zo hard door elkaar, dat er schade aan het hoofd en/of hersenen van het kind ontstaan en het kind daar allerlei klachten aan overhoudt. Het Shaken baby syndroom betekent letterlijk: het syndroom van de door elkaar geschudde baby. Het Shaken baby syndroom wordt ook wel Abusive Head Trauma, Shaken impact syndroom of Inflicted Traumatic brain Injury genoemd. (Ongewild Traumatich Letsel door Straf)
Op deze pagina:
Onderstaande links niet vergeten
=============================================
K I N D E R M I S H A N D E L I N G
=================================================
De gevolgen van NAH kunnen heel ingrijpend zijn voor naasten. Ongeveer 650.000 mensen in Nederland hebben enige vorm van hersenletsel.
Dit betekent dat een groot aantal mantelzorgers regelmatig met de gevolgen van hersenletsel of niet-aangeboren hersenletsel (NAH) wordt geconfronteerd. Om overbelasting te voorkomen is het belangrijk dat deze mensen ondersteuning ervaren. Weten wat de symptomen zijn van NAH, leidt vaak al tot meer herkenning en begrip.
Lees meer!
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Extra Nieuws over NAH bij kinderen; Van de vereniging "hersenletsel.nl". (Speciaal voor u). (gericht op kinderen)
Extra Important
What is my goal?
"Living with NAH (Acquired Brain Injury)" requires adjustment, understanding, and support—both for the person affected and their loved ones. It's a process of leurning to cope with both visible and invisible consequences, in which peer support, professional help, and practical tips play a key role.
Handicap.nl organiseert en ondersteunt projecten voor mensen met een beperking om zoveel als mogelijk uit het leven te halen. Zo maken we bijvoorbeeld festivals toegankelijk, ondersteunen we woonvormen waardoor mensen met een verstandelijke beperking eindelijk een zelfstandige woonplek vinden, en helpen we jongeren met niet-aangeboren-hersenletsel te werken aan een waardevolle toekomst.
Onze projecten bieden noodzakelijke ondersteuning, die door geen enkele andere instantie wordt opgepakt en die niet geregeld wordt door de overheid of een zorgverzekeraar.
to show people in a simple and clear way what TBI is.
Your help is accepted and should become a given.
Hoe Sanne het meisje en Rex de Duitse herder elkaar hielpen
