Este documento, responde de forma sintetizada a la pregunta: ¿Cuál es la evidencia sobre los estándares de uso sistemas de ventilación no invasiva CPAP y particularmente del dispositivo instrumental O2-MAX TM Sistema CPAP desechable con nebulizador integrado portátil?
Actualizado Abril, 2021.
Garantizar el uso seguro y eficaz de la terapia con dispositivos no invasivos como el sistema transitorio CPAP O2 MAX para pacientes con falla respiratoria leve y que cumplan con los criterios de adaptación segura del dispositivo.
Actualizado Abril, 2021.
En inglés.
Actualizado 03.02.2022
En inglés.
Actualizado 03.02.2022
Versión en inglés.
Actualizado 03.02.2022
La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el molnupiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada.
Actualizado 02.02.2022
Versión en inglés.
Actualizado 28.01.2022
El uso del nirmatrelvir COVID-19 puede ser eficaz en el manejo del COVID 19.
Actualizado 28.01.2022
Revisión sistemática acerca de la evidencia sobre el uso de ivermectina en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de COVID-19.
Actualizado 04.02.2021
La FDA ha aprobado el uso de emergencia de la combinación de anticuerpos monoclonales.
Actualizado 15.03.2021
El Bamlanivimab o su combinación con Etesevimab pueden ser eficaces en el manejo del COVID 19.
Actualizado 15.03.2021
Este documento, responde de forma sintetizada a la pregunta: ¿Cuál es la evidencia sobre el uso de tocilizumab en el tratamiento en pacientes con diagnóstico de COVID-19?
Actualizado 09.02.2021
Este documento, responde de forma sintetizada a la pregunta: ¿Cuál es la evidencia sobre el uso de colchicina en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de COVID-19?
Actualizado 04.02.2021
Revisión Rápida de Evidencia: Hipoxemia silenciosa en personas con infección por SARS CoV2/COVID-19. Además de un algoritmo pragmático para orientar la oxigenoterapia en el ámbito ambulatorio.
Actualizado 04.08.2020
Resumen de evidencia: Uso de posición prona en pacientes con diagnóstico de COVID-19
Actualizado 05.08.2020
Concepto técnico sobre idoneidad de ventilador de referencia: NIHON KOHDEN SERIE NKV 550
Actualizado 20.07.20
Resumen de evidencia: Utilidad de los termómetros infrarrojos sin contacto en los puntos de ingreso a trabajar para identificar pacientes con fiebre por COVID-19
Actualizado 27.07.2020
Concepto técnico sobre idoneidad de ventilador de referencia PA-700B
Actualizado 24.07.2020
Resumen de evidencia: ¿Es seguro ventilar de manera simultánea más de un paciente con COVID-19 con un mismo ventilador mecánico?
Actualizado 25.07.2020
Concepto técnico-científico: Recomendaciones de tecnología para el soporte ventilatorio adulto y pediátrico
Actualización 10.07.2020
Búsqueda de evidencia acerca de indicación de cómo hacer pruebas PCR COVID de control en pacientes que fueron sintomáticos y tuvieron una prueba positiva para definir "recuperación".
Actualizado 20.07.2020
Revisión de evidencia de la efectividad del uso de los termómetros infrarrojos sin contacto (TISC) en los puntos de ingreso a trabajar para identficar pacientes con fiebre por COVID-19.
Actualizado 27.07.2020
Usar una herramienta de predicción basada en hallazgos clínicos y demográficos parece un camino razonable dirigido a garantizar una mejor calidad de la atención. Este documento revisa la evidencia sobre el uso del sistemas de puntuación clínica en el diagnóstico de COVID-19.
Actualizado 03.07.2020
1. La evidencia sobre el uso del ozono para eliminar virus está relacionada al uso de desinfección de agua y objetos, no habitaciones ni como purificador de aire ambiental.
2. El ozono en bajas concentraciones ambientales puede provocar hipersensibilidad bronquial, edema pulmonar, y en concentraciones moderadas a altas puede provocar jaquecas, cianosis, irritación de piel y ojos así como función renal reducida.
Actualizado 24.06.2020
Resumen de evidencia: Uso de radiación ultravioleta tipo C para desinfección de objetos en áreas de atención para disminuir probabilidad de infección por SARS-CoV-2.
Actualizado 19.04.2020
1. La evidencia que existe sobre el uso de escafandras o capuchas de protección es escasa y de baja calidad.
2. El uso de escafandras en la evidencia existente en conjunto con los otros elementos de protección personal, no parece aportar mayor protección contra la infección por SARS-CoV-2
3. La escafandra puede tener utilidad potencial en pacientes en procedimientos quirúrgicos generadores de aerosoles o con gran exposición a fluidos.
Actualizado 16.06.2020
Resumen de evidencia: Uso de coverall- “ mono de protección” para atención en salud en los servicios de urgencia, UCI y hospitalizaciones en el ámbito médico.
Actualizado 13.04.2020
Resumen de evidencia: Uso de elementos de protección personal para atención en salud en los servicios de urgencia en el ámbito médico y odontológico.
Actualizado 08.04.2020
Resumen de evidencia: Características de los tapabocas N95 como equipo de protección personal (EPP)- Basado en Recomendaciones CDC
Actualizado 06.04.2020
El uso de dexametasona en pacientes con COVID-19 diagnosticado.
Actualizado 14.07.2020
Resumen de evidencia: Uso Tocilizumab en pacientes con enfermedad COVID-19.
Actualizado 18.06.2020
Resumen de evidencia: Uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en personas con COVID-19.
Actualizado 17.03.2020
Resumen de evidencia: Uso de ribavirin en personas con COVID-19.
Actualizado 26.03.2020
Resumen de evidencia: uso de antiviral Umifenovir (Arbidol) en pacientes probables o confirmados Covid-19.
Actualizado 21.03.2020
Resumen de evidencia: Uso de oseltamivir en personas con COVID-19.
Actualizado 20.03.2020
Revisión sistemática acerca de la evidencia sobre el uso de dióxido de cloro en el tratamiento de enfermedades en humanos.
Actualizado 10.04.2020
Resumen de evidencia: Uso de la Ivermectina en personas con COVID-19.
Actualizado 18.05.2020
Resumen de evidencia: Uso de Corticoesteroides en personas con COVID-19.
Actualizado 20.04.2020
Resumen de evidencia: Uso de nelfinavir en personas con COVID-19.
Actualizado 24.03.2020
Resumen de evidencia: Uso de lopinavir/ritonavir en personas con COVID-19.
Actualizado 20.03.2020
Resumen de evidencia: Uso de terapia de plasma convaleciente en pacientes con enfermedad COVID-19.
Actualizado 27.05.2020
Resumen de evidencia: Uso de resmdesivir en personas con COVID-19.
Actualizado 22.03.2020
Encontrarás revisiones de literatura científica sobre aspectos específicos en la atención de pacientes COVID como apoyo para la toma de decisiones clínicas.
Actualizado 15.04.2020
Resumen de evidencia: Uso de teicoplanina en personas con COVID-19.
Actualizado 23.03.2020
Resumen de evidencia: uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) en pacientes probables o confirmados Covid-19.
Actualizado 17.03.2020
En virtud de recientes reportes de estudios clínicos publicados y nueva evidencia disponible en el repositorio de Evaluación de Tecnologías en Salud y Medicina Informada en Evidencia Keralty, que en su conjunto están alineados con la postura de la Organización Mundial de la Salud y los lineamientos emitidos por el Ministerio de Salud de Colombia y elConsenso Colombiano de atención, diagnóstico y manejo de infección por SARS CoV2, se emite el Boletín no 8 del Comité Global de Salud Pública Keralty donde se aclaran las modificaciones al Protocolo informado en la evidencia para el Tratamiento Farmacológico de infección por SARS CoV2/COVID-19, enfatizando las siguientes recomendaciones:
1. No se recomienda el uso de hidroxicloroquina o cloroquina en el tratamiento de personas con infección por SARS CoV2/COVID-19.
2. No se recomienda el uso de azitromicina como antiviral sola o en combinación en el contexto de tratamiento de personas con infección por SARS CoV2/COVID-19.
3. No se recomienda el uso de oseltamivir dado que no ha demostrado actividad antiviral frente SARS CoV2, excepto si se tiene sospecha o evidencia de co-infección por influenza.
4. El uso de Lopinavir/Ritonavir, Remdesivir, Ivermectina e Interferón B en el contexto del manejo farmacológico de personas con infección por SARS CoV2/COVID-19 será autorizado únicamente en el contexto de estudios clínicos aprobados por el Comité de Investigación y Comité de Ética de Investigación Unisanitas.
5. Las recomendaciones emitidas serán modificadas de acuerdo a nueva evidencia científica publicada.
6. La Dirección Global de Gestión de Medicamentos en conjunto con las Áreas de Medicamentos, Auditoria en salud de empresas Colombia y países Keralty, mantienen continuo seguimiento al sistema de fármaco-vigilancia para garantizar el cumplimiento de las recomendaciones y el monitoreo de eventos adversos o incidentes relacionados.
7. Para ampliar la información recomendamos revisar el documento: Eficacia y seguridad de hidroxicloroquina, cloroquina solas o en combinación con azitromicina en pacientes COVID-19.
Resumen del informe "Impacto global de COVID19 y estrategias de mitigación y supresión" del Imperial College y OMS (26 de amrzo/20) que compara los impactos de mortalidad pronosticados en ausencia de intervenciones o distanciamiento social versus políticas destinadas a mitigar o suprimir la transmisión.