Le fonctionnement
Crispr est une technologie avancée découverte en 1993. Cette technologie sert à faire de l'édition génétique, c'est-à-dire découper, remplacer ou modifier certaines parties d'une ADN dans le but de changer la nature de cet objet, être vivant etc...
La méthode Crispr se base sur un système naturel utilisé par les bactéries pour se protéger des infections provoquées par un virus. Lorsqu' une bactérie détecte la présence d'une infection virale, celle-ci produit un ARN 1 qui correspond à celui du virus viral. Un deuxième s'y ajoute pour créer la protéine cas9. Lorsque l'ARN trouve sa cible dans le génome viral, la protéine cas9 coupe ainsi l'ADN et désactive ainsi le virus. Grâce à cette opération, les scientifiques ont découvert qu'ils pouvaient donc découper n'importe quelle ADN, à des endroits précis du génome. Cette édition génétique se fait le plus souvent en laboratoire médical.
1* Acide nucléique essentiel dans le transport du message génétique et la synthèse des protéines
Source et crédit Photographique: CBInsights