ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES DE ANDALUCÍA
Este año celebramos con orgullo el 25 aniversario de nuestra asociación. Un cuarto de siglo acompañando, apoyando y visibilizando a las personas afectadas por enfermedades neuromusculares.
Han sido 25 años de lucha, de esperanza, de comunidad y de avances.
Gracias a cada persona, familia, profesional y voluntario que ha formado parte de este camino.
Seguimos adelante, con más fuerza que nunca, porque juntos somos más fuertes.
Acto de celebración: Ciudad del Conocimiento, Miguel Manaute, s/n, 41704 Dos Hermanas, Sevilla el próximo 26 de abril de 2025.
Más información en este enlace.
Participación de ASENSE-A en las I Jornadas socio-sanitarias, sobre EE.RR. en Huelva.
12 de abril de 2024
ASENSE-A participó con un póster informativo y una bata blanca creativa.
Entrega de ayudas Fundación Inocente, Inocente de 2024 para menores con enfermedades raras.
11 de abril de 2024
ASENSE-A ha recibido una ayuda para el Proyecto El campamento inclusivo para jóvenes con ENM para Andalucía.
07 de marzo de 2024
ASENSE-A se une a la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras con un intenso programa de actividades.
5 de marzo de 2024
En el Acto oficial por el Día Mundial que se celebró el día 5 de marzo en Sevilla, a la que acudieron nuestra presidenta, Ángeles Carbonell y nuestro tesorero, José Luis Aranda. Este acto fue presidido por su Majestad, la Reina Letizia, con la que tuvieron la oportunidad de intercambiar algunas palabras. También pudieron hacerlo con otras personalidades como el presidente de la Junta de Andalucía Juanma Moreno y con la Consejera, Catalina García de la Consejería de Salud y Consumo.
12 de febrero de 2024
ASENSE-A prepara un nuevo ejército de Quecos para defender sus programas.
07 de febrero de 2024
Actividades que se realizarán en torno al Día Mundial de las Enfermedades Raras.