Geenimanipulaatio

GEENIMANIPULAATIO

Johdanto

Aihe tuli muotiin vuosituhannen vaihteessa. Ajanjaksolla, johon oli ladattu paljon ajatuksia ja

tunteita, eihän vuosituhat kovin usein vaihdu...Luotiin mielikuvia uudesta ajasta, johon kuuluisi

myös ihmisen kyky muokata luomakuntaa.

DNA, geenin rakenneosa oli löydetty jo 60 vuotta aikaisemmin. Alkuun arveltiin yhden geenin

tuottavan yhden ominaisuuden eliössä, perinnöllisyys olisi sillä selitetty ja muuttumaton muuten

paitsi mutaatiossa. Sittemmin on käynyt selväksi, ettei asia olekaan aivan niin yksinkertainen:

perimä on monimutkainen ja monen tekijän summa, joka voi muuttua jopa yhden ihmisen

elinaikana, eikä vain sukusolujen mutaationa.

http://msutoday.msu.edu/news/2013/genetics-more-than-merely-a-mutated-gene/

http://www.icr.org/article/7664/

https://www.government.nl/topics/biotechnology/antibiotic-resistant-genes

Geenimuuntelu on perimän muokkaamista tai siirtämistä keinotekoisesti eliöstä toiseen.

Onko geenimuunteluun nyt liittyvä vastustus vain ihmisen normaalia reaktiota kaikkea uutta

kohtaan. Reaktio, joka lientyy ajan kanssa. Tähän ilmiöön tukeutuvat ainakin ihmiset, jotka tekevät

kloonausta ja ruoka-aineidemme geenimanipulaatiota.

Uusinta uutta on pistää geenimuokattua ainesta kokeellisessa hoidossa suoraan ihmisen kehoon. Ja kutsua sitä r0k0tukseks1. Vaikka se on kaukana alkuperäisestä ideastaan.

Kloonaus on äärimmäinen manipulaatio: siinä vaihdetaan koko solun perimä. Solu on kuitenkin

kokonainen elävä organismi, jossa osaset ovat yhteydessä toisiinsa, myöskin se tuma ja muut solun

osat. Eliöiden kloonaaminen onkin kohdannut yllättäviä (?) vaikeuksia.

Geenimanipuloinnissa on tullut esille sama ilmiö kuin lääketieteellisissä kokeiluissa ja käytännössä

yleensäkin: mitä vähemmän siitä tiedetään sitä varmempia ollaan sen turvallisuudesta. Ja mitä

enemmän aihetta tutkitaan, sen enemmän löytyy riskejä joita kokeilut sisältävät.

http://www.greenmedinfo.com/blog/new-study-links-gmo-food-leukemia

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18705887

http://www.sciencemag.org/news/2018/02/aquarium-accident-may-have-given-crayfish-dna-take-

over-world?utm_campaign=news_weekly_2018-02-09&et_rid=33780542&et_cid=1841749

Vuosituhannen vaihteessa rehvakkaasti ennustettiin, että kahdeksassa vuodessa on ihmisenkin

perimä selvitetty, ja sen jälkeen lääketiede ottaa uuden harppauksen luomalla uusia ehompia ihmisiä ja varaosia ihmisille. Viime vuosina tutkijoille on selvinnyt, että yksi geeni vaikuttaa usean eri

proteiinin muodostukseen. Ihmisen perimä onkin kudelma, jossa vaikuttaa monenlaiset tekijät.

Vielä ei ollut ihmisestä luojaksi...

Luonnostaan "hyppivät geenit": http://www.nature.com/scitable/topicpage/barbara-mcclintock-and-the-discovery-of-jumping-34083

http://www.nature.com/scitable/topicpage/transposons-the-jumping-genes-518

http://casemed.case.edu/newscenter/news-release/newsrelease.cfm?news_id=191; "why genetic studies of these and other common diseases have so far fallen short of providing a satisfactory explanation of the genetic pathways important for the development of these disorders."

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2014-07/uoo-8oo072314.php

http://independentsciencenews.org/health/the-great-dna-data-deficit/

http://www.naturalnews.com/042260_genetics_myths_Human_Genome_Project_morphic_resonance.html

Vuonna 2012 ihmisestäkin tuli tuotanto-eläin...

http://www.greenmedinfo.com/blog/biotechs-dark-promise-involuntary-cannabilism-all-1?utm_source=www.GreenMedInfo.

com&utm_campaign=ce70c1c483-Greenmedinfo&utm_

medium=email&utm_term=0_193c8492fb-ce70c1c483-86753758

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2013-12/foas-si120213.php

Ei myöskään ole aluetta missä sotateollisuus ei tarttuisi mahdollisuuteen kehittää ihmisen tuhoamiskeinoja. Näin on ollut myös genetiikan parissa. Rotu täsmäaseet ovat jo valmiita. Ja kaikkia heimoja tuhoavat taudit on geenimuunneltu vaikeasti hoidettaviksi. Pernarutto on ehkä tunnetuin esimerkki näistä taudinaiheuttajista.

http://www.genewatch.org/sub-396425

http://en.wikipedia.org/wiki/Porton_Down

http://de.wikipedia.org/wiki/Biologische_Waffe

http://www.hup.harvard.edu/catalog.php?isbn=9780674016996&content=toc

Kun teollisuus on saanut jossakin jalansijaa niin se pitää kynsin, hampain kiinni saavutetuista eduistaan, huolimatta tuhoisista vaikutuksista, kuten Monsanto..

http://www.gmwatch.org/index.php/news/archive/2013/15184-journal-retraction-of-seralini-study-is-illicit-unscientific-and-unethical

https://www.gmoseralini.org/faq-items/what-were-the-studys-findings/

http://www.youtube.com/watch?v=a6OxbpLwEjQ ; "Seeds of death; Unveiling the Lies of GMO's", full movie

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2014/10/12/herbicide-insecticide-gmo-crops.aspx?e_cid=20141012Z1_SNL_art_2&utm_source=snl&utm_medium=email&utm_content=art2&utm_campaign=20141012Z1&et_cid=DM57906&et_rid=690459832

http://www.greenmedinfo.com/blog/gmo-agenda-takes-menacing-leap-forward-epa-s-silent-approval-monsantodow-s-rnai-0

Jotkut maat silti sinnittelevät monikansallista yhtiötä vastaan:

http://sustainablepulse.com/2013/12/30/mexican-judge-throws-monsanto-appeal-confirm-gm-maize-ban/#.Usu5UfuSmSo

Geenimanipulaatio on tuotu myös eläinten ja ihmisten muokkaamiseen taloudellisen hyödyn tavoittelussa. Vaikka ihmisen perimää ja sen toimintaa ei tiedetä. Geenit eivät nykytietämyksen mukaan määritä perimää vaan ovat palikoita tai työkaluja eliön rakentumisessa.

http://healthimpactnews.com/2014/genetically-tweaked-chickens-suffer-from-lack-of-fertility-is-the-end-of-commercial-poultry-near/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=genetically-tweaked-chickens-suffer-from-lack-of-fertility-is-the-end-of-commercial-poultry-near

Vuonna 2014 ensimmäinen tuhohyönteiseksi luokiteltu hyönteinen kehitti resistanssin BT-toksinille geenimanipuloidussa maississa:

http://buzz.naturalnews.com/001158-GM_corn-Bt_toxin-corn_rootworm.html

Eurooppa on 2000-luvun alkuun asti pitänyt pintansa ja vastustanut geenimanipulointia ja tuotteita, joissa tällaisia ainesosia on.

TTIP- sopimuksen myötä geenimanipulointi ujuttautuu voimakkaasti Eurooppaan.

http://www.dailymail.co.uk/news/article-2983108/New-trade-deal-U-S-open-door-inferior-food-pumped-growth-hormones-pesticides-warns-Jamie-Oliver.html

Vaan Euroopassa halutaankin muokata ihmistä ei hänen ruokaansa:

http://www.telegraph.co.uk/news/science/science-news/12133410/British-scientists-granted-permission-to-genetically-modify-human-embryos.html

Vuonna 2016:

http://www.uusisuomi.fi/tiede-ja-ymparisto/174106-geenien-muokkaus-mullistumassa-muokatut-kasvit-tulossa-eurooppaan-kevyella

http://www.biorxiv.org/content/early/2016/06/11/058305 ; jotkut geenit jatkavat elämää kehon jo ollessa eloton..

Vuonna 2017:

Kokeilunhalusta tieteen nimissä ihminen kehittelee luonnottomia eliöitä seurauksista välittämättä:

http://www.sciencemag.org/news/2017/03/world-s-first-genetically-modified-ants-shed-light-how-complex-insect-societies-evolved?utm_campaign=news_weekly_2017-03-10&et_rid=33780542&et_cid=1209629

https://www.technologyreview.com/s/604295/a-year-after-approval-gene-therapy-cure-gets-its-first-customer/

http://www.sciencemag.org/news/2015/04/chinese-paper-embryo-engineering-splits-scientific-community

https://www.nytimes.com/2017/11/16/science/gene-drives-crispr.html?_r=0

Geenit

Ympäristön ja perimän vuorovaikutus toteutuu geeneissä kaikissa elämänvaiheissa, jopa ennen

syntymää. Meillä on jokaisesta geenistä kaksi kopiota. Perimme ne vanhemmiltamme.

Geeni on pätkä dna:ta. Dna on kasoiskierteinen molekyyli, jossa on eliön rakennusohje.

Kaksoiskierteisen molekyylin kierteet yhdistää ”askelpuut”, joina toimii neljä emästä: adeniini,

guaniini, sytosiini ja tymiini. Tämä dna:n jakso kopioituu rna:ksi, jonka perusteella valmistuu

proteiinia. Proteiinit rakentavat ja pitävät eliötä elossa.

Solun tumassa dna-kierre pakkaantuu pallomaisten proteiinien, histonien ympärille. Histoneissa on

siimat, hännät, jotka ohjaavat pakkaamista. Jos häntää muokataan, muuttuu pakkausohjekin.

Häntien muokkaaminen solussa tapahtuu kemiallisesti; muokkaamisen seurauksena paikalle tulee

proteiineja, jotka joko vaimentavat tai auttavat geenin ilmentämistä. Hännän tiukkuus määrittää sen,kuinka helposti emäsjärjestystä solu pystyy lukemaan. Sammunut geeni on pakattu tiukasti kiinni.

Epigeneettinen periytyminen on muulla kuin rna:han tai dna:han koodattuna. Epigeneesin vuoksi

geneettisesti samanlaiset yksilöt voivat ulkoisesti kehittyä hyvinkin erilaisiksi. Epigeneettiset

muutokset eivät muuta emäsjärjestystä dna-jaksossa. Epigeneesiin kuuluu erilaisten molekyylien,

kuten metyyliryhmien, liittyminen dna-runkoon.

Tällaiset lisät muuttavat DNA:n ulkonäköä ja rakennetta, samalla muuttaen tapaa, miten geeni on vuorovaikutuksessa solussa olevien tärkeiden jäljentävien (transkriptio) molekyylien kanssa. Epigenomin luonne on muuntuva ja vaihteleva yhden yksilönkin eri soluissa. Epigenomit ovat erilaisia eri kudostyypeissä, ne myös muuttuvat solun vanhetessa. Äidin ruokavaliolla raskausaikana on vaikutuksensa lapsen epigenomiin: niukkaravintoisen äidin lapsella elimistö varastoi ravintoa paremmin, tästä seuraa kasvanut riski diabetekseen, sydän- ja verisuonisairauksiin sekä liikalihavuuteen.

http://www.greenmedinfo.com/blog/your-genes-are-not-your-destiny?utm_source=www.GreenMedInfo.com&utm

_campaign=a4ccb99826-Greenmedinfo&utm_medium=email

http://healthimpactnews.com/2013/more-light-is-cast-on-epigenetics-and-design/

https://news.wsu.edu/2015/08/03/study-environmental-epigenetics-affects-disease-evolution/#.VciS2GD6O8o

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24992257

http://www.nature.com/pr/journal/v61/n5-2/full/pr2007131a.html

Metylaatiossa yhteen dna:n emäkseen kiinnittyy metyylimolekyyli. Silloin geenin ilmenemisestä

vastaavat proteiinit eivät pääse geenin koodin yhteyteen, eli geeni on hiljentynyt (imprinting).

Selkärankaisilla metylaatio ja solujen erikoistuminen erilaisiksi kudoksiksi sen myötä on

pisimmälle vietyä. Geenit voivat hiljentyä sen mukaan kummalta vanhemmalta ne on peritty.

Miehillä on yksi X-kromosomi ja naisilla kaksi. Jokaisessa solussamme vain yksi X-kromosomi

toimii. Ylimääräiset ovat pysyvästi hiljennetty alkiovaiheessa histoneihin pakkaamalla. Naisilla on

joissain kehonosissa aktiivisena äidiltä saatu ja toisissa isältä saatu X-kromosomi.

Kasvaimissa ne geenit, jotka pystyisivät pysäyttämään syövän kehittymisen, ovat usein hiljentyneet

metylaation takia. Eräistä psyykkisistä sairauksista kärsivillä on löydetty tiettyjen epigenomien

muutoksia geeneissä, jotka liittyvät hermovälittäjien aineenvaihduntaan ja aivojen kehitykseen.

Ympäristömyrkyt ja ravinnon joidenkin säilöntäaineiden on todettu irrottavan metyyliryhmiä

geeneistä, jolloin sammunut geeni käynnistyy.

Jokaisessa kehon solussa on sama geneettinen informaatio; niistä muodostuvien kudosten

erilaisuuden saa aikaan se mitkä geenien ryhmät ovat toiminnassa, mitkä lukittuna kussakin solussa.

Ja sitä taas sääntelevät osin vielä tuntemattomat tekijät. Puhutaan epigeneettisistä ”leimoista”.

Epigeneettiset leimat saavat aikaiseksi muun muassa sen, että meille kasvaa vain neljä raajaa

tiettyihin paikkoihin.

Mutaatiot ja suuremmat muutokset, kuten kahdentuma ja häviämä DNA- jaksossa voivat perimän

lisäksi muuttaa valmistuvan proteiinin koodia.

Elämän stressit voivat aiheuttaa lyhyt- tai pitkäaikaisen muutoksen epigenetiikassa. Esimerkiksi

keisarinleikkauksella syntyneellä vauvalla dna on erilaista kuin alateitse syntyneellä. Ero tasoittuu

muutamassa päivässä, mutta sillä on kuitenkin selitetty keisarinleikattujen vauvojen korkeampaa

sairastuvuutta astmaan, allergioihin, tyypin 1 diabetekseen sekä lapsuusiän leukemiaan, joita

sairauksia pidetään joissakin määrin perinnöllisinä.

http://www.livescience.com/37158-epigenetics-affect-natural-selection.html

https://academic.oup.com/hmg/article/23/9/2290/632048

Myös koeputkilapsilla on suurempi riski sairastua tiettyihin sairauksiin epigenomeista johtuen.

Koeputkilasten solujen metylaatioaste on huomattavasti vähäisempi kuin tavanomaisemmin alkunsa saaneilla lapsilla. Tästä on seurauksena joidenkin geenien aktivoituminen vääränä ajankohtana. On myös esitetty, että hedelmättömillä pareilla olisi luontaisesti muuta väestöä vähemmän epigeneettisiä muutoksia.

Eläinkokeissa on käynyt ilmi myös, että sekä urospuolisen että naaraspuolisen vanhemman

periyttämää mallia tarvitaan jälkeläisen normaaliin kehitykseen. Samalla huomattiin, että

maternaalisesti leimaantuneet geenit yleensä vähentävät sikiön kasvua, kun taas paternaalinen lisää

sikiön kasvua.

Suomessa on 30-40 perinnöllistä sairautta, joita on enemmän kuin muualla maailmassa. Tämän

tiedon avulla on pyritty mm. selvittämään suomalaisten alkuperää. Perinnöllisyyslääketiede on

siirtynyt pitkälti geenipohjaiseen tutkimukseen ja selitykseen, tosin myös elintapojen periytyvyyttä

tutkitaan, mutta enemmän muilla tieteenaloilla.

Ribosomi-DNA on tumansisäistä DNA:ta, jonka perusteella tuma tuottaa ribosomi-RNA:ta, joka

taasen muodostaa osan ribosomeista, jotka hoitavat solussa proteiinisynteesin.

Kantasolut

Kantasolujen kasvatukseen tarvitaan kloonattuja alle kaksiviikkoisia ihmisen alkioita, joissa solut

ovat vasta erilaistumassa. Kantasoluista kasvatetaan erilaistuneita kudoksia (alkioista kantasoluja

viljelemällä).

Kloonauksessa munasolusta poistetaan tuma ja sen tilalle laitetaan jostakin muusta solusta tuma (ns.Dolly-tekniikka). Munasolussa kuitenkin on erikoistuneita osia, joissa on vain äidiltä siirtyvät

perimätekijänsä, mitokondriot. Sekä muut rakenneosat jotka äidin perimä on muokannut.

Kantasolujen tutkijat etsivät myös keinoja purkaa jo erilaistuneista soluista niiden epigenomin,

jolloin niistä saataisiin taas kantasoluja, jotka voisivat kasvattaa uutta solukkoa. Vain osa

kudoksistamme syntyy vain kantasoluista. Esimerkiksi sidekudossolut jakaantuvat itse ilman

erillistä kantasoluvarantoa, samoin maksasolut.

Kantasoluja sisältävää luuydintä on siirretty jo pitkään tuhoutuneeseen tai tuhottuun luuytimeen

tuottamaan uusia verisoluja.

http://www.terveyskirjasto.fi/xmedia/duo/duo92367.pdf

Kantasoluhoitojen haitat alkavat vasta käytön myötä näkyä kokemuksellisesti.

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1609583

Kantasoluhoito voi tuottaa uutta kudosta tai kehittää syövän.

http://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(17)30418-6

Kloonaus

Kloonaus on äärimmäinen manipulaatio: siinä vaihdetaan koko solun perimä. Solu on kuitenkin

kokonainen elävä organismi, jossa osaset ovat yhteydessä toisiinsa, myöskin se tuma ja muut solun

osat. Eliöiden kloonaaminen onkin kohdannut yllättäviä (?) vaikeuksia.

Geenimanipuloinnissa on tullut esille sama ilmiö kuin lääketieteellisissä kokeiluissa ja käytännössä

yleensäkin: mitä vähemmän siitä tiedetään sitä varmempia ollaan sen turvallisuudesta. Ja mitä

enemmän aihetta tutkitaan, sen enemmän löytyy riskejä joita kokeilut sisältävät.

http://www.sciencemag.org/news/2018/01/these-monkey-twins-are-first-primate-clones-made-method-developed-dolly?utm_campaign=news_weekly_2018-01-26&et_rid=33780542&et_cid=1814101

Mitokondrio

Mitokondriot ovat 0,5-2 μm:n kokoisia sukkulan mallisia itsenäisiä organismeja tumallisten solujen

sisällä. Ne toimivat solun energiantuottajina (ATP). Ubikinoni toimii koentsyyminä (= tärkeä

entsyymin osanen, joka itse ei kulu reaktiossa) tässä mitokondrion adenosiinitrifosfaatin

muodostuksessa. Erityisen paljon energiaa tarvitsee sydänlihas. Mitokondriot voivat yhdistyä

toisiinsa, ne muuttavat jatkuvasti muotoaan, ovat erillisiä organismeja solun sisällä.

Mitokondrioissa on geenejä. Osa solun proteiinisynteesistä tapahtuukin mitokondrion sisällä sen

omien ribosomien avulla.

Mitokondrioiden vauriot ahtauttavat valtimoita, josta voi olla seurauksena sydämen ja

aivovaltimoiden ahtautumisesta johtuva heikentynyt verenkierto elimessä. Näitä vaurioita aiheuttaa

mm. EPA- rasvahapon puute mitokondrion sisä- ja ulkokalvoilla.

http://www.iflscience.com/health-and-medicine/three-parent-babies-should-be-approved-us-only-boys

Perinnöllisyys

Mitokondrioilla on oma perintöjärjestelmänsä:

http://www.newswise.com/articles/you-may-have-billions-and-billions-of-good-reasons-for-being-unfit

Telomeeri

Telomeeri on aitotumallisten soluilla esiintyvä dna-jakso kromosomien päässä, kromosomin päätä

suojaava rakenne. Telomeerien kuluminen on mukana vanhenemisessa, kudosten rappeutumisessa

ja tiettävästi joissakin sairauksissa. Niiden kulumista nopeuttaa monet ympäristötekijät ja ihmisen

elintavat: mm. tupakointi, valkoisen sokerin syöminen, stressit.

Telomeerit muodostavat kromosomin päähän silmukoita,jotka estävät kromosomien päitä

liittymästä toisiinsa. Aitotumallisilla telomeeri uudistuu telomeraasientsyymin vaikutuksesta vain

sukusoluissa. Jos telomeerit tulevat liian lyhyiksi, ne eivät enää muodosta silmukoita, jolloin

kromosomit yhtyvät. Normaalit solut eivät pysty korjaamaan virhettä vaan ne ohjelmoidusti

kuolevat.

Aina solut eivät kuole telomeerin kuluttua loppuun, vaan ne jäävät jakautumiskyvyttömiksi,

seneskenteiksi, soluiksi. Näitä löytyy varsinkin nivelrustoista. Seneskentti solu voi erittää

ympäristöönsä haitallisia proteiineja. Esimerkiksi seneskentit fibroblastit eli sidekudossolut erittävät

proteiineja hajoittavia entsyymejä, epiteelikasvutekijöitä ja tulehdusta aiheuttavia sytokiineja.

Syntyy tulehdusreaktion tapainen tila, joka edesauttaa syövän kehittymistä. Seneskentit solut

saattavat myös heikentää immuunijärjestelmän toimintaa.

Solun jakaantuessa kromosomi kuluu päästään siten, että telomeeri lyhenee. Sen lyhennyttyä

riittävästi solu ei enää kykene jakaantumaan, se kuolee. Solu on saavuttanut ns. Hayflickin rajan.

Ihmisen soluissa tämä raja on noin 50-70 jakaantumisessa. Telomeerien ennenaikaisen lyhenemisen on todettu olevan esimerkiksi valtimonkovettumisen taustalla.

Siirtogeeniset eläimet

Eläimiin ihminenkin kuulunee. Vähitellen väsyttämällä ja painostamalla on rahallista hyötyä

tavoittelevat tahot saaneet valvovat viranomaiset myöntyväisemmiksi ihmisen alkion

geenimanipuloimiseen.

http://www.anh-usa.org/gmo-human-embryos-have-already-been-created/

Esimerkiksi ”lääkelehmät”. Siirretty geeni on kaikissa soluissa, mutta väitteiden mukaan toimisi

vain siinä kudoksessa minkä toimintaan geenillä on pyritty vaikuttamaan. Ominaisuus on periytyvä,

eli siirtogeenisen eläimen jälkeläiset kantavat samaa geeniä. Suomessa suuren kohun sai aikaan

Kuopion yliopistossa kehitetty ”Huomen”- lehmä, jolle ensimmäisenä Suomessa oli onnistuttu

tekemään geenisiirto. Sittemmin Huomen jouduttiin lopettamaan sen kärsittyä mm. painon

aiheuttamista nievelrikoista. Selitykseksi annetaan, että lehmät, joista munasolut otettiin olivat

teurastettua lihakarjaa. Sittemmin ei ole näistä lehmistä kuultu, alun rummutuksen jälkeen. Vaikka

välillä vaihdettiin yrittäjää ja omistajaa tämän keksinnön vuoksi perustetussa firmassa (Pharming).

Huomenelle siirrettiin ihmisen punasolujen kasvutekijän geeni. Myöhemmin EPO:na tunnettu.

Huomenta ei kuitenkaan uskallettu siementää, koska pelättiin geenikonstruktion leviävän

muuallekin kuin maitorauhasiin. Huomenen jälkeen yritettiin Suomessa tuottaa laktoferriiniä

lehmillä geenimanipulaatiolla. Tästä on kuitenkin vielä vähemmän puhuttu kuin Huomenesta

alkuaikojen kohun jälkeen.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/11/06/gm-milk-from-cloned-cow.aspx?e_

cid=20121106_DNL_art_2

Seurauksena Pharmingista oli kuitenkin Kuopion A.I. Virtanen instituutti, joka tekee

korkeatasoistakin tutkimusta sydän- ja verisuonisairauksista, rappeutuvista hermostosairauksista,

aineenvaihduntaan liittyvistä sairauksista sekä näiden hoidosta molekyylibiologian ja

geenitekniikan avulla. Tutkimuksissa mm.käytetään eläimiä ihmisen tautimalleina, jolloin eläimelle

aiheutetaan ihmisen sairautta muistuttava tila, johon sitten kokeillaan erilaisia hoitoja.

Geenitekniikan avulla lihantuotantoeläimiä on jalostettu kasvamaan suuremmiksi. Erikseen on vielä

geenitekniikalla tuotetut kasvuhormonisiat ja broilerit. Jo ilman geenitekniikkaakin, vain

jalostamalla ihminen oli jo löytänyt tuotantoeläimissä rajat jotka niiden elimistö voi kestää.

Geenitekniikka on tuonut näille eläimille mm. rasitussairaudet ja – vammat; syömmekö

tulevaisuudessa siis eläimiä, jotka ovat kärsineet koko lyhyen elämänsä ajan.

http://www.smh.com.au/world/gm-mice-bred-to-detect-landmines-20121016-27noh.html

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2013/01/08/genetically-engineered-fish

.aspx?e_cid=20130108_DNL_art_1

http://www.nature.com/news/super-muscly-pigs-created-by-small-genetic-tweak-1.17874

Geneettisesti muunnelluilla mikro-organismeilla, bakteerit, hiivat, homeet jne., tuotetaan erilaisia

lääkeaineita, rokotteiden raaka-aineita, pesuaineiden entsyymejä, elintarvikkeiden makuaineita.

Suomi on ollut yksi geenitekniikan tutkimuksen kärkimaita. Ensimmäinen hiiri, jolle oli siirretty

ihmisen geeni, syntyi vuonna 1989. Suomessa tehdään erityisesti lääketieteeseen liittyvää

geeniteknistä perustutkimusta. Soveltavassa tutkimuksessa käytetään koe-eläiminä hiiriä, lehmiä ja

kaneja. Sekä hyönteisiä.

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2013-12/foas-si120213.php

http://www.popsci.com/article/science/after-genetic-tweaks-fruit-flies-glow-when-they-sense-cancer

Geenitekniikalla tuotettu hyttynen on aiheuttanut suuremman katastrofin luonnossa:

http://gmwatch.org/index.php/news/archive/2014/15611-gm-mosquito-town-in-brazil-still-suffering-increased-dengue

http://www.theguardian.com/environment/2013/apr/24/genetically-modified-salmon-

aquabounty-panama-united-states

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2015/07/28/genetically-modified-salmon.aspx?e_cid=20150728Z1_DNL_art_2&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art2&utm_

campaign=20150728Z1&et_cid=DM80742&et_rid=1053325210

Manipulointi leviää kuin rutto:

http://responsibletechnology.org/genetically-engineered-diamondback-moths/

http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(17)31073-2?utm_source=STAT+Newsletters&utm_

campaign=59e164fdc4-EMAIL_CAMPAIGN_2017_08_23&utm_medium=email&utm_term=0_

8cab1d7961-59e164fdc4-150183145 ; geenimanipuloitu hiiri

ei sovi vertailukohdaksi sille mitä ihmiskehossa tapahtuu

Kasvien geenimanipulointi

Perusteena kasvien geenimanipuloinnille on ollut tuottaa ruokaa enemmän ja halvemmalla. Kasvit

sisältävät lukemattomia määriä kemiallisia yhdisteitä, joita kaikkia ei ihminen edes pysty

määrittelemään. Kasvin aineenvaihdunta tuottaa paljon kemiallisia aineita, joiden kaikkien

vaikutusta; puhumattakaan yhteisvaikutusta ei tunneta. Geenimanipulointi voitaisiin ehkä saada

turvalliseksi mikäli ihminen kykenisi tarkkaan hallitsemaan kasvin aineenvaihdunnan. Silloin

voitaisiin tietää mitä aineenvaihdunnan tuotteita geenimuunnellussa kasvissa syntyy.

http://independentsciencenews.org/commentaries/regulators-discover-a-hidden-viral-gene-in-commercial-gmo-crops/

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/05/01/genetically-engineered-foods.aspx?e_cid=20120501_DNL_art_2

Markkinoilla oleva geenimanipuloitu soija on muokattu kestämään torjunta-ainetta, joten peltoa

ruiskutetaan useampaan kertaan tuolla torjunta-aineella, seurauksena on myrkkyjäämien huima

lisääntyminen soijassa. Lannoitteita ja kasvimyrkkyjä tuottavat jättiyhtiöt ovat jo ennen

geenimanipulointia jalostaneet hybridejä, voidakseen patentoida ne omakseen. Hybrideiltä puuttuu

perinteisen kasvin vuosituhantinen perimä ja luonnollinen vastustuskyky. Siksi sitä joudutaan usein

myrkyttämään perinteistä lajiketta enemmän. Geenimanipulaatiolla yritetään korjata tehtyä virhettä,

ja kasvi manipuloidaan tuottamaan itse myrkkyjä tuholaisia vastaan. Kokemus on nyt osoittanut,

että GMO-kasvien käytön seurauksena on syntynyt resistantteja tuholaiskantoja.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2014/10/28/new-toxic-genetically-engineered-crops.

aspx?e_cid=20141028Z1_DNL_art_1&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art1&utm

_campaign=20141028Z1&et_cid=DM58858&et_rid=708834574

http://www.bbc.co.uk/news/uk-25873931

http://www.gmwatch.org/index.php/news/archive/2014/15591-british-think-tank-tells-africans-to-grow-and-eat-gmos

Siirtogeenit eivät kokonaan pilkkoudu eläimen aineenvaihdunnassa, niinpä merkkejä niistä löytyy

siirtogeenisillä kasveilla ruokituilla eläimillä, siis myös ihmisellä, lihasta ja maidosta. Lyhyissä eläinkokeissa

on havaittu munuais-, suolisto-, maksavaikutuksia sekä immuunisysteemin häiriöitä

geenimanipuloidun ravinnon seurauksena. Geenin siirron onnistuminen todetaan yleensä siirtämällä mukana myös antibioottien vastustuskykyä ilmentävä merkkigeeni.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/05/13/ge-food-cause-birth-defects.aspx?e_cid=20120513_SNL_Art_1

http://sustainablepulse.com/2013/06/11/evidence-of-gmo-harm-in-pig-study/#.Ubk6nthGa4Y

http://gmojudycarman.org/wp-content/uploads/2013/06/The-Full-Paper.pdf

Geenimanipuloidut kasvit risteävät ei manipuloitujen kasvien kanssa. Kauhuskenaarioita niiden

leviämisestä ei tarvitse itse luoda. Vaikutuksia on jo todettu niin hyönteiskannoissa kuin kasvien

luonnonkantojen syrjäytymisessä.

http://www.youtube.com/watch?v=a6OxbpLwEjQ

http://www.greenmedinfo.com/blog/breaking-illegal-starlink%E2%84%A2-gm-corn-resurfaces-

saudi-arabian-food-supply

http://www.testbiotech.de/en/node/893

http://sustainablepulse.com/wp-content/uploads/Testbiotech_Transgene_Escape.pdf

- geenimanipuloidun puuvillan leviäminen

http://gmwatch.org/index.php/news/archive/2014/15250-golden-rice-myth-not-miracle

http://www.greenmedinfo.com/blog/roundup-accumulates-gmo-food-proving-its-lack-safety?utm_source=www.

GreenMedInfo.com&utm_campaign=e4f91e280e-Greenmedinfo&utm_medium=

email&utm_term=0_193c8492fb-e4f91e280e-86753758

EU:ssa yritetään hallita Monsantoa:

http://www.greenpeace.org/eu-unit/en/News/2014/Member-states-agree-on-right-to-ban-GMO-cultivation-at-national-level/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4252112/ ; geenimanipuloidut kasvit ovat levinneet Eurooppaan rajoituksista ja asetuksista huolimatta

http://www.truth-out.org/news/item/30445-can-you-really-be-gm-free-why-new-european-laws-pose-a-moral-dilemma

http://uk.reuters.com/article/2014/07/28/us-brazil-corn-pests-idUKKBN0FX1YG20140728 ; Brasiliassa hyönteiset alkavat tulla resistanteiksi myrkyille GMO- kasveissa

https://www.youtube.com/watch?v=fSEVzwdjjWw ; manipuloidut puut

https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2017/11/21/gmo-apples.aspx?utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art2&utm_campaign=20171121Z1&et_cid=DM166718&et_rid=126848927

https://anthrosource.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/aman.13175 ;puuvilla

Elintarviketeollisuus käyttää geenitekniikkaa kahdella tavalla: käytetään geenitekniikan sovellusta

jossakin ruuan valmistusvaiheessa. Toinen tunnetaan geenimanipuloituina eliöinä. Geenitekniikkaa

sovelletaan nykyäänkin pääasiassa entsyymeihin, joita käytetään nopeuttamaan ja halventamaan

tuotantoprosesseja.

https://www.youtube.com/watch?v=wRrTXZkDAjo#t=32 ;geenimanipulointi ja Monsanto

http://www.greenmedinfo.com/blog/un-earthed-monsantos-glyphosate-destroying-soil?utm_source=www.

GreenMedInfo.com&utm_campaign=4f9335f73a-Greenmedinfo&utm_medium=email

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/03/13/active-ingredient-glyphosate-in-roundup-herbicides

-found-in-peoples-urine.aspx?e_cid=20120313_DNL_art_1

http://www.naturalnews.com/035734_GMOs_foods_dangers.html

http://www.gmwatch.org/latest-listing/51-2012/14164-glyphosate-and-gmos-impact-on-crops-soils-

animals-and-man-dr-don-huber

http://www.youtube.com/watch?v=jzFFz14r_tg ;Vandana Shiva GMO:sta

http://independentsciencenews.org/commentaries/regulators-discover-a-hidden-viral-gene-in-commercial-gmo-crops/

http://www.euractiv.com/cap/gmos-anne-glover-wrong-analysis-514185

http://www.anh-usa.org/wp-content/uploads/2013/01/GMO-FAQ.pdf

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2015/05/19/avian-flu-chicken-cafos.aspx?e_cid=20150519Z1_DNL_art_1&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art1&utm_

campaign=20150519Z1&et_cid=DM75199&et_rid=958914553

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2015/08/15/gmo-foods-industrial-agriculture.aspx?e_cid=20150815Z1_DNL_art_1&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art1&utm_

campaign=20150815Z1&et_cid=DM84837&et_rid=1076932430

http://www.sciencemag.org/news/2017/05/india-nears-approval-first-gm-food-crop?utm_campaign=news_weekly_2017-05-19&et_rid=33780542&et_cid=1335908

http://www.sciencemag.org/news/2017/05/twice-tomatoes-vine-thanks-bit-genetic-tweaking?utm_campaign=news_weekly_2017-05-19&et_rid=33780542&et_cid=1335908

http://www.sciencemag.org/news/2017/05/rice-plant-engineered-tunable-immune-system-could-fight-multiple-diseases-once?utm_campaign=news_weekly_2017-05-19&et_rid=33780542&et_cid=1335908 ;ideana parempi, nopeampi rahallinen tuotto

http://www.greenmedinfo.com/blog/monsantos-new-gm-tech-defeat-corn-rootworm-will-work-only-briefly-scientific-amer

Banaani: https://www.nature.com/articles/s41467-017-01670-6

Geeniterapia

Geneettinen materiaali siirretään soluihin viruksen avulla. Virus tunkeutuu isäntäsolun tumaan, ja lisääntyy isäntäsolun lisääntyessä. Viestinviejinä on käytetty mm. herkästi mutatoituvia retroviruksia että adenoviruksia. Adenovirukset ovat monien infektioiden taustalla. Retrovirukset taas joidenkin syöpämuotojen.

Virukseen siirretään sen normaalista genomista poistettujen osien tilalle haluttu genomi.

Adenovirukset saavat ihmisen elimistön tuottamaan vasta-aineita. Retroviruksiin taas liittyy

syöpäriskin kasvu. Ideana on viedä viallista geeniä sisältävään soluun sairasta geeniä vastaava

mutta toimiva geeni. Sairaaseen geeniin ei puututa.

Soluihin voidaan myös siirtää geenejä, jotka tukevat muuta hoitoa; kuten syöpäkasvaimiin toksiini- ja

kasvurajoitegeenejä ja verisuoniin suonen seinämän liikakasvua ja kolesterolin kertymistä estäviä

geenejä.

https://news.wustl.edu/news/Pages/25221.aspx

http://www.sciencemag.org/news/2017/11/human-has-been-injected-gene-editing-tools-cure-his-disabling-disease-here-s-what-you?utm_campaign=news_daily_2017-11-16&et_rid=33780542&et_cid=1668531

Sittemmin virusten osoittautuessa ongelmallisiksi kuljettajina on kokeiltu muitakin kantajia.

Bakteereita ja pieniä metallihiukkasia, joiden pinnalla genomi ammutaan soluun.

Ongelmana on ollut myös elimistön puolustautuminen tunkeutujaa vastaan. Geenin siirtäminen ei

läheskään aina onnistu ja vaikutuskin jää lyhytaikaiseksi.

Sairauksien hoito geenimanipulaatiolla osoittautui tuottamattomaksi kunnes epidemiaan v.2020 tuotettu pistoshoito muutti kaiken...

http://www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/2013/12/ctl019/ ; geneettisesti manipuloitu T-solu on parhaimmillaan tuonut 6 kk remission leukemiassa sekä samalla aiheuttanut B-solujen tuhon ja tulehduksen aiheuttavan sytokiini IL-6 tason nousun. Molempiin aiheutuneisiin ongelmiin on käytetty lisä lääkettä...

http://www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/2014/03/june/

Muunnellut virukset

http://news.mit.edu/2015/engineered-viruses-fight-harmful-bacteria-0923

Biosynteesi

http://www.foe.org/projects/food-and-technology/synthetic-biology

LINKKEJÄ:

http://www.genewatch.org

http://www.stopgm.org.uk/

http://www.responsibletechnology.org/fraud/silencing-critics/Monsanto-Whistleblower-Says-Genetically-Engineered-Crops-May-Cause-Disease-August-2006

http://www.responsibletechnology.org/fraud/silencing-critics/Are-You-Critical-of-Genetically-Engineered-Foods-Watch-Out-November-2004

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2010/05/22/jeffrey-smith-interview-april-24.aspx

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2010/05/20/epigenetics-offers-new-approaches-to-degenerative-disease.aspx