Albert es consultor, docente e investigador. Es especialista en Farmacología Clínica (farmacovigilancia, información de medicamentos, estudios de utilización de fármacos, etc.). Actualmente es consultor para la Secretaría de la Lista de Medicamentos Esenciales, Departamento de Política y estándares de productos de salud, y la  división de Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, en la Organización Mundial de la Salud (OMS). Posee más de 30 años de experiencia como profesor de formación de grado y posgrado en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (España). Además, cuenta con más de 148 artículos científicos y capítulos de libros.

Liliana es química farmacéutica bióloga con maestría en Ciencias en la Especialidad de Farmacología y doctorado en Ciencias en Epidemiología Clínica. Es investigadora en la Unidad de Investigación de Epidemiología Clínica del Hospital Infantil Federico Gómez de México. Es profesora de Farmacovigilancia, en la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y en la maestría de Farmacología Clínica, de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad La Salle. Actualmente es presidenta del Comité Ejecutivo del Capítulo Latinoamericano de la International Society of Pharmacovigilance (ISoP) y miembro del grupo de interés especial en errores de medicación, de la misma sociedad. Preside la Comisión de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos de México. Es secretaria general de la Mesa Directiva de la Asociación Mexicana de Farmacovigilancia y miembro fundador de la Red Latinoamericana de Ergonomía y Factores Humanos en Sistemas de Salud (RELAESA).

Mónica es médica, con estudios de maestría y doctorado en Farmacología Clínica. Sus estudios de posgrado los realizó en España, en la universidad del País Vasco y la Universidad Autónoma de Barcelona. Posee experiencia de trabajo en grupos multidisciplinarios.  Su área de investigación es la farmacovigilancia, enfocada en promover el uso adecuado de medicamentos. En Ecuador, ha sido profesora de Farmacología Básica y Clínica, en la carrera de Medicina en diversas universidades. Además es la primera mujer Latinoamericana en desempeñar el cargo de secretaria general  de la Sociedad Internacional de Farmacovigilancia (ISoP). Ha sido además, consultora para la Organización Panamericana de la Salud, sede Washington. Desde el año 2020 trabaja desde Quito-Ecuador para el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés) de Suecia, centro colaborador de la OMS, como encargada  de la vigilancia de medicamentos.

Salvador es médico egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México, tiene una maestría en Salud Pública, con mención en Economía y Políticas de la Salud, del Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia), y una maestría en Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología por la Universidad de Alcalá (Madrid, España). Lideró y colaboró en varios proyectos relacionados con la salud pública en gobiernos e instituciones distinguidas en varios países, incluidos Australia, EE. UU., México, Qatar y Suecia. Desde el 2018 trabaja como oficial de Farmacovigilancia en el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés) de Suecia, centro colaborador de la OMS, donde brinda apoyo científico y técnico a los ministerios de salud, autoridades reguladoras y programas nacionales de inmunización de los países miembros del PIDM de la OMS, enfocándose principalmente en temas relacionados con los estándares internacionales de farmacovigilancia, las buenas prácticas y el uso de VigiFlow y VigiLyze, sistemas utilizados por docenas de países como sus bases de datos de farmacovigilancia.

Dalia es ingeniera química, egresada de la Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas del Instituto Politécnico Nacional de México. Cuenta con más de 16 años de experiencia en el campo de los asuntos regulatorios y 11 años en el de farmacovigilancia, dentro de la industria farmacéutica.   En México, ha colaborado para empresas como Church & Dwight, S. de R. L. de C.V. en el área de Regulatorios y Aseguramiento de Calidad, empresa que le permitió interactuar y colaborar en conjunto con Nycomed S.A. de C.V. (actualmente Takeda México) y Laboratorios Russek, llevando a cabo la validación de procesos de fabricación de medicamentos. Actualmente colabora para la empresa Investigación Farmacéutica, S.A de C.V. como jefe de Asuntos Regulatorios y Farmacovigilancia.

Giset es doctora en Medicina, especialista de 1er y 2do Grado en Farmacología. Cuenta con un diplomado en Farmacoepidemiología y Regulación Farmacéutica, un máster en Ciencias en Economía de la Salud y un doctorado en Ciencias de la Salud. Es profesora titular en el Departamento de Economía de la Salud de la Escuela Nacional de Salud Pública y responsable de la gestión de la base de datos nacional de farmacovigilancia. Autora de normas y procedimientos de farmacovigilancia de Cuba, de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria de medicamentos de uso humano y parte del colectivo de autores del Formulario Nacional de Medicamentos. Es la presidenta del Consejo Científico del CECMED y el contacto como punto focal de Farmacovigilancia de Cuba para la Red de Armonización Farmacéutica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Actualmente se desempeña como jefa de la sección de Vigilancia de Medicamentos del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), autoridad reguladora de medicamentos de Cuba.

Maricarmen se dedica a mejorar la comunicación de riesgos en entornos sanitarios y en los medios de comunicación. Actualmente es Research and Editorial Officer en Sense about Science en el Reino Unido. Anteriormente, fue responsable de comunicación de riesgos en la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido. Trabajó durante cuatro años en el Winton Centre for Risk and Evidence Communication de la Universidad de Cambridge, donde obtuvo y profundizó su experiencia en comunicación de riesgos. Antes de eso, Maricarmen trabajó durante una década como periodista de ciencia en radio y televisión en México. Estudió Medicina Veterinaria y realizó una maestría en Ciencias sobre cáncer de mama en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), seguida de un máster en Comunicación de la Ciencia en la Universidad de Sheffield, Reino Unido. Es la fundadora y coproductora del podcast Pan Pal Susto (en Spotify), un podcast narrativo sobre historias de salud.

Katty es bacterióloga y laboratorista clínica. Cuenta con una maestría en Salud Publica y Desarrollo Social, una especialización en Epidemiología y en Gerencia de Laboratorios. Tiene amplia experiencia en dirección y coordinación de laboratorios clínicos, certificaciones de buenas prácticas y condiciones sanitarias a bancos de tejidos y bancos de gametos, así como en auditorias y certificaciones en capacidad de almacenamiento y acondicionamiento a importadores y fabricantes de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico In vitro. Es referente de programas de vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico In vitro a nivel local y nacional. 

Montserrat es ingeniera y maestra en Ciencias en Ingeniería Biomédica por la Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa de México. Es experta técnica en el diseño y desarrollo de dispositivos médicos, avalada por la entidad mexicana de la acreditación. Cuenta con 19 años de experiencia en la conducción de pruebas clínicas y pre-clínicas, diseño de protocolos, ciencia de datos, creación e implementación de sistemas de gestión de calidad para dispositivos médicos desde fases tempranas y evaluación de tecnologías, según su madurez tecnológica. Es docente en el diplomado de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), y en Diseño y Desarrollo de Dispositivos Médicos en el Colegio de Ingenieros Biomédicos (CIB) de México.  Actualmente es presidenta del CIB, y Directora Clínica y de Regulación en Alandra Medical SAPI de CV de México.

Mayra es licenciada química farmacéutica de la Universidad de Sao Paulo y posgraduada en Administración de Empresas por la Institución Insper, en Brasil. Ha trabajado en farmacovigilancia por más de 15 años en la industria farmacéutica de medicamentos, de productos cosméticos y en Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO, por sus siglas en inglés), como Galderma, Natura y PRA Health Sciences. Actualmente es directora asociada de Farmacovigilancia en Kenvue (Johnson & Johnson del Perú S.A.), siendo responsable por los sistemas de farmacovigilancia, cosmetovigilancia y tecnovigilancia para países de Latinoamérica, garantizando el cumplimiento de los requerimientos locales y globales.

Silvia es docente en la Asociación Argentina de Químicos Cosméticos, en la Facultad de Farmacia y Bioquímica y en posgrado, en la carrera de Especialización en Producción de Cosméticos, en la Universidad de Buenos Aires.  Es docente invitada de la Universidad Politécnica Salesiana de Quito y Cuenca. (Ecuador), de la Universidad Nacional de Colombia, la Universidad de Antioquia (Colombia), entre otras.  Secretaria del Subcomité de Cosméticos del Instituto Argentino de Racionalización de Materiales (IRAM).  Designada por el IRAM como experta ante el comité de cosméticos ISO/TC 217.  Miembro del Board de la International Society of Biophysics and Imaging of the skin (ISBS). Responsable de CLAIM, Organización de Investigación por Contrato (CRO, por sus siglas en inglés), dedicada a las evaluaciones de seguridad y de eficacia de productos cosméticos (desde 1999).