Optimizar y facilitar el trabajo de los médicos gracias a un estudio clínico detallado que contenga un registro y base de datos de las condiciones, discapacidades, estudios y datos clínicos generales del niño o niña.

Cada discapacidad y condición es diferente conforme avanza el tiempo, además se van generando nuevos rasgos estereotípicos y repetitivos los cuales permiten tener patrones de datos, de comportamiento, signos y síntomas; por lo que se pretende llevar un registro el cual se desglosara en una base de datos que valla evolucionando continuamente el perfil de la persona en base a patrones creados por nuevos datos y finalmente adaptar los nuevos comportamientos e indicios a las necesidades del padre y del niño.