La Retinosis Pigmentaria (RP) es una patología heredo degenerativa de la retina que provoca una pérdida progresiva de la visión. Afecta principalmente las células sensibles a la luz (foto receptores) y es de origen genético. Hay más de 250 genes con mutaciones que pueden ser causantes de Retinosis Pigmentaria.

La RP es una de las enfermedades denominadas poco frecuentes porque hay un caso cada 3000-4000 habitantes aproximadamente.

Los síntomas principales son:

• Deficiente adaptación a la oscuridad o a lugares poco iluminados: ceguera nocturna. Suele ser el primer síntoma en aparecer y puede ocurrir mientras el paciente mantiene una visión diurna casi perfecta.

• Reducción del campo visual (visión en túnel).

• Disminución lenta pero progresiva de la agudeza visual.

• Deslumbramientos frecuentes y aparición de luces o pequeños flashes en la periferia del campo de visión (fotopsias).

• Alteración de la percepción de los colores, especialmente cuando la enfermedad está muy avanzada.

La pérdida de visión no afecta a todas las personas por igual, incluso a miembros de una misma familia.