A. Стратегия за създаване на трансгенна мишка, носител на мутацията на Рахман в H1E. Cas9/sgRNA RNP комплекси и ssODN фрагмент се въвеждат чрез електропорация. Мутацията на Рахман 464dupC създава 38-аминокиселинна С-крайна опашка на Рахман. 

B. Western blot на белтъчни екстракти от миши ембрионални клетки (MEF) от див тип (55.2), хомозиготен мутант (99.4) и хетерозиготен мутант (99.6), извършен с антитяло срещу мутиралия хистон H1.4 с опашка на Рахман. 

C. Дензитометрия на Western blot-a, показваща най-висок сигнал при хомозиготния мутант и по-нисък при хетерозиготния мутант. 

D. Имунофлуоресценция с анти-H1.4 антитяло срещу мутиралия хистон на Рахман в MEF клетки от див тип (1), хетерозиготен мутант (2) и хомозиготен мутант (3). 

E. Количествен анализ на интензитета на сигнала от антитялото, показващ най-високи стойности при хомозиготния мутант. 

F. РП-PCR анализ на експресията на мутантния H1.4 спрямо общата експресия на H1.4 в MEF клетки. Количеството на експресирания хомозиготен мутант H1.4 е два пъти по-голямо от това при хетерозиготния мутант.