São alterações no material genético. Dependendo dos casos as mutações podem ser benéficas ou maléficas, pois ela causa uma mudança no fenótipo do indivíduo. Vale ressaltar que elas podem ocorrer de forma espontânea ou induzida, a espontânea ocorre devido a erros na replicação do DNA, já a induzida é quando o organismo foi exposto a um agente mutagênico, um exemplo é a radiação, as mutações podem acontecer em células germinativas ou somáticas.
Existem dois tipos de mutação a gênica e a cromossômica.
A mutação gênica consiste em alterações do código de bases nitrogenadas do DNA, que por conta disso formam-se novas versões dos genes. Sendo possível produzir novas características nos portadores da mutação.
Pode ocorrer na mutação gênica a substituição em que ocorre a troca de um ou mais pares de bases, a inserção é quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA, modificando a ordem de leitura da molécula durante a replicação ou a transcrição e a deleção que ocorre quando uma ou mais bases são retiradas do DNA, modificando a ordem da leitura, durante a replicação ou a transcrição.
fonte: https://www.google.com.br/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.onconews.com.br%2Fsite%2Fatualizacao-cientifica%2Fdrops-de-gen%25C3%25B4mica%2F4990-muta%25C3%25A7%25C3%25B5es-cromoss%25C3%25B4micas.html&psig=AOvVaw3b2dSD5sCvRy_qkZfXm-Gb&ust=1607703494712000&source=images&cd=vfe&ved=0CA0QjhxqFwoTCJDRgIn6w-0CFQAAAAAdAAAAABAD
A mutação cromossômica trata-se de qualquer alteração no número ou estrutura dos cromossomos. Essa mutação pode acontecer de dois tipos são elas mutações numéricas e as mutações estruturais.
As mutações numéricas são classificadas em aneuploidias ou euploidias. Conhecidas como aberrações numéricas. A aneuploidia ocorre quando há perda ou acréscimo de um ou mais cromossomos, devido a erros na distribuição dos cromossomos durante a mitose ou meiose. Este tipo de mutação é responsável por causar distúrbios e doenças em humanos, como a Síndrome de Down, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter e a euploidia ocorre quando há perda ou acréscimo de genomas completos. Surge quando os cromossomos se duplicam e a célula não se divide. Neste tipo de mutação podem ser formados indivíduos triplóides (3n), tetraplóides (4n), entre outros casos de poliploidia.
Já as mutações cromossômicas são alterações que afetam a estrutura dos cromossomos. Elas podem ser classificadas em alguns tipos, que são eles deficiência ou deleção quando falta um pedaço ao cromossomo, duplicação quando o cromossomo tem um pedaço repetido, inversão quando o cromossomo tem um pedaço invertido e a translocação quando um cromossomo tem um pedaço proveniente de um outro cromossomo.
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Agora que você viu um pouco sobre a mutação, para um melhor aprofundamento sobre esse assunto segue um vídeo aula abaixo:
REFERÊNCIA: