Ensemble contre la neurofibromatose de type III

Le projet du collectif NF3 et de ses partenaires, est de favoriser la mise au point d'une thérapie contre

la neurofibromatose de type III ou NF3.

La schwannomatose, ou neurofibromatose de type III, est une des formes des maladies génétiques appelées « neurofibromatoses » (NF) qui a été reconnue seulement récemment. Il s'agit de multiples schwannomes cutanés, de tumeurs du système nerveux central et d'autres complications neurologiques. C'est une maladie rare, affectant seulement autour de 1 personne sur 40 000. Les schwannomes sont, pour la plupart, des tumeurs bénignes qui apparaissent couramment chez des personnes atteintes de NF2 et de schwannomatoses ( appelées neurofibromatose de type III). Les cellules de Schwann sont des cellules gliales qui myelinisent les axones des cellules nerveuses (la "gaine" des nerfs). La myéline est une couche de lipide accélérant la conduction des impulsions nerveuses. Quand les cellules de Schwann prolifèrent hors de contrôle dans une encapsulation (une "boule"), on parle de schwannome. Bien que les schwannomes soient bénins, ils deviennent invalidants lorsque la tumeur, en grossissant, comprime le nerf . Les schwannomes sur les nerfs sensitifs causent des douleurs chroniques sévères. Les traitements possibles : la chirurgie pour les extraire, les irradiations, le cyberknife ou l'enucléation intracapsulaire.