Під час вивчення попередньої теми ви вже дізналися, що існує наука генетика. А що вивчає генетика? Ви вже знаєте також, що таке ген. Пригадайте визначення гена. У яких структурах клітини містяться гени?
Генетика використовує багато методів для проведення досліджень. Деякі з них мають давню історію, а деякі виникли нещодавно.
Полягає в схрещуванні (гібридизації) організмів, які відрізняються між собою за однією чи кількома спадковими ознаками
Полягає у вивченні родоводів організмів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь
Полягає у вивченні частоти зустрічальності різних алелів у популяціях організмів
Полягає у вивченні набору хромосом (каріотипу) організмів. Дає змогу виявляти спадкові захворювання
Полягає у вивченні особливостей біохімічних процесів у організмів із різними генотипами. Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов’язаних із порушенням обміну речовин
Полягає у вивченні близнят. Досліджуючи близнят, можна з’ясувати роль чинників довкілля у формуванні фенотипу особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності прояву тих чи інших ознак
Важливими поняттями в генетиці є поняття генотипу й фенотипу.
Генотип — сукупність генів певного організму . Іншими словами, можна сказати, що генотип – це генетичний код організму, який існує в формі генетичних даних, таких як ДНК або РНК . Генотип є спадковою основою організму. Він контролює формування всіх його ознак, тобто його фенотипу. Генотип застосовується конкретно до генетичної інформації, закладеної в генному коді. Генотип можна визначити тільки за допомогою біологічних тестів і досліджень
Фенотип — це це зовнішній фізичний прояв ознак організму, що сформувалися в результаті реалізації спадкової інформації в конкретних умовах середовища. Протягом життя організму фенотип змінюється. Межі, у яких змінюються фенотипові прояви генотипу, називаються нормою реакції.
Генотип – це код (його не можна просто так побачити);
Фенотип – це спосіб прояву коду (можна спостерігати: колір очей, волосся, зріст, поведінка і так далі)
Дуже важливим для розуміння основ генетики є поняття алеля. З точки зору генетики, алель є одним із можливих варіантів прояву гена, т.т. альтернативні стани ознаки
Ген, який відповідає за забарвлення насінин гороху, має два варіанти (алелі). Один із них забезпечує жовте забарвлення насінин, а інший — зелене. Існують гени, які представлені лише одним варіантом (алелем). Є також гени з двома, трьома або багатьма алелями
Як ви знаєте, кожний ген розташований у певній ділянці однієї з хромосом (цю ділянку називають локусом цього гена). В конкретній хромосомі може розташовуватися тільки один із варіантів (алелів) цього гена. Але, як ви вже знаєте, в ядрах еукаріотів містяться по дві однакові (гомологічні) хромосоми. Тому в кожній клітині є по два екземпляри кожного гена
Якщо гомологічні хромосоми містять однакові алелі певного гена то такі особини називають гомозиготою за цим алелем (від грец. гомо — однаковий), якщо різні — гетерозиготою (від грец. гетеро — різний)
Алелі одного гена можуть взаємодіяти між собою. При цьому один із них може не проявляти свою дію у присутності іншого або проявляти неповністю. Розрізняють два типи алелів — домінантний і рецесивний. Домінантний алель (А)— це алель, який проявляється у фенотипі гетерозиготного організму . Рецесивний алель (а) — це алель, який не проявляється у фенотипі гетерозиготного організму. Домінантний алель позначається великою літерою, рецесивний - маленькою.