PROPOSITIONS DE STAGES
Cette page sert à transmettre des propositions de Stages qui nous ont été envoyées par les différents laboratoires de Montpellier
Institut des Neurosciences de Montpellier (INM)
Equipe “Sensation"
Propositions de Stage:
Titre: Rôle de la cadherine-13 dans les troubles du spectre autistique
Domaine/Méthodologies: Autisme, perfusion intra-cardiaque, infection virale in vivo, in vivo electroporation, microscopie confocale, greffe de progéniteurs neuronaux.
Contact : Fabrice ANGO (fabrice.ango@inserm.fr)
Titre : Caractérisation fonctionnelle des neurones sensoriels exprimant le récepteur FLT3
Domaine / Méthodologie : neurones sensoriels, douleur chronique, souris transgénique, culture primaire, imagerie calcique et patch clamp.
Contact : Jean VALMIER (jean.valmier@umontpellier.fr)
Titre: Mise au point d'une nouvelle approche thérapeutique pour soulager les douleurs inflammatoires chroniques
Domaine/Méthodologies: Douleur inflammatoire chronique, injection in vivo de Virus et de shRNA, test comportemantaux, Hybridation in situ, Western Blot.
Contact : Stéphanie VENTEO (stephanie.venteo@inserm.fr)
Equipe “Motoneurone"
Propositions de Stage:
Titre: Analyse fonctionnelle de gènes marqueurs des sous-populations de motoneurones spinaux. Application à la sclérose latérale amyotrophique
Domaine/Méthodologies: Sclérose latérale amyotrophique (SLA), Moelle épinière, électrophysiologie, imagerie, modèle murin de SLA
Contact : Frédérique SCAMPS (frederique.scamsp@inserm.fr)
Titre : Etude d’un modèle Drosophile associé aux mutations de KIF5A, un gène impliqué dans la sclérose latérale amyotrophique
Domaine/Méthologies : Drosophile, génétique, sclérose latérale amyotrophique, kinésine, motoneurone, immunomarquage, imagerie, comportement
Contacts : Sophie LAYALLE (sophie.layalle@inserm.fr) et Laurent SOUSTELLE (laurent.soustelle@inserm.fr)
Titre: Neuroimmunité et Mécanismes de mort des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique
Domaine/Méthodologies: sclérose latérale amyotrophique (SLA), interaction système nerveux système immunitaire, cytométrie, immunohistochimie, co-culture primaires
Contact : Cédric RAOUL (cedric.raoul@inserm.fr)
Equipe “Protéinopathies"
Propositions de Stage:
Titre: Effet des pesticides sur le neurodéveloppement et le vieillissement
Domaine/Méthodologies: modèle d’autisme chimio-induit souris, modèle souris Tg Alzheimer, études comportementales, histologie, biochimie (Kit HTRF, MSD), microscopie confocale, analyses Image J.
Contact : Véronique PERRIER (veronique.perrier@umontpellier.fr)
Titre: Impact environnemental sur la formation d’amyloïdes dans le contexte de la maladie d’Alzheimer et de Parkinson
Domaine/Méthodologies: Pluridisciplinaire, mauvais repliement protéique, agrégation protéique, substances chimiques présentes dans l'environnement
Contact : Joan TORRENT (joan.torrent@inserm.fr)
Equipe “Audition"
Proposition de Stage:
Titre: Mécanismes moléculaires de l’exocytose des cellules sensorielles auditives
Domaine/Méthodologies: Synaptopathie auditive, Patch-clamp, Potentiels évoqués auditifs, microscopie confocale, super-résolutive et électronique
Contact : Régis NOUVIAN (regis.nouvian@inserm.fr)
Equipe “Oeil"
Proposition de Stage:
Titre: Caractérisation visuelle d'un modèle de neuropathie optique héréditaire
Domaine/Méthodologies: Vision, Neuropathie optique, mitochondrie, biologie moléculaire, biologie cellulaire, Imagerie
Contact : Cécile DELETTRE (cecile.delettre@inserm.fr)
Equipe “Corticogénèse"
Proposition de Stage:
Titre: Mieux comprendre la génération des cellules gliales en contexte sain et pathologique par des approches multicolores de suivi du lignage cellulaire
Domaine/Méthodologies: cortex cérébral, neurogenèse, gliogenèse, astrocytes, troubles neurodéveloppementaux, MAGIC Markers, électroporation in utero, imagerie multicanale
Contact : Karine LOULIER (karine.loulier@inserm.fr)
Equipe “Neuropeps"
Proposition de Stage:
Titre: Troubles du sommeil chez l’homme, électrophysiologie
Domaine/Méthodologies: Biomarqueurs électrophysiologiques des troubles du sommeil: hypersomnolences d'origine centrale (narcolepsie), syndrome des jambes sans repos et mouvements périodiques, parasomnies (somnambulisme), tracés polysomnographiques (EEG), analyse spectrale, signaux cardiovasculaires (fréquence cardiaque, pression artérielle continue).
Contacts: Lucie BARATEAU (l-barateau@chu-montpellier.fr) et Yves DAUVILLIERS (y-dauvilliers@chu-montpellier.fr)
Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF)
Equipe “Environnement, biomarqueurs, neuropsychiatre"
Equipe “Dynamique cellulaire des canaux calciques et nociception"
Proposition de Stage:
Bonjour à tous,
Dans le cadre de votre M2 à la rentrée prochaine, Je voulais vous proposer plusieurs sujets de stage au sein de notre équipe "dynamique des canaux calciques et nociception" à l'IGF de Montpellier. Le contexte de nos projet de recherche sont la compréhension de l'impact des canaux calciques à bas seuil d'activation dans la physiopathologie de la douleur au niveau de la moelle épinière et dans les neurones sensoriels périphériques (par ex François et al Cell report 2015 (https://doi.org/10.1016/j.celrep.2014.12.042), Candelas et al Sci Report 2019, Fayat et al BioRxiv 2022 ). Nous utilisons la souris comme modèle avec différents KO/KI et des manipulations de virus AAV, ainsi que des tissus humains prélevés sur des donneurs d'organes au CHU (moelles et DRGs; références récentes de l'équipe sur cet aspect > Defaye et al JCI 2022 (https://doi.org/10.1172/JCI154317. ), Yadav et al BioRxiv 2022(https://doi.org/10.1101/2022.03.25.485808) ). Ce projet est unique en Europe et très prometteur par son aspect de recherche translationnelle, et il est financé par deux ANR dont une qui va démarrer en octobre avec une approche de PatchSeq sur DRG humains. Le deuxième aspect de nos recherches concerne l'étude du toucher social initié en périphérie par des neurones mecanorecepteurs appelés "C-LTMRs" (pour fibres C mechanoreceptrices à bas seuil). Dans le cadre de ce projet nous allons mettre en place une approche d’électrophysiologie in vivo sur neurones sensoriels (cf publication recente ci jointe: Huzard et al Sci Advances 2022). Un sujet de stage possible serait d'utiliser l'optogénétique pour stimuler les fibres C-LTMRs dans la peau de la souris, et enregistrer l'activité des neurones au niveau du soma des neurones dans les DRGs. Voila pour un teaser de ce nous pourrions faire, avec plusieurs autres possibilités de sujets allant de l’électrophysiologie au comportement et à l'imagerie, qui ont tous en perspective l'ambition de continuer sur un sujet de thèse.
Si vous êtes intéressés je vous invite à me contacter et à m'envoyer une lettre de motivation avec CV et relevés de notes M1 et licence.
Contact : Emmanuel BOURINET (emmanuel.bourinet@igf.cnrs.fr)
Equipe “Stress hormones et plasticité"
Equipe “Mécanismes moléculaires et structuraux de la neuromodulation"
Equipe “Canaux ioniques - Excitabilité neuronale et canalopathies"
Equipe “Recherche cérébrovasculaire et gliale"
Equipe “Neuroprotéomique et signalisation des pathologies cérébrales"
Equipe “Circuits neuronaux et codage de la valeur"
Equipe “Physiopathologie de la transmission synaptique"
Equipe “Signalisation purinergique et inflammation du cerveau"
Equipe “Neurorécepteurs, dynamiques et fonctions"
Equipe “Codage moléculaire et neuronal des comportements"
Centre de recherche en biologie moléculaire Montpellier (CRBM)
Equipe “Signalisation et dynamique du cytosquelette"
L’équipe propose deux stages :
Le premier stage vise à comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la coordination du cytosquelette d’actine et des microtubules lors de la motilité du cône de croissance des axones.
Le deuxième stage vise à élucider comment les mutations des gènes associés à l’autisme perturbent leur fonction et contribuent au développement de la maladie.
Les deux projets s’appuient sur des techniques de biochimie et de biologie cellulaire en utilisant des lignées cellulaires et des neurones embryonnaires de souris en culture primaire. Le laboratoire utilise en particulier des techniques de protéomique et de la microscopie de pointe (confocal, vidéo-microscopie, FRAP, FRET, etc.. ).
Mots clés : croissance axonale, synaptogénèse, cytosquelette, actine, microtubules, Rho GTPases, microtubule-associated proteins, déficience intellectuelle, autisme
Contact : Anne DEBANT (anne.debant@crbm.cnrs.fr)
Mécanismes Moléculaire dans les Démences Neurodégénératives (MMDN)
Equipe “Impacts métaboliques dans les Tauopathies”
Equipe “Déterminants cellulaires de la Neuroprotection”
Equipe “Biologie Intégrative de la Neurorégénération”
Equipe “Impact Environnemental dans la Maladie d’Alzheimer”
Institut de Génétique Humaine (IGH)
Equipe “Architecture nucléaire dans les contextes physiologiques et pathologiques”
Equipe “Bases moléculaires de l’inflammation”
Equipe “Neurogénétique et Mémoire”
Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM)
Equipe “Contrôle de la mort neuronale"
Equipe “Adénovirus : Récepteurs, Trafic Intracellulaire et Vectorologie »