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壹、限制酶核酸內切
一、實驗材料
2X Powerpol MasterMix
ddH2O
rCutSmart buffer
Sma1酵素
Sma1 primer(Forward)
Sma1 primer(Reverse)
四連PCR管
Eppendorf
二、實驗步驟
在Eppendorf中依序加入試劑。
四管各加入24μl後，再加入對應的DNA。
進行PCR。
依序加入試劑。
進行PCR。
電泳：各加5μl到瓊脂凝膠洞中。
三、實驗結果
只有ladder有顯現出條帶，代表實驗失敗，過程中應該有瑕疵，但因為不只我們一組這樣，所以推論不是個別組別的問題。
貳、參考資料
老師上課講義
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