右邊原本有教授當天拍的螢光細胞的3D動圖,但很可惜的是,教授並未寄給我們。用螢光標定細胞內胞器的其中一種方法的步驟大概是這樣:1.尋找欲標定胞器上的特殊蛋白 2.找出其基因序列,並在後端加入螢光蛋白的基因片段。而要怎麼觀察呢?其實就是利用一台類似顯微鏡的儀器,只不過它打得不一定是可見光,而是那一個螢光蛋白的激發光,再用接收器接收訊號,在電腦上顯示。考慮到細胞是立體的,所以會做多次的聚焦,也就是一層一層的掃描整個細胞,最後再疊圖成一個3D的立體圖像。
考慮在細胞分裂時,若有一個子細胞沒有得到高基氏體,就會死亡。為了避免這種情況發生,細胞會採取一種防範措施:在分裂時,將高基氏體打散,再藉由中心體產生的微管上的驅動蛋白拉動零碎的高基氏體到兩個子細胞,最後各自重新組成完整的高基氏體。
所以新的高基氏體在中心體附近,而中心體又在細胞核的兩側,所以高基氏體才一定會在細胞核的同一邊。
右圖是一對剛分裂完的細胞,X色的部分是高基氏體,可以發現高基氏體在分裂後細胞核的兩側;如果將中心體染色的話,它必定會在X色塊的中間部分。
推翻之前對粒線體的印象,粒線體再也不是花生、馬桶,而是像細菌般在細胞裡抖來抖去!