¿Quienes Somos?

M.C. Alejandra Guadalupe Chávez Meléndrez

Profesora Asociada

Estrategias computacionales y experimentales para el estudio de fosfatasas de interes biomédico y biotecnológico.

Dr. Pablo Alfonso Madero Ayala

Profesor Asociado

Estrategias computacionales y experimentales para el desarrollo de sustratos fluorescentes e inhibidores competitivos de enzimas con interés biomédico

QFB. Miriam Valenzuela Becerra

Estudiante de Maestría en Ciencias

TESIS: Producción recombinante y caracterización funcional de NfPDIA1L, una proteína de N. fowleri similar a las disulfuro oxidorreductasas del tipo PDIA1.

Descripción breve: Esta tesis se enfoca en la  caracterización de la NfPDIA1L recombinante, el análisis de sus propiedades y la evaluación de su función en el plegamiento oxidativo de proteínas. Asimismo, se pretende comprender la operatividad de esta enzima PDI en la biología y la patogenicidad de Naegleria fowleri. El objetivo es aportar conocimiento sobre su relevancia biotecnológica o biomédica.

pQFB.  Jhonatan Hazael Osuna Leal

Estudiante de Licenciatura

TESIS: Análisis funcional de un biocatalizador de células completas que exhibe actividad endoquitinolítica: aumento de la estabilidad estructural mediante ingeniería de disulfuros y efecto de la temperatura sobre la función proteica.

Descripción breve: Esta tesis aborda el análisis funcional de un biocatalizador basado en células completas con actividad endoquitinolítica. Se evaluará el incremento de su estabilidad estructural asociado a la introducción de enlaces disulfuro mediante ingeniería proteica. Asimismo, se estudiará el efecto de la temperatura sobre su actividad catalítica. El objetivo es mejorar su desempeño en aplicaciones biotecnológicas.

pQFB. Sahín Zamira Flores Valdez

Estudiante de Licenciatura

TESIS: Expresión de EhCP1 en el periplasma bacteriano, efecto del ambiente redox sobre su actividad proteolítica y plegamiento oxidativo asistido por la oxidorreductasa EhPDIp38.

Descripción breve: Esta tesis aborda la expresión de la cisteína proteasa 1 de E. histolytica (EhCP1) en el periplasma bacteriano como estrategia para favorecer su plegamiento oxidativo correcto. Se analizará el efecto del ambiente redox sobre su estabilidad estructural y su actividad catalítica. Además, se evaluará el papel de EhPDIp38 en el plegamiento de EhCP1. El objetivo es comprender los mecanismos bioquímicos y biofísicos que regulan su funcionalidad.

pLBG. Eveling Amelia Díaz Lugo

Estudiante de Licenciatura

Tesis:  Desarrollo de un biosensor fluorescente basado en split-GFP con un injerto de RipA entre β10 y β11 para detectar la actividad proteasa de MarP.

Descripción breve: Esta tesis propone el desarrollo de un biosensor basado en split-GFP mediante la inserción de un octapéptido de RipA (sustrato natural de MarP) entre las láminas β10–β11. El sistema permitirá medir la actividad de la proteasa micobacteriana MarP mediante cambios en la fluorescencia emitida. Se evaluará su sensibilidad, especificidad y desempeño en distintos contextos. El objetivo es desarrollar una herramienta biotecnológica útil para el estudio funcional de esta proteasa de interés biomédico.

pQFB.  Michel Alejandra Martínez Marroquín

Estudiante de Licenciatura

Tesis: Producción de un biocatalizador que exprese a una PETasa en superficie bacteriana y análisis de la actividad enzimática en célula completa o fracciones membranosas.

Descripción breve: Esta tesis se enfoca en la producción de un biocatalizador que exprese una PETasa, enzima que degrada el tereftalato de polietileno, en la superficie bacteriana. Se evaluará la actividad enzimática (esterasa) tanto en células completas como en fracciones de la membrana externa. El objetivo es explorar su potencial para la degradación de microplásticos y sus aplicaciones biotecnológicas.

pQFB. Alejandro Peinado Ornelas

Estudiante de Licenciatura

Tesis: Producción recombinante y caracterización funcional de una pirofosfatasa amibiana fusionada al dominio Trx-a de EhPDIp38.

Descripción breve: Esta tesis se centra en la caracterización funcional de una pirofosfatasa amibiana (EhIPP), expresada en fase con el dominio Trx-a de la EhPDIp38 como péptido de fusión para mejorar su plegamiento y estabilidad. Se evaluarán las propiedades bioquímicas de EhIPP, incluyendo su actividad y estabilidad, así como su respuesta ante diferentes condiciones fisiológicas experimentales. El objetivo es comprender su función biológica y su potencial de aplicación en el diseño de agentes terapéuticos.

pQFB. Hanssel Ballesteros Colmenares

Estudiante de Licenciatura

Tesis: Expresión de EhHAPp49 en el periplasma bacteriano, efecto del ambiente redox sobre su actividad pirofosfatasa y plegamiento oxidativo asistido por la oxidorreductasa EhPDIp38.

Descripción breve: Esta tesis aborda la expresión de EhHAPp49, una fosfatasa amibiana atípica con actividad pirofosfatasa, en el periplasma bacteriano. Se evaluará la dependencia de la actividad catalítica y de la estabilidad estructural respecto de las condiciones redox. Asimismo, se analizará la operatividad de la enzima EhPDIp38 como asistente en el plegamiento de EhHAPp49. El objetivo es comprender los mecanismos que regulan su funcionalidad y vislumbrar su potencial como diana terapéutica.

pQFB. Jahzyel Moisés Ramírez Medina

Estudiante de Licenciatura

Tesis: Caracterización funcional de un homólogo de BiP/Hsp70 de Entamoeba histolytica: actividad ATPasa y su papel como chaperona molecular.

Descripción breve: Esta tesis aborda la caracterización bioquímica de una BiP amibiana, evaluando su actividad de ATPasa y su función como chaperona. Se usará la GFP desnaturalizada en condiciones ácidas como sustrato modelo, lo que permitirá analizar el plegamiento y la recuperación de la fluorescencia. El objetivo es comprender los mecanismos de proteostasis en este organismo de interés biomédico.

pQFB.  Ana Sofia Pimentel Rivera

Estudiante de Licenciatura

Tesis: Desarrollo de un sistema antimicrobiano basado en el reconocimiento célula–célula mediado por un nanobody anti-GFP acoplado al péptido LL-37.

Descripción breve: Esta tesis propone el desarrollo de un sistema AMC basado en el reconocimiento célula–célula mediante un nanobody anti-GFP acoplado al péptido antimicrobiano LL-37. Se evaluará la capacidad del sistema para dirigir y potenciar la actividad bactericida de manera específica. Asimismo, se analizarán los parámetros de eficiencia, selectividad y estabilidad. El objetivo es desarrollar una estrategia innovadora y prueba de concepto con potencial terapéutico.