Συνθέσεις οργανικών ενώσεων:

Χρωματογραφία στήλης: Διαχωρισμός ο- και π-νιτροφαινόλης

IR φάσμα (KBr) ο-νιτροφαινόλης

1H NMR (250MHz, CDCl3) ο-νιτροφαινόλης

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3) ο-νιτροφαινόλης

IR φάσμα (KBr) π-νιτροφαινόλης

1H NMR (250MHz, CDCl3) π-νιτροφαινόλης

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3) π-νιτροφαινόλης

H SN1 αντίδραση: Σύνθεση του tert-βρωμοβουτανίου

IR φάσμα (neat)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

Η SΝ2 αντίδραση: Σύνθεση του 1-Βρωμοβουτανίου

IR φάσμα (neat)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

135 DEPT

Πυρηνόφιλη Υποκατάσταση, Ασκήσεις Θεωρίας.

Προσθήκη βρωμίου σε διπλό δεσμό: Σύνθεση του trans-1,2-Διβρωμοκυκλοεξανίου

IR φάσμα (neat)

Οξείδωση δευτεροταγούς αλκοόλης: Κυκλοεξανόνη

IR φάσμα (neat)

Νίτρωση του βρωμοβενζολίου: Σύνθεση του π-βρωμονιτροβενζολίου

π-βρωμονιτροβενζόλιο: IR φάσμα (KBr) , 1H NMR (250 MHz), 13C NMR (62.5 MHz)

o-βρωμονιτροβενζόλιο: IR φάσμα (KBr), 1H NMR (250 MHz), 13C NMR (62.5 MHz)

tandem Michael προσθήκη

IR φάσμα (KBr),

1H NMR (400 MHz, CDCl3-DMSO), ανάπτυξη αρωματικών, ανάπτυξη αλειφατικών

13C NMR (100 MHz, CDCl3-DMSO)

HMQC

Αντίδραση Cannizzaro

Οξείδωση δευτεροταγούς αλκοόλης : Βενζίλιο

IR φάσμα (KBr)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

Βενζιλική μετάθεση: Βενζιλικό οξύ

IR φάσμα (KBr)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

Εστεροποίηση: Βενζοικός μεθυλεστέρας

IR φάσμα (neat)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

Αφυδάτωση δευτεροταγούς αλκοόλης: Κυκλοεξένιο

IR φάσμα (neat)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)

Οξίμη της ακετοφαινόνης

IR φάσμα (neat)

1H NMR (250MHz, CDCl3)

13C NMR (62.5 MHz, CDCl3)