- Definizione:
Concentrato eritrocitario sottoposto a leucoriduzione mediante filtrazione.
- Proprietà:
Volume 150 ml +/- 30 ml
Hct fra 50% - 70%
Contenuto minimo di emoglobina per unità min. 40 g/U
Contenuto leucocitario < 1 x 106/U
Emolisi < 0,8% al termine della conservazione.
Precauzioni d’uso:
Trasfondere possibilmente omogruppo, dopo crossmatch o T&S;
Trasfondere entro 2 ore dalla consegna;
Non riscaldare al momento della trasfusione;
Non aggiungere mai medicamenti se non soluzione fisiologica;
Posologia per adulti: TBV x (Ht desiderato – Ht osservato ) / Ht dell’unità
[TBV = peso (kg) x 70]
Posologia pediatrica 10 – 15 ml /Kg
Velocità di infusione per adulti 1 unità in 1,5 – 2 h;
Velocità di infusione per pazienti pediatrici 2 – 5 ml/kg/h.
- Indicazioni all’utilizzo di emocomponenti Leucodepleti.
Indicazioni consolidate
• Prevenzione della reazione trasfusionale febbrile non emolitica (FNHTR) indotta dalla presenza di anticorpi anti-leucociti.
• Riduzione dell’incidenza di infezioni da CMV.
• Riduzione del rischio di rigetto in candidati al trapianto di cellule staminali emopoietiche.
• Prevenzione della refrattarietà piastrinica.
• Trasfusione intrauterina, in prematuri, in neonati, in pazienti pediatrici fino ad 1 anno di età.
Indicazioni possibili.
- Risultati attesi:
nessuna reazione trasfusionale indesiderata e correzione dei parametrici ematologici;
riduzione dei rischi da infezione da virus linfotropi.
- Effetti collaterali:
Sovraccarico circolatorio;
Reazioni trasfusionali immediate e tardive, emolitiche e non;
Sepsi;
Trasmissione di infezioni;
Alloimmunizzazione eritrocitaria, o HLA;
Squilibri biochimici nelle trasfusioni massive (iperpotassiemia, ipocalcemia, eccetera);
Porpora post trasfusionale;
Transfusion related acute lung injury (TRALI);
Ipotensione per liberazione di citochine (pazienti in trattamento con ACE inibitori).
tratto da Standard SP Ed II DIRMT